Cтраница 2
На мембране В-лимфоцитов присутствуют как МНС I, так и МНС класса II. Это свидетельствует о способности этих клеток выполнять функции презентации антигенов. [16]
Основной функцией В-лимфоцитов является превращение ( дифференцировка) в плазматическую клетку и массовая выработка соответствующих иммуноглобулинов - циркулирующих антител. Циркулирующие антитела играют исключительную роль в реализации механизмов адаптивного иммунного ответа, выполняя функции целенаправленного лиганда ( подробнее см. гл. [17]
Эта функция В-лимфоцитов также является одной из основных. В-лимфоцит - одна из центральных клеток адаптивного иммунного ответа, и потому секретируемые ими продукты являются важными сигналами для других клеток. [18]
Основная функция В-лимфоцитов заключается в том, что в ответ на антиген они способны размножаться и дифференцироваться в плазматические клетки, продуцирующие антитела. [19]
Место дифференцировки В-лимфоцитов у млекопитающих не установлено; у птиц таким органом является сумка Фабрициуса ( Bursa Fabricius), откуда и произошло название всей популяции. Образование Т - клеток из стволовых клеток происходит в тимусе. [20]
Поскольку макрофаги и В-лимфоциты рассматриваются в соответствующих разделах, в этой главе основное внимание будет уделено отростчатым ( дендритным) клеткам; их считают основными и типичными представителями этой группы. Они играют центральную роль в презентации антигенов и развитии адаптивного иммунного ответа. [21]
В гуморальной части В-лимфоциты стимулируются после распознавания антигена рецепторами клеточной поверхности. [22]
Другой важной функцией В-лимфоцитов является антиген-презентируюшая способность. [23]
Образовавшийся на поверхности В-лимфоцита комплекс BCR - антиген, погружается внутрь лимфоцита, где подвергается частичному расщеплению - процессингу. [24]
Появление на поверхности В-лимфоцита IgD ( mlgD) знаменует собой окончание процесса созревания. Лимфоциты, несущие mlgD вместе с mlgM, определяются как зрелые В-клет-ки. [25]
Эти белки производятся В-лимфоцитами в тех случаях, когда чужая макромолекула типа белка или углевода попадает в организм. Чужая макромолекула, называемая антигеном, может проникать туда в составе поражающих бактерий или вирусов через кожу ( случайно, в результате ранения или намеренно при иммунизации) или через кишечник при пищевой аллергии. Если ковалентно присоединить к белку малую молекулу ( гаптен) и затем ввести его в организм, обычно вырабатываются антитела к гаптену. Такое быстрое продуцирование антител подопытными животными является основой различных иммунологических методов, в частности ра-диоиммунодиагностических. [26]
После получения обоих сигналов активированный В-лимфоцит образует клон антителообразующих клеток, последовательно проходя ряд дифференцировок из имму-нобласта в иммуноцит, затем в незрелую плазматическую клетку и, наконец, в зрелую плазматическую клетку. Последняя и экскретирует в кровь путем клазматоза ( отщепления части протоплазмы) антитела. [27]
В-клетки памяти - это долгоживущие В-лимфоциты, произошедшие из зрелых В-клеток в результате стимуляции антигеном при участии Т - лимфоцитов. При повторной стимуляции антигеном эти клетки активируются гораздо легче, чем исходные В-клетки. Они обеспечивают ( при участии Т - клеток) быстрый синтез большого количества антител при повторном проникновении антигена в организм. [28]
В одной из схем В-лимфоциты человека, активно продуцирующие специфические антитела, обработали флуоресцентно меченным антигеном, затем с помощью клеточного сортера провели обогащение образца В-лимфоцитами, вырабатывающими эти антитела. [30]