В-фаза

Cтраница 3

Это, в частности, есть отражение того факта, что в отличие от боэе-жидкости Не4, Не3 является ферми-жидкостью, допускающей существование анизотропных сверхтекучих фаз. Jii ( D) ii [ 5O ( 3) l) i1 [ t / ( I) ] 22 Z указывают на то, что в В-фазе Не отсутствуют топологически стабильные точечные дефекты, а линейные дефекты - вихри - характеризуются набором из двух топологич. [31]

Иначе обстоит дело с однофазными приемниками. Так как число подключенных к отдельным проводам приемников может быть различным, то могут быть не одинаковы и эквивалентные сопротивления нагрузки в отдельных фазах, а это и окажется причиной неравенства токов в-фазах и тем самым несимметрии трехфазной цепи. Поэтому однофазные токоприемники являются для трехфазных сетей несимметричной нагрузкой. [32]

Довольно подробное описание структурных изменений, наблюдающихся в сплавах алюминий - медь, приведено для того, чтобы проиллюстрировать, насколько сложными могут быть процессы выделения при низких температурах. В целом пока еще не ясно, образуются ли все четыре продукта процесса выделения один из другого или они возникают независимо. Было показано, что В-фаза в зависимости от степени пересыщения может образовываться как путем превращения существующей 9 фазы, так и прямо из матрицы, для других же продуктов превращения таких сведений нет. [33]

В твердой фазе S оказывается большим. Цепи полностью ориентированы, как показано на фигуре. С другой стороны, в В-фазе S практически равно нулю. Это указывает на то, что цепи здесь находятся в неупорядоченном расплавленном состоянии. Это находится в резком контрасте с ароматическими частями молекул, которые остаются весьма упорядоченными по крайней мере локально, чем и обусловлены жесткость текстуры и соответствующее рассеяние рентгеновских лучей. Эти наблюдения приводят к локальной картине для В-фазы ( молекулы с длинными концевыми цепями), показанной на стр. [34]

Следует отметить, что во всех сплавах, лежащих между точками F и D, нагрев может вызвать полное растворение избыточной й-фазы и получение при высоких температурах однородного а-раствора. Для сплавов, лежащих правее точки D, часть В-фазы остается нерастворенной и эта часть структуры не участвует в процессах термической обработки. [35]

При небольших добавках 8-стабилизаторов, таких, как марганец, В-фаза не сохраняется при комнатной температуре; закалкой удается зафиксировать лишь мартен-ситную структуру. Поэтому 55 эти сплавы иногда называют сплавами мартенситного типа. При нагреве до сравнительно невысоких температур в этих сплавах появляется В-фаза, в результате чего сплавы мартенситного типа более технологичны и лучше обрабатываются давлением, чем остальные а-сплавы. По этой причине такие сплавы применяют в качестве листового материала. [36]

Обедненная зона вблизи границ зерен никелевого. [37]

В работе [207] злектронномикроскопически и электронографи-чески исследовано старение сплава А1 - г 4 % Си при 240 С. Было показано, что на малоугловых границах 0 157 рад ( 9) зарождается преимущественно промежуточная фаза. На, границах с разориентировкой больше 0 157 рад ( 9) обычно зарождается в-фаза. Автор объясняет это тем, что 0 частично когерентна с матрицей, имеет малую поверхностную и большую упругую энергию. Некогерентная в-фаза имеет большую поверхностную энергию и границы зерен благоприятствуют ее выделению. [38]

Кривые заряжения родиевого электрода. я. раствор НС1. 2 - I н. раствор H2SO4. [39]

На рис. 2 приведены кривые заряжения сплавов Pd-Rh. Rh, как и на кривой заряжения палладия, наблюдаются четыре участка: участок десорбции водорода из В-фазы, участок а - В-перехода, участок адсорбции водорода и область резкого изменения потенциала, связанного с перезарядкой двойного слоя. [40]

В работе [1] сообщается о существовании MgB4, а также боридов с более высоким содержанием В. В работе [3] также приводятся доказательства существования боридов с более высоким содержанием В. В работе [5] показано существование MgBe, MgB12 и борида, промежуточного между MgB6 и MgB12, который обозначили как В-фаза. Наблюдая за максимальной температурой, при которой различные соединения присутствовали в спеченных смесях, приблизительно установили температуры нонвариантных превращений ( вероятно, пе-ритектического типа): СЮ50С С для MgB. [41]

Фазы Юм-Розери. [42]

В табл. 25.1 приведены некоторые типичные фазы Юм-Розери. Так, на формульную единицу Си3А1 приходится 3 X 1 3 6 электронов и 3 - f - 1 4 атома, и аналогично на Co5Znal приходится 5x0 21 х 2 42 электрона и 5 21 26 атомов. Впрочем, это правило не является строгим, так как рассмотренные фазы CuZn и CuZn3 располагаются не внутри областей существования Р - и в-фаз, а лишь вблизи них. Следует также упомянуть и о том, что при соотношении 21: 14 наряду с кубической объемноцентри-рованной решеткой ( или вместо нее) иногда появляются две сложные структуры, называемые и - и - фазами. Однако, как бы ни описывалась связь в фазах Юм-Розери, само правило в конечном счете выражает лишь то, что между числом атомов в элементарной ячейке кристалла и их положением в периодической системе существует простое соотношение, которое аналогично выражению закона гидридного смещения [7] или правилу Гримма - Зоммерфельда [8] для алма-зоподобной решетки. [43]

Наиболее широко используется, однако, золото в ювелирной промышленности вследствие способности его давать со многими металлами химические соединения, обладающие самой различной окраской. AuAU ( 78 5 % Аи и 21 5 % А1) обладает фиолетово-пурпурным цветом, почему и сплавы с содержанием не менее 58 % золота уже при содержании 16 % алюминия приобретают фиолетовый цвет. Соединение AuZn2 окрашено в синий цвет. Сплавы золота с цинком или с кадмием, лежащие по составу в области В-фазы, имеют розовую окраску. Соединение Au2Na окрашено в светложел-тый латунный цвет. С калием золото образует химическое соединение АщК оливково-зеленого цвета и Аи2К фиолетового цвета. С рубидием золото дает аурид Au2Rb, окрашенное з темнозеленый цвет. [44]

Дислокации в & зернах сплава Zn-22 % А1 после растяжения 100 % и мгновенной закалки. [45]

Страницы: 1 2 3 4