Cтраница 3
Люминесцентный химический анализ обладает исключительной чувствительностью, что является незаменимым качеством для целей санитарно-хнмнческого анализа: люминесценцию можно наблюдать при очень малых концентрациях люминесццрующего вещества. Наличие искомого вещества устанавливают либо по появлению люминесценции, либо по се тушению, полному или частичному. Люминесцентные реакции во многих случаях не требуют разделения смеси и выделения искомого вещества. [31]
Причиной всех люминесцентных явлений является перевод частиц люминесцирующего вещества в возбужденное состояние. Этот перевод осуществляется за счет энергии, доставляемой источником, вызывающим появление люминесценции. Центрами люминесценции в твердых телах являются атомы, ионы или группы ионов, находящиеся вблизи дефекта кристаллической решетки. [32]
При измерении интенсивности люминесценции существенным является подбор концентрации исследуемого вещества. Это позволяет избежать трудностей, связанных с возможным образованием ди-меров и появления люминесценции этих димеров. [33]
Образование соединений многих нелюминесцирующих в водных растворах катионов с молекулой органического реагента сопровождается изменением или появлением люминесценции. Ион натрия с цинкуранила-цетатом дает зелено-желтую люминесценцию. Бериллий с морином образует комплекс, люминесцирующий ярко-зеленым цветом. [34]
![]() |
Показатели люминесценции различных веществ. [35] |
Анализ может быть основан на изменении люминесценции реактива под влиянием искомого вещества. Образование соединений многих не люминесцирующих в водных растворах катионов с молекулой органического реагента сопровождается изменением или появлением люминесценции этого реагента. Ион натрия с цин-куранилацетатом дает зелено-желтую люминесценцию. Бериллий с морином образует комплекс, люминесцирующий ярко-зеленым цветом. [36]
Анализ может быть основан на изменении люминесценции реактива под влиянием искомого вещества. Образование соединений многих не люминесцирующих в водных растворах катионов с молекулой органического реагента сопровождается изменением или появлением люминесценции этого реагента. Ион натрия с цинк-уранилацетатом дает зелено-желтую люминесценцию. Бериллий с морином образует комплекс, люминесцирующий ярко-зеленым цветом. [37]
Согласно современным представлениям о сущности люминесценции, последняя не может возникать в твердых и жидких металлах. Однако и у остальных веществ: диэлектриков и металлов в парообразном состоянии, у которых можно ожидать появления люминесценции, последняя наблюдается далеко не всегда. Отсутствие люминесценции у тех или иных веществ связано или со специфическими свойствами частиц данного вещества, или с действием внешних влияний на излучающие центры, приводящим к уничтожению свечения. [38]
Как впервые было показано в [347], очень незначительная примесь нафтацена ( порядка 10 - 6 - 10 - б молъ / молъ) приводит к резкому уменьшению интенсивности люминесценции антрацена и к появлению сильной люминесценции нафтацена. При указанных концентрациях возбуждающий свет поглощается преимущественно в антрацене, что непосредственно приводит к заключению о переносе энергии возбуждения. Наблюдавшееся при этом уменьшение времени жизни возбужденного состояния молекул антрацена говорит о том, что этот перенос энергии возбуждения не сводится к поглощению света люминесценции антрацена нафтаценом, а является безызлучательным резонансным переносом. [39]
Однако есть много других способов возбуждения люминесценции, например путем облучения рентгеновскими лучами, гамма-лучами, электронами или быстрыми частицами, а также путем термического возбуждения ударными волнами, как в случаях триболюминесценции и сонолюминесцен-ции. Кроме того, имеются явления, такие, как хемилюминесценция и биолюминесценция, при которых возбуждение молекул происходит в результате химических превращений. В действительности появление люминесценции всегда свидетельствует о наличии возбужденных молекул. Это замечание теперь кажется тривиальным, но уместно напомнить, что люминесценция как экспериментальный факт была известна и изучена более чем за полвека до появления модели атома Резерфорда - Бора и создания раннего варианта квантовой теории. [40]
При измерении интенсивности люминесценции существенным является подбор концентрации исследуемого вещества. Известно, что поглощение света слоем раствора толщиной / см определяется уравнением Ламберта-Бугера - Бера ( стр. Это позволяет избежать трудностей, связанных с возможным образованием ди-меров, и появления люминесценции этих димеров. [41]
Детально изучены оптические и люминесцентные характеристики полупроводниковых наночастиц. На рис. 3.2 были показаны спектры поглощения наночастиц селенида кадмия и зависимость энергии максимума полосы поглощения от радиуса наночастиц. Оптические свойства нанополупроводников характеризуются и так называемым голубым сдвигом при уменьшении размеров кристаллитов, а также появлением люминесценции. [42]
Просмотр образцов - под люминоскопом начинают с выявления загрязненности образцов глинистым раствором и нефтепродуктами, затем их очищают и определяют наличие битумоидов в породе и характер их распределения, дают ориентировочную оценку количественного содержания и качественного состава. После этого приступают к капельно-люминесцент-ному анализу, сущность которого заключается в следующем. На очищенную поверхность образца ( лучше на ровный срез, полученный в результате торцевания) наносят каплю нелюминесцирующего хлороформа и наблюдают эффект люминесценции на месте нанесения растворителя. Наличие битуминозного вещества вызывает появление люминесценции, по цвету и интенсивности которой приближенно уточняют ранее полученные данные о количественном содержании битуминозного вещества, характере его распределения, битуминозных текстурах. [43]
![]() |
Характеристические свойства различных видов свечений. [44] |
Поглощенная энергия переходит в последнем случае is тепло или в другие формы энергии. Исследование спектров активного поглощения люминесцентного вещества дает возможность устанавливать частоты света, вызывающие при оптическом возбуждении появление люминесценции, и определять относительную поглощаемость лучей различных частот, применяемых для возбуждения. [45]