Почернение - линия - определяемый элемент
Cтраница 3
Определение содержания примесей в концентрате производят по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах AS - lg с, где AS - разность почернений линий определяемого элемента и близлежащего фона. Используют следующие аналитические линии: АН 3082 16 A; Cdl 2288 02 A; MgH 2802 70 А; Мп 2801 06 A; Cul 3247 54 A; Nil 3002 49 А; РЫ 2833 07 А и Znl 2138 56 А. [31]
Определение содержания примесей в концентрате производят по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах AS - lg с, где AS - разность почернений линий определяемого элемента и близлежащего фона. [32]
Определение содержания примесей в концентрате производят по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах: AS - lg с, Д5 - разность почернений линии определяемого элемента и близлежащего фона. [33]
Определение содержания примесей в концентрате производят по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах AS - lg с, где AS - разность почернений линий определяемого элемента и близлежащего фона. Используют следующие аналитические линии: АИ 3082 16 A; Cdl 2288 02 A; Mgll 2802 70 А; Мп 2801 06 A; Cul 3247 54 A; Nil 3002 49 А; РЫ 2833 07 А и Zril 2138 56 А. [34]
Определение содержания примесей в концентрате производят по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах AS - lg с, где AS - разность почернений линий определяемого элемента и близлежащего фона. [35]
Определение содержания примесей в концентрате производят по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах: Д5 - lg с, где AS - разность почернений линий определяемого элемента и близлежащего фона. Используют следующие аналитические линии: А1 3082 16 A; Bi 3067 72 A; Cd 2288 02 A; Mg 2802 70 А; Мп 2801 06 А; Си 3247 54 A; Ni 3050 82 А; РЬ 2833 07 А и Zn 2138 56 А. [36]
Определение содержания примесей в концентрате производят по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах: AS - lg с, где AS - разность почернений линий определяемого элемента и близлежащего фона. Используют следующие аналитические линии: А1 3082 16 A; Bi 3067 72 A; Cd 2288 02 A; Mg 2802 70 А; Мп 2801 06 А; Си 3247 54 A; Ni 3050 82 А; РЬ 2833 07 А и Zn 2138 56 А. [37]
В тех случаях, когда среди определяемых элементов находятся церий или неодим, их абсолютное содержание в пробе может быть установлено с большей точностью, чем по методу внутренних коэффициентов, посредством обычного приема домешивания в пробу внешнего по отношению к определяемому элемента сравнения. Количество домешиваемого в пробу элемента сравнения зависит от того, при помощи какого из известных приемов определения относительной интенсивности рентгеновских спектральных линий предполагается проводить количественный анализ. Здесь уместно будет лишь напомнить, что в большинстве случаев в целях упрощения анализа и повышения точности его результатов следует стремиться к тому, чтобы количество вводимого в анализируемую пробу вспомогательного элемента обеспечивало примерное равенство почернений линии определяемого элемента и линии элемента сравнения. Например, при количественном определении в пробе церия путем сопоставления его / х-линии с ZA-линией бария, используемого в качестве элемента сравнения, равенство интенсивности обеих линий наблюдается [107], если атомное содержание церия составляет 0 58 от содержания бария. [38]
Обзор литературы по спектральному анализу показывает, что до сих пор нет четкого определения понятий чувствительности и предела обнаружения при определении малых количеств элементов разными аналитическими методами. В фотографических методах эмиссионного спектрального анализа результаты анализа получают на основании измерений почернений линий определяемого элемента и фона. По разности этих двух сигналов определяют количество искомого элемента. Для объективной оценки величин сигналов ( почернение линии определяемого элемента и почернение фона возле этой линии) применяют статистические методы. [39]
 |
Кварцевая камера для сжигания проб в токе инертного газа. [40] |
Фотопластинку проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде в течение 15 мин. На основании результатов фотометрирования спектров эталонов строят градуировочный график для каждого определяемого элемента в координатах S - Igc. Зная почернение линии определяемого элемента в спект pax анализируемых проб, находят концентрацию его в процентах по градуировочному графику. [41]
 |
Кварцевая камера для сжигания проб в токе инертного газа. [42] |
Фотопластинку проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде в течение 15 мин. Ыа основании результатов фотометрирования спектров эталонов строят градуировочный график для каждого определяемого элемента в координатах S - Igc. Зная почернение линии определяемого элемента в спектрах анализируемых проб, находят концентрацию его в процентах по градуировочному графику. [43]
Анализ концентрата примесей испытуемого образца и эталонов концентратов проводят в дуге переменного тока ( / 6 о) с угольными электродами. Верхний электрод может быть с плоской торцовой поверхностью. В одинаковых условиях на одну фотопластинку снимают по 2 - 3 раза спектры концентрата примесей испытуемого препарата и эталонов-концентратов. Щель при анализе открывают раньше зажигания дуги. Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают водой, фиксируют, снова промывают водой и высушивают на воздухе. Сухую фотопластинку фотометрируют на микрофотометре, пользуясь логарифмической шкалой и измеряя почернение линий определяемых элементов и соседнего фона. Затем вычисляют средние арифметические значения Л5 5л ф - 5ф для каждого определяемого элемента. На основании результатов фотометрирования строят градуи-ровочные графики в системе координат разность почернения аналитической линии и близлежащего фона AS - логарифм концентрации. Содержание определяемого элемента в пробе находят графически по соответствующей калибровочной кривой. [44]
Страницы: 1 2 3