Cтраница 2
Вихри в Не II и в Но-В отличаются структурой их ядра: на оси вихря в Не II сверхтекучесть нарушается ( р 0), ядро вихря в В-фазе может содержать др. сверхтекучую фазу. Экспериментально обнаружены фазовый переход 1-го рода от одной структуры ядра вихря в другую при T0 GTC ( p - 29 4 атм, пли 29 7 - 105 Па) и магн. У-фазы инвариантны относительно определ. R Li, и наоборот, маги, поле создает орбитальное движение. [16]
Активность ком понента раствора в случае ог раниченной растворимости. [17] |
Kp / 2 - Кривая, описывающая зависимости растворимости от температуры для растворов близких к регулярным, должна быть близка к симметричной, другими словами, растворимости в а - и В-фазах должны быть приблизительно равны. [18]
Для УТОГО нужно, чтобы в сплаве была создана высоко-дисперсная структура, с тем чтобы в парамагнитной матрице J3 2-фазы ( NiAl) был i расположены изолированные друг от друга ферромагнитные частицы В-фазы, размер которых должен в идеальном случае соответствовать однодоменной структуре, а форма должна быть пластинчатой. [19]
Препарат синпран N 34 к. В-фазе кущения риса синпран в комбинации с гербицидами гормонального действия ( 2М - 4Х, 2 4 5 - Т, флуренол) можно применять в борьбе с клубнекамышом. Сатунил ( бентиокарб пропанил) применяется как для до -, так и после-всходовой обработки риса против куриного проса. В последнее время за рубежом пропанил с успехом комбинируют. Поскольку через почву пропанил не действует, его вносят по вегетирующим сорнякам. [20]
Исключением является лишь технический титан ВТ1 и сплавы ВТ5, ВТ5 - 1 и А110 - АТ. Сплавы со структурой чистой В-фазы пока еще не находят промышленного применения. [21]
Диаграмма состояния титан-водород. [22] |
Ниже 450 для достижения равновесия требуется очень длительное время. Водород стабилизирует ( В-фазу и снижает температуру полиморфного превращения a i [ B титана. [23]
В настоящее время зоны Гинье-Престона делят на два сорта: зоны Г - Ш, выделившиеся первыми; зоны Г - ПН, образовавшиеся при более высоких температурах, более крупные и не имеющие строение маточного твердого раствора. Новейшие исследования показали, что 6 не превращается в в-фазу; б - фаза растворяется и в других местах выделяется 6-фаза. [24]
В следующей работе того же автора ( 1941) было показано, что величина разрыва между точками плавления и кристаллизации возрастает с повышением процента содержания глицеридов линолевоп кислоты. Все вышеизложенное вполне естественно при учете известных нам данных о поведении а - и В-фаз глицеридов насыщенных кислот, с одной стороны, и для ненасыщенных ( например, трилинолеина), с другой. Это же обстоятельство, несомненно, должно характеризовать н гидрогенизированныс жиры. Таким образом, постоянный разрыв между температурами плавления и кристаллизации обусловлен, очевидно, разрывом между температурами кристаллизации у - и а-фаз, с одной стороны, и Р - или ( З - фаз - с другой. [25]
Диаграмма изотермического распада 5-фа. ш ти. [26] |
Выше точки М превращение ( З - нх протекает по обычной реакции, а в интервале 780 - 650 С - по мартснситной. Ниже 650 С кривая характеризует уже процесс отпуска мартенсита ( а - - а) о сохранением остаточной В-фазы. [27]
Оба минерала заметно различаются по химическому составу. Замещение ионов щелочных металлов в клиноптилолите на ионы кальция путем ионного обмена несколько уменьшает термостабильность цеолита; в результате кальциевая форма клиноптилолита уже не превращается в В-фазу, а разрушается при 550 С. Обмен кальция на калий в гейландите делает структуру устойчивой к нагреванию при повышенных температурах. Ионный обмен на натрий не влияет на термостабильность гейландита. Путем катионного обмена невозможно получить эти 2 цеолита с идентичными свойствами. [28]
Показана химтаеская структура трех молекул, образующих жидкие кристаллы; - буто ксибензилнден-й - октйлаиилин имеет нематическую, смектическую А - и лямиша шую криеталли шжую емектичешую В-фазу; R-OK-ТЕлоксия Еамбйфенил имеет нематияескую и смектвдескую - Лтфаау лериод водны пдщностй в смектике А равен прим & рно, Г 4 длины молекулы, что означает упаковку молекул в пары, как показано на ря ун кеЗ хо-лестерилнонаноат - типичный представитель хиральных молекул образующих холестерическую фазу. [29]
Вихревые дефекты в ферромагнетиках и дисклинации в не-матиках ( во всех случаях особые линии перпендикулярны плоскости рисунков. [30] |