Замена - хлор
Cтраница 1
Замена хлора в положении 3 или 4 на метильную группу также приводит к получению активных соединений. [1]
Замена хлора броматом в производстве брома, Отч. [2]
Замена хлора в дихлорфосе на другие галогены не приводит к повышению инсектицидной активности. [3]
Замена хлора на ацильный радикал была осуществлена также Меркером [56] взаимодействием органосилоксанов и органосиланов, содержащих группировку SiCH2Cl, с органическими кислотами в присутствии триэтил-амина и ксилол а. Таким путем были синтезированы соединения, содержащие ацильные остатки уксусной, муравьиной, акриловой, метакриловой, 2 4-дихлорфеноксиуксусной и других кислот. [4]
Замена хлора на алкоксигруппу в ароматических хлорнитро-соединениях принадлежит к числу очень трудноосуществимых процессов, требующих самого тщательного соблюдения условий ведения реакции. При отклонении от оптимальных условий реакция осложняется побочными процессами. Наиболее важными веществами, получаемыми этим способом, являются нитроанизолы. [5]
Замена хлора в дихлорфосе на другие галогены не приводит к повышению инсектицидной активности. [6]
Замена хлора в трихлорметильной группе 4 4 -дихлордифенил-трихлорметилметана на фтор резко понижает токсичность для насекомых. [7]
 |
Зависимость степени превращения ХШ от концентрации едкого натра.| Зависимость ско - w рости гидролиза от кон-центрации едкого натра и степени превращения ХШ. [8] |
Замена хлора на ацетатную группу осуществляется легко при нагреве смеси хлорметилпсевдокумола, ацетата натрия и уксусного ангидрида до 105 - ПО С. В конечных продуктах органический хлор отсутствует. [9]
 |
Зависимость степени превращения ХШ от концентрации едкого натра.| Зависимость скорости гидролиза от концентрации едкого натра и степени превращения ХШ. [10] |
Замена хлора на ацетатную группу осуществляется легко при нагреве смеси хлорметилпсевдокумола, ацетата натрия и уксусного ангидрида до Ю5 - 1Ю С. В конечных продуктах органяч ескяй хлор отсутствует. [11]
Возможность замены хлора в ароматических соединениях к другие заместители была впервые показана русскими учеными Л; чиновым и Энгельгардтом в 1870 г. на примере синтезов динитр анилина и динитрофенола из динитрохлорбензола, а также п-ни роанилина и n - нитрофенола из n - нитрохлорбензола. Впоследстви было найдено, что хлор может быть замещен на другие групп не только в нитрохлорсоединениях, но и в других ароматически хлорпроизводных. Число различных заместителей, на которые м ( жет быть замещен хлор в ароматическом ядре, довольно великс Важнейшие из них - гидрокси - и аминогруппа, а также их прош водные. [12]
Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. [13]
Реакцию замены хлора метоксигруппой называют метокси-лированием. Соединения бензольного ряда, содержащие мето-ксигруппу, называются анизолами, а содержащие одновременно метоксигруппу и аминогруппу - анизидинами. [14]
Реакции замены хлора в ароматических соединениях на другие заместители были открыты в 1870 году русскими химиками А. Н. Энгельгардтом и П. А. Лачиновым, впервые получившими динитроанилин и динитрофенол из динитрохлорбензола, а также л-нитроанилин и л-нитрофенол из n - нитрохлорбензола. В настоящее время эти реакции широко применяются в анилинокра-сочной промышленности для получения многих полупродуктов бензольного ряда, - как, например, фенола, л-нитроанилина и динитрофенол а. [15]
Страницы: 1 2 3 4