Cтраница 4
Имеются данные о количестве Т - и В-лимфоцитов в крови и их функциональной активности, определяемой в реакции на ФГА. По данным Л. Г. Барба-рук [1974], при культивировании лимфоцитов крови людей разного возраста митотическая активность снижалась у лимфоцитов доноров 40 - 59 лет, тогда как бласттрансформация не изменялась до 80 - 89 лет. Средний процент Т - лимфоцитов, а также абсолютное их число увеличивалось по мере созревания плода и ребенка. [46]
Иммунный ответ начинается связыванием антигена с рецепторами В-лимфоцитов, а возможно также и с рецепторами Т - клеток. Связывание антигена, по-видимому, запускает деление В-клеток, из которых через несколько последовательных делений формируются плазматические клетки, характеризующиеся высокой секреторной активностью и накапливающиеся в различных лимфатических тканях. Кроме того, В-клеткн служат предшественниками так называемых клеток иммунологической памяти - долгоживущих лимфоцитов, способных спустя много лет быстро пролиферировать при повторной встрече с данным антигеном. [47]
Иммунокомпетентными клетками организма человека являются Т - и В-лимфоциты. [48]
![]() |
Эффекты цитокинов при синтезе антител ( у мышей. [49] |
Полагают, что это связано с селекцией клонов В-лимфоцитов, обладающих наибольшим сродством к структурам антигена. [50]
Антитела - это белки, синтезируемые зрелыми формами В-лимфоцитов ( В-клетками), которые возникают при дифференцировке стволовых клеток в костном мозге. Взрослый человек обычно способен производить до 106 - 107 различных В-клеток. Каждая В-клетка может синтезировать единичный вид антител против какого-нибудь чужеродного соединения, называемого антигеном. [51]
В корковой области расположены первичные фолликулы, заполненные В-лимфоцитами, а также расположенные в строме дендритные клетки. Если В-лимфоциты уже премированы каким-либо антигеном, то они образуют так называемый вторичный фолликул с явно выраженным центром размножения. [52]
Здесь происходит взаимодействие антигенпрезентируюших клеток, Т - и В-лимфоцитов, их дифференцировка и созревание. Здесь образуются эффекторные клетки. [53]
В основу его положено применение синтетических иммуногенов, позволяющих стимулировать В-лимфоциты, минуя Т - клеточнын контроль. [54]
Дуалистическая теория организации иммунной системы с выявлением Т - и В-лимфоцитов, иерархией центральных и периферических компартментов была разработана на основании клинических наблюдений и экспериментальных исследований. Новорожденные с тяжелыми комбинированными иммунодефицитными состояниями, как и животные, подвергшиеся тимэктомии или тотальному облучению, дали основную информацию. Выявление детей с врожденной аплазией тимуса и истинных Т - клеточных дефицитов [ Di George, 1968 ] дополнило описанные ранее отсутствие В-клеток я А-у-глобулинемию [ Bruton, 1952 ], так же как клинические примеры дефицитов Т - и В-систем привели к формированию понятия синдрома комбинированных иммунодефицитов. [55]
Уже на ранних стадиях созревания клетки, развивающиеся в направлении В-лимфоцитов, отличаются от предшественников - Т - лимфоцитов. [56]