Cтраница 3
Следовательно, замена хлора на фтор уменьшает термическую прочность молекулы. [31]
Возможна также замена хлора на нитрильную ( цианидную) группу. [32]
Сравнение условий замены хлора на оксигруппу в хлорбензоле и полихлорпроизводных бензола отчетливо показывает, что по мере накопления атомов хлора в бензольном кольце подвижность галоида увеличивается. [33]
Сравнение условий замены хлора на оксигруппу в хлорбензоле и полпхлорпронзводных бензола отчетливо показывает, что по мере накопления атомов хлора в бензольном кольце подвижность галоида увеличивается. [34]
О возможности легкой замены хлора, активированного заместителями второго рода, на гидроксигруппу уже было сказано. Замена хлора на гидроксигруппу в молекуле хлорбензола протекает значительно труднее. Процесс этот, однако, имеет огромное промышленное значение, так как более половины фенола, получаемого в Советском Союзе, производится из хлорбензола. [35]
Интересно, что замена хлора в указанных соединениях или брома в 4-диазо - 2-бром - М, N-диэтиланилине [26] атомом иода приводит к значительному повышению активности в реакции азосочетания. Это позволяет в случае однокомпонентных материалов проводить проявление в слабощелочной или нейтральной среде ( рН 7 - 7 6), а в случае двухкомпонентных материалов - применять малоактивные азосоставляющие. [36]
Третья реакция, замена хлора на тиоциангруппу, требует продолжительного нагревания в изопропиловом спирте. Для ускорения процесс проводят при высокой температуре под давлением. [37]
Наиболее легко идет замена хлора ариламидной группой, напр. [38]
Таким образом, замена хлора, связанного с кремнием в ClsSi - RC1, на алкильный радикал активирует связь С - С1 в реакции Фриделя и Крафтса. [39]
ФИНКЕЛЫНТЕЙНА РЕАКЦИЯ - замена хлора или брома в органич. Алкилгало-гениды реагируют труднее, причем первичные гало-гениды более реакционноспособны, чем вторичные и особенно третичные. [40]
Практическое значение имеет замена хлора метоксигруппой ОСН3 или этоксигруппой ОС2Н5 в хлорнитробензолах. [41]
Интересно, что замена хлора в указанных соединениях илл брома в 4-диазо - 2-бром - Ы, М - диэтиланилине [26] атомом иода приводит к значительному повышению активности в реакции азосочетания. Это позволяет в случае однокомпонентных материалов проводить проявление в слабощелочной или нейтральной среде ( рН 7 - 7 6), а в случае двухкомпонентных материалов-применять малоактивные азосоставляющие. [42]
Хлорметилироваяие псевдокумола и замена хлора на гидро-ксйлъную и ацетатную группы. [43]
Практическое значение имеет замена хлора метоксигруппой ОСН3 или этоксигруппой ОС2Н5 в хлорнитробензолах. Нитрогруппа в щелочной среде под действием спирта может восстанавливаться с образованием примеси - продуктов восстановления, главным образом азоксисоединений. [44]
Таким образом, происходит замена хлора на фтор. [45]