Появление - положительный заряд
Cтраница 1
Появление положительного заряда в пуриновом кольце в результате метилирования атома азота в седьмом положении облегчает гидролиз N-гликозидной связи и апуринизацию. Однако этот процесс может приводить не к мутациям, а к летальному исходу. [1]
Появление положительного заряда у ЭА-заместителей усиливает их электроноакцепторное действие, что в свою очередь приводит к углублению окраски и увеличению ее интенсивности. [2]
Во втором случае появление положительного заряда на поверхности металла будет замедлять реакцию перехода ионов металла на поверхность и ускорять обратную реакцию ионизации металла до тех пор, пока скорости обоих процессов не станут равными друг другу. [3]
Как известно, сульфогруппа вызывает появление значительных положительных зарядов у о - и re - атомов углерода ароматического ядра. Поэтому сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к амино - или оксигруппе, должна резко замедлить присоединение и ускорить отщепление протона у атомов углерода, находящихся в орто - и пара-положении к ней, и тем самым снизить содержание кетоформы и замедлить реакцию с бисульфитом. [4]
Протонирование органического реагента приводит к появлению положительного заряда и сильной поляризации соседних связей, что так или иначе вызывает дефицит электронов на одном из атомов и делает возможным или облегчает последующее превращение. [5]
 |
Кислотность нитрофенолов. [6] |
Наличие таких структур в неонизованной молекуле вызывает появление положительного заряда у атома кислорода и тем самым приводит к отталкиванию протона. При анализе экспериментальных значений / Сд при 25 С найдено, что индуктивное влияние нитрогруппы увеличивает К. А примерно в 32 раза, а резонансный эффект в орто - и пара-положениях примерно во столько же раз. [7]
Элиминирование нейтральной молекулы РОСЦ, приводит к появлению положительного заряда на четвертом атоме азота кольца. Стабилизация молекулы происходит за счет отщепления протона с получением 5-хлор - 6-бром - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) - она. Последующие стадии хлорирования повторяют вышеописанные, но замещение идет по оксогруппе в положении 3 кольца. В результате выделяют 3 5-дихлор - 6-бром - 1 2 4-три-азин. Трихлор-1 2 4-триазин ( XX) получают в результате замещения брома на хлор, по обычной реакции нуклеофильно-го замещения в ароматическом ядре. Вполне возможно, что наличие двух атомов хлора в кольце активирует заместитель в положении 6 по отношению к нуклеофильному агенту. Замена РОС13 растворителем ( нитробензолом) стабилизирует анион РС1б - за счет образования комплекса с нитробензолом. В этом случае образуются полимерные продукты, наряду с хлорзаме-щенными 1 2 4-триазинами. [8]
В соответствии со сказанным выше этот индукционный эффект вызывает появление положительного заряда у всех атомов углерода бензольного ядра. [9]
Эти четыре пары соединений дали возможность выяснить, как появление положительного заряда на различных расстояниях от эфирной серы сказывается на биологической активности вещества. [10]
В соответствии со сказанным выше этот индукционный эффект вызывает появление положительного заряда у всех атомов углерода бензольного ядра. [11]
 |
Зависимость заряда платинированного платинового электрода от его потенциала в растворе 0 01 н. H2SO4 1 н. Na2S04. [12] |
Происходит подщелачивайие раствора ( адсорбция кислоты), соответствующее появлению положительного заряда на поверхности электрода. [13]
От чего может зависеть это увеличение антихолин-эстеразной активности при появлении положительного заряда на атоме серы в изученных соединениях. [14]
Атомы галоида ввиду своей склонности заряжаться отрицательно обусловливают такого рода индуктивный эффект, который в значительной степени способствует появлению положительного заряда ( секстета электронов) на атоме углерода карбонильной группы в ее поляризованной форме. У формальдегида, где отсутствуют атомы галоида в - положении, индуктивный эффект, естественно, не играет роли, но, во всяком случае, водород не оказывает неблагоприятного влияния на электрофильную активность карбонильной группы. Иначе обстоит дело у ацетальдегида. Здесь гиперконъюгированные состояния влияют на мезомерию карбонильной группы таким образом, что формальный положительный заряд может появиться и в другом месте, а не только у карбонильного атома углерода ( см. раздел о гиперконъюгации, стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4