Некарбонатная почва

Cтраница 1

Некарбонатные почвы и почвы, содержащие менее 2 % СО2, анализируют следующим образом. На технических весах отвешивают 20 г воздушно-сухой почвы, в которой предварительно отобраны корешки303, а затем почва пропущена через сито с отверстиями 1 мм. [1]

В некарбонатных почвах обработку кислотой не проводят. При использовании этого метода для исследования кислых почв следует иметь в виду, что Н - ионы гидролитической кислотности учитываются в этом случае неполностью, так как при рН 6 5 замещается лишь часть этих ионов. [2]

Имеются в виду некарбонатные почвы. [3]

Это зависит от свойств почвы: некарбонатные почвы сильно подкисляются при систематическом внесении сульфата аммония. В связи с этим возрастает необходимость их известкования. [4]

В СССР наиболее широкое распространение для некарбонатных почв нашла система вытяжек, предложенная Я - В. Я - Ринькисом, где для извлечения каждого элемента применяют индивидуальный зкстра-гент. Конечное определение микроэлементов по Риныки-су проводят пробирочным визуальным колориметрическим способом. На основании полевых опытов с микроудобрениями - проведенных на дерново-подзолистых и дерново-карбонатных почвах в Латвии, для метода Пей-ве и Ринькиса разработаны шкалы обеспеченности почв микроэлементами. [5]

Вытяжки, предложенные Я. В. Пейве и Г. Я. Ринькисом для некарбонатных почв, непригодны для анализа карбонатных почв без учета содержания в них карбонатов. В качестве экстрагентов для карбонатных почв предложены буферные растворы ацетатных солей аммония и натрия, являющиеся групповыми экстрагентами. Буферные солевые растворы применимы для экстракции микроэлементов из карбонатных и некарбонатных почв. [6]

Извлечение подвижных форм микроэлементов из почв производят: при анализе некарбонатных почв ( дерново-подзолистые, серые лесные, черноземы, красноземы и др.) по Пейве - Ринь-кису ( при соотношении почва: раствор 1: 10 и 1-часовом взбалтывании) марганца в вытяжке 0 1-нормальной HaSO цинка - 1-нормальной КС1, меди - 1-нормальной НС1, кобальта - 1-нормальной НМОз, молибдена - по Григу ( оксалатно-буфер-ный раствор с рН 3 3), бора - в водной вытяжке. В малокарбонатных почвах микроэлементы определяют в тех же экстраген-тах, но после предварительного определения карбонатов в почвах и их нейтрализации. [7]

Навеску растертой и просеянной через сито с отверстиями диаметром 0 25 мм некарбонатной почвы, с отобранными корешками, в количестве 1 г при содержании углерода 0 2 - 1 % и 0 5 г при содержании углерода от 1 до 2 5 %, а при большем содержании углерода 0 25 г и меньше, помещают в предварительно прокаленную в токе О2 при 950 - 1000 фарфоровую лодочку. [8]

На аналитических весах в небольшой фарфоровой чашечке или стаканчике отвешивают 2 - 20 г некарбонатной почвы, просеянной через сито с отверстиями диаметром в 1 мм. Одновременно берут навеску для определения гигроскопической воды. [9]

В настоящее время при агрохимических исследованиях рекомендованы два основных метода определения подвижного калия: метод Масловой для некарбонатных почв и в 1 % - ной углеаммонийной вытяжке для карбонатных с последующим определением калия на пламенном фотометре. Взбалтывают смесь в течение одного часа. Этот метод при исследовании на разных по генезису и механическому составу почвах ( Важенин и Карасева, 1959) показал достаточно полное и одинаковое извлечение обменного калия: в среднем 75 % общего его содержания. [10]

Наиболее распространены два основных метода определения обменного калия: а) в уксусно-аммонийной вытяжке по Масловой в некарбонатных почвах и б) в угле-аммонийной вытяжке для карбонатных почв с последующим определением калия с помощью пламенного фотометра. [11]

При химизации сельского хозяйства, для организации правильного применения удобрений и составления агрохимических карт рекомендуются следующие методы анализа: 1) определение усвояемых фосфатов: в подзолистых, дерново-подзолистых и серых лесных почвах - по Кирсанову; в черноземах и в других нейтральных почвах - по Чирикову; в карбонатных почвах - по Мачигияу; в красноземных - по Аррениусу; 2) определение усвояемого ( обменного) калия во всех некарбонатных почвах - по Мас-ловой с отсчетом на пламенном фотометре; на карбонатных почвах - по Гуссейнову или Протасову; 3) определение форм усвояемого азота: гидролизуемого по Тюрину - Кононовой, нитратного, обменного аммония и нитрификационной способности почв; 4) определение кислотности почв: определение рН электрометрически ( вытяжки растворов KG1 или HjO) и колориметрически ( КС1 - вы-тяжки) - по Алямовскому. Для уточнения сведений об обеспеченности почв питательными веществами рекомендуется проведение дополнительных анализов, например определение группового состава фосфатов - по Чирикову; легкорастворимых фосфатов - по Эгнеру - Рему или Францесону, Соколову; дифференцированного вытеснения калия - по Антипову-Каратаеву; гидролитической кислотности - по Каппену, обменной кислотности и активного алюминия - по Соколову. Для быстрого анализа почв применяются также приборы Голубева, Кирсанова, Пейве, Чумаченко. Взятие для анализов проб почвы производится путем составления средних проб из 10 - 20 индивидуальных проб с каждых 1 - 5 га пашни, согласно правилам инструкции. Анализы, используемые с практическими целями, должны проводиться со строгим соблюдением всех правил аналитической работы. [12]

Нельзя, однако, согласиться, будто вся азотная кислота, выделяемая нитрифицирующими бактериями при окислении азотистой кислоты в почве, будет нейтрализоваться только за счет разложения фосфоритной муки. Даже в некарбонатных почвах почвенный раствор содержит бикарбонат кальция, который станет прежде всего участвовать в реакции нейтрализации ( как наиболее подвижный) азотной кислоты. Кроме того, во всякой почве находится значительное количество обменнопоглощенного кальция, легко вытесняемого в раствор водородными ионами азотной кислоты с образованием кальциевой селитры. [13]

Эффективность суперфосфата в севообороте с клевером при равных дозах. 205. [14]

Страницы: 1 2