Замена - фенол
Cтраница 1
Замена фенола на о-крезол или смесь м - и м-крезолов приводит к изменению в концентрациях пиридина и небольших количеств аминов в пределах от 20 до 65 % отобранных фракций. [1]
Замена фенола растворителем, обладающим менее резко выраженной селективностью к полициклическим ароматическим соединениям, должна способствовать получению стабильных масел из сернистого сырья, что подтверждается литературными данными по очистке этих масел фурфуролом. [2]
При замене фенола анилином или крезолом получаются а н и-л и н о - и крезолоформальдегидные смолы. [3]
При замене фенола ( в реакции с формальдегидом) анилином C6H5 - NH2 получаются анилин о-ф ормальдегидныесмолы. Их полярные свойства выражены еще слабее, так как группа - NHa менее полярна, чем группа - ОН; это способствует уменьшению гигроскопичности. Применяемая в высокочастотной изоляции чистая анилино-формальдегидная смола с о в е н и т имеет: & 3 6 - г - 4 5 и tg8 0 002 при частоте 1 Мгц. [4]
При замене фенола ( в реакции с формальдегидом) анилином C6HB - NH2 получаются ани л ино-форм альдегидныесмолы. Их полярные свойства выражены еще слабее, так как группа - NHS менее полярна, чем группа - ОН; это способствует уменьшению гигроскопичности. Применяемая в высокочастотной изоляции чистая анилино-формальдегидная смола совенит имеет: е 3 6 - г - 4 5 и tg8 0 002 при частоте 1 Мгц. [5]
Аналогичные смолы получаются при замене фенола его гомологами. Молекулярная масса таких смол относительно мала ( до 2000), они легкоплавки и растворимы в органических растворителях и растворах щелочей. [6]
Аналогичные смолы получаются при замене фенола его гомологами. Молекулярная масса таких смол относительно мала ( до 2000), они легкоплавки и растворимы в органических растворителях и щелочах. [7]
Решение этой проблемы возможно путем замены фенола на другие фенольные соединения, имеющие меньшую экологическую опасность, в частности, дифенилолпропан ( ДФП), в производстве связующих. [8]
Относительно этого способа основное см. Замена фенолов ( стр. [9]
 |
Качество рафинатов, полученных при очистке масел фурфуролом. [10] |
Способом повышения качества и выхода рафината является замена фенола и фурфурола более эффективными растворителями, например N-метнлпирролидоном. N-Метилпирролидон стабилен, неагрессивен, имеет температуру кипения 206 С, температуру плавления - 240 С, менее токсичен и более селективен, чем фенол и фурфурол. [11]
Способом повышения качества и выхода рафината является замена фенола и фурфурола более эффективными растворителями, например Af-метилпирролидоном. [12]
Было показано, что аналогичная реакция имеет место при замене фенола и. Эта реакция проходит, если бензольный раствор реагирующих веществ кипятить 8 час. [13]
Смолы на основе алкил - или а рилфенолов получают при замене фенола алкилфенолами или арилфенолами. Они нерастворимы в спирте и растворяются в углеводородных растворителях. Такие смолы называют 100 % - ными фенольными смолами, так как они не содержат модифицирующих добавок. Смолы на основе арилзамещенных фенолов хуже совмещаются с маслами, чем алкилзамещенные, и растворимы только в ароматических углеводородах. Обычно применяют / г-замещенные фенолы, так как они имеют более высокую температуру плавления и лучшую совместимость с маслами, чем их о - и лг-изомеры. Кроме того, замещение водорода в бензольно ядре углеводородным остатком в л-положении по отношению к гидроксильной группе фенола способствует улучшению цвета и светостойкости получаемых смол. Чаще всего для получения смол на основе замещенных фенолов применяют ге-грег-бутилфенол, так как фенолы с более низкомолекулярной замещающей группой не обеспечивают достаточной маслорастворимости, а фенолы с более высокомолекулярной группой образуют смолы с низкой температурой плавления и твердостью. [14]
Смолы на основе алкил - и ли арилфенолов получают при замене фенола алкилфенолами или арилфенолами. Они нерастворимы в спирте и растворяются в углеводородных растворителях. Такие смолы называют 1009 / 0-ными фенольными смолами, так как они не содержат модифицирующих добавок. Смолы на основе арилзамещенных фенолов хуже совмещаются с маслами, чем алкилзамещенные, и растворимы только в ароматических углеврдор одах. Обычно применяют - замещенные фенолы, так как они имеют более высокую температуру плавления и лучшую совместимость с маслами, чем их о - и ж-изомеры. Кроме того, замещение водорода в бензольном ядре углеводородным остатком в - положении по отношению к гидроксильной группе фенола способствует улучшению цвета и светостойкости получаемых смол. Чаще всего для получения смол на основе замещенных фенолов применяют - трег-бутилфенол, так как фенолы с более низкомо-лекулярной замещающей группой не обеспечивают достаточной маслорастворимости, а фенолы с более высокомолекулярной группой образуют смолы с низкой температурой плавления и твердостью. [15]
Страницы: 1 2