Cтраница 2
Физико-химические свойства базовых масел групп API I-IV. [16] |
В России и ряде стран Запада проведены научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы по замене фенола на N-метилпирролидон. [17]
Авторы отмечают, что хотя использование флоро-глюцина вместо фенола позволяет несколько варьировать ионообменные свойства смол, но ни в одном случае замена фенола не приводит к повышению содержания серы, так как исходным продуктом при синтезе смолы является моносульфопроизводное. [18]
Крезольные смолы имеют менее выраженные полярные свойства по сравнению с фенольными. При замене фенола ( в реакции с формальдегидом) анилином C6H5 - NH2 получаются а н и - лино-формальдегидные смолы. Их полярные свойства выражены еще слабее; так как группа - NH2 менее полярна, чем группа - ОН, это способствует уменьшению гигроскопичности. Применяемая в высокочастотной изоляции чистая анилиноформальдегидная смола с о в е н и т имеет: e 3 6 - f - 4 5 и tgo 0 002 при частоте 1 мггц. [19]
Одним из таких изменений является замена фенола на N-метилпирролидон ( N-МП), обладающий лучшими избирательными и экологическими свойствами. [20]
Однако фенол является сравнительно дефицитным продуктом, и поэтому были развернуты широкие исследования по замене фенола другим сырьем. Наиболее перспективным сырьем для производства полупродуктов для синтеза капрона и найлона является циклогек-сан, который может быть получен фракционированием нефти или гидрированием бензола. [21]
Недостатком анионита АН-2Ф является возрастание амфотерности при эксплуатации, что снижает обменную способность и усложняет отмывку. Это явление обусловлено наличием в анионите органических веществ ( гумпновые, фульвиновые кислоты), которые только частично удаляются при регенерации и размеры частиц которых соизмеримы с величиной пор анионита. В результате замены фенола на дифенилолпропан и был получен анионит 1а АН-64 с порами больших размеров и менее подверженный загрязнению органическими веществами. [22]
В данном случае также происходит перекрывание этой полосы полосами СН-и СНз-валентных колебаний и обертонов колебаний кольца. Широкая слабая полоса наблюдается и около 1800 см -; возможно, это обертон деформационных колебаний. Ее интенсивность меньше ввиду того, что она находится слишком далеко от полосы валентных колебаний и резонанс Ферми проявляется слабо. Замена фенола на нитрофенол приводит к сдвигу валентных колебаний ОН в сторону меньших волновых чисел, а колебаний обертона - в сторону более высоких волновых чисел, хотя сдвиг последнего незначителен. [23]
Широко используются в качестве составной части спиртовых лаков для разнообразных покрытий феноло-формальдегидные смолы. Для этого применяются новолачные и резольные смолы, а также смолы, модифицированные жирными кислотами растительных масел, канифолью или полиэфирными смолами. После этого они становятся растворимыми в маслах. При замене фенола в поликонденсации на его гомологи, например на п-грег-бутилфенол, смолы становятся растворимыми в маслах сразу же после их получения и не требуют модификации. [24]
В декабре 1940 г. в Менделеевском институте прошла юбилейная научно-техническая конференция. Петров обратил внимание слушателей на необходимость замены фенола смолами некаменноугольного происхождения, вовлечения в реакцию конденсации фурфурола наряду с фенолом, выработки смол с большим содержанием формальдегида. По его мнению, было бы экономически выгодно заменять в ряде случаев карболиты относительно более дешевыми пластическими материалами на основе асфальто-пеко-вых и кумароновых смол. Из лолимеризационных пластиков наибольшее развитие в ближайшие годы должны получить разнообразные поливиниловые смолы. [25]
Сходное соединение получается по реакции гипобромита с аммиаком в присутствии тимола. Краситель синий, экстрагируемый эфиром и сообщающий последнему фиолетовую окраску. Бензол, толуол и ксилол извлекают красный пигмент. Добавление спирта или ацетона к синему раствору вызывает изменение окраски на зеленую. Амиловый спирт окрашивается в оине-зе-леный цвет. Подкисление синего раствора вызывает появление красной окраски. Замена фенола тимолом дает практические преимущества, главным из которых является возможность надежного экстрагирования окрашенного соединения. [26]