Cтраница 1
Замена углерода более калорийными элементами позволяет получать топливо со значительно лучшими энергетическими характеристиками. [1]
Замена углерода более калорийными элементами позволяет получать топлива со значительно лучшими энергетическими характеристиками. [2]
Следствием сказанного является важный вывод о том, что замена углерода как восстановителя по реакции ( 153) окисью углерода или водородом, вводимым в слой, эффективна в том случае, когда условия верхних частях слоя не позволяют получившуюся по р еак-ции Ц53) окись углерода использовать для реакции непрямого восстановления. Поэтому и ответ на вопрос, является ли прямое восстановление неизбежным злом восстановительного слоевого процесса, не может быть дан без учета того, по какой целевой функции оптимизируется слоевой процесс в целом. [3]
Она падает от накопления у металла фенильных остатков, от замены углерода ( М) на кремний, олово и свинец. [4]
Это было продиктовано рядом соображений, по которым предполагалось, что замена углерода в основной цепи молекулы на другие элементы приведет к радикальному изменению свойств полимера. [5]
Поэтому более вероятной представляется атомизация по восстановительной схеме (2.15), так как в противном случае замена углерода танталом не должна была бы заметно повлиять на форму сигнала. Гак как ход реакции восстановления является определяющим фактором, то, как считает автор, это реакция протекает значительно медленнее испарения восстановленной меди с поверхности реактора. Как видно из результатов работы, гипотеза о кинетическом механизме атомизации дает возможность при соблюдении ряда условий, и прежде всего постоянства температуры, вполне удовлетворительно истолковать результаты эксперимента и предсказать форму аналитического сигнала. [6]
Большая разница в константах скоростей реакции озона с СС - и другими кратными связями может быть объяснена, исходя из изменения электроотрицательности системы при замене углерода на гетероатом или при образовании тройной связи. Выше было показано, что введение электроотрицательных заместителей сильно замедляет реакцию озона с СС-связью. Как следует из данных табл. 3.6, константа скорости уменьшается на пять порядков при переходе от алкильных заместителей к нитрогруппе. [7]
Энергетические характеристики углеводородных топлив для ВРД ограничены тем, что в их составе наряду с водородом, обладающим самой высокой теплотой сгорания 28 700 ккал / кг, содержится углерод, теплота сгорания которого невысока - 7800 ккал / кг. Путем замены углерода на более высококалорийные элементы, например бериллий ( 14 970 ккал / кг) и бор ( 14 170 ккал / кг), открываются широкие возможности получения перспективных высокоэнергетических топлив для ВРД. [8]
Эта правильность соотношений между углеродистыми и кремневыми соединениями оправдывается даже и для солеобразных соединений, образованных кремнием и углеродом. Следовательно, здесь замена углерода кремнием ведет к тому же результату увеличения объема, как и в летучих соединениях углерода. [9]
При температуре вольтовой дуги цианистоводородная кислота образуется непосредственно из элементов. Температура реакции значительно понижается при замене углерода углеводородом, например метаном, а азота аммиаком. [10]
Многое из только что разобранного близко к органической химии, а поэтому автор должен для компенсации рассмотреть более близкий к неорганической химии класс аминодиборанов. Соединения, о которых пойдет речь, получаются при замене углерода кремнием. Чтобы получить силиламинодибораны, исходят из четвертичных силиламинов, поскольку, по-видимому, первичные силиламины не существуют. Прежде всего мы нашли, что ( SiHabN вообще не реагирует с дибораном; здесь атом азота не способен делить свою собственную пару электронов с группой борина. Автор полагает, что причиной такого явления может быть притягивание электронов атома азота атомами кремния. Этого и следовало ожидать, так как в случае, когда атом типа кремния образует а-связи, имеются места с низкой электронной плотностью в направлении, где нет связи; такие места можно описать как внешние орбиты, на которых могут находиться электроны. Мы вынуждены представить эти орбиты как гибридные, возникшие главным образом за счет З - волновой функции, которая имеет максимальные точки на линиях, делящих пополам четыре квадранта. Таким образом пара электронов азота может образовать систему u - связей с атомами кремния. [11]
Однако развитие химии высокомолекулярных соединений не могло ограничиться только использованием углерода и органогенных элементов ( кислорода, галогенов, азота, серы) для построения молекул полимеров; оно, естественно, было устремлено на вовлечение других элементов периодической системы. Это было продиктовано рядом соображений, по которым предполагалось, что замена углерода в основной цепи молекулы на другие элементы приведет к радикальному изменению свойств полимера. [12]
На примере поведения серы в реакциях образования органич. С - О и С - S во многом аналогичны. При замене углерода на кремний эта аналогия исчезает, а попутно становится ясной ограниченность аналогии самих элементов О и S. Действительно, никакого тиоаналога силикатов не существует, хотя при взаимодействии с кремнием сера и не проявляет спои дополнительные ( но сравнению с кислородом) валентности. [13]
На примере поведения серы в реакциях образования органич. С - ОиС - SBO многом аналогичны. При замене углерода на кремний эта аналогия исчезает, а попутно становится ясной ограниченность аналогии самих элементов О и S. Действительно, никакого тиоаналога силикатов не существует, хотя при взаимодействии с кремнием сера и не проявляет свои дополнительные ( по сравнению с кислородом) валентности. [14]
В процессе колебания и углеродный, и кислородный атомы карбонильной группы смещаются, имея примерно равные амплитуды. Поэтому изменение массы любого из этих атомов при изотопном замещении должно приводить к изменению частоты колебаний. Это полностью подтверждается на практике. Замена углерода приводит к изменению vCO от 1712 до 1675 см-1. Это почти точно соответствует рассчитанному изменению частоты для простой модели, в которой не учитывается масса остальной части молекулы. Однако примеры такого изотопного замещения являются редкими и значительно больший интерес представляет проблема изменения массы заместителей. Рассмотрим сначала гипотетическую задачу, аналогичную проблеме изотопного замещения, при которой массы заместителей X молекулы Х2СО систематически изменяются от единицы до бесконечности без каких-либо изменений в силах связей X-С или СО. [15]