Появление - светло-желтая окраска
Cтраница 1
 |
Воронка с за твором Геккеля. [1] |
Появление светло-желтой окраски свидетельствует о присутствии фосфористого водорода; если цвет пятна не меняется, окраска вызвана сероводородом, если она бледнеет и становится бесцветной - сурьмянистым водородом. [2]
Конец реакции определяется по появлению светло-желтой окраски раствора, свидетельствующей о том, что присоединение брома прошло полностью, а избыток его - дал окраску раствору. [3]
Избыток иода оттитровывают раствором тиосульфата до появления светло-желтой окраски раствора и, прибавив раствор крахмала, дотитровывают до обесцвечивания. [4]
К раствору соли трехвалентного таллия добавляют 2 V раствор ах-миака по каплям до появления светло-желтой окраски ( вследствие начинающегося образования Т1 ( ОН) 3) и равный объем 1 Л раствора монохлор-уксусной кислоты. Титруют 0 01 М раствором комплексона III в присутствии нескольких капель 0 1 % - ного раствора 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола в метиловом спирте ( см. стр. Красно-фиолетовая окраска этого индикатора в конце титрования переходит в желтую. [5]
Через 3 мин раствор разбавляют равным объемом воды и титруют раствором тиосульфата натрия до появления светло-желтой окраски. Затем приливают 1 мл раствора крахмала ( раствор в колбе становится темно-синим) и титрование продолжают до изменения цвета от слабо-синего до зеленого. [6]
После охлаждения жидкости в колбе нейтрализуют избыток серной кислоты 10 % - ным раствором соды в присутствии трех капель индикатора бета-динитрофенола до появления светло-желтой окраски. Если вытяжка не окрашена, нейтрализуют только углекислый аммоний раствором серной кислоты до слабожелтого окрашивания, также в присутствии трех капель бета-динитрофенола. [7]
Для обнаружения действия амилазы берут слабый раствор йода, который готовят следующим образом: небольшое количество концентрированного раствора йода в йодистом калии приливают в колбочку и разбавляют дистиллированной водой до появления светло-желтой окраски. [8]
В колбу для титрования помещают отмеренный пипеткой объем анализируемого раствора сульфита натрия, добавляют отмеренный пипеткой примерно двойной избыток рабочего раствора иода, взбалтывают и титруют рабочим раствором тиосульфата до появления светло-желтой окраски раствора. Затем добавляют 1 мл раствора крахмала и титруют до исчезновения синей окраски. [9]
Воздух со скоростью 100 мл / мин протягивают через микропоглотительный прибор, содержащий 1 мл 1 % - ного раствора соляной кислоты и 0 2 мл 10 % - ного раствора нитрита атрия, до появления светло-желтой окраски. [10]
Воздух со скоростью 100 мл / мин протягиваю через микропоглотительный прибор, содержащий 1 мл 1 % - ноп раствора соляной кислоты и 0 2 мл 10 % - ного раствора нитрит; натрия, до появления светло-желтой окраски. Через 5 мин поел отбора пробы сравнивают интенсивность окраски со стандартно. [11]
Прозрачный раствор над осадком сливают при помощи сифона, по стенке склянки приливают 5 мл разбавленной серной кислоты, перемешивают, добавляют 2 мл раствора иодида калия и через 5 мин после перемешивания титруют выделившийся иод раствором тиосульфата до появления светло-желтой окраски. Затем прибавляют 1 - 2 мл раствора крахмала и титруют до обесцвечивания раствора. [12]
В склянку с притертой пробкой помещают 1 - 10 мл раствора формальдегида. NaOH до появления светло-желтой окраски и оставляют в темноте на 10 мин. [13]
NaOH - до появления светло-желтой окраски жидкости, устойчивой в течение 10 мин. [14]
В стеклянный термостойкий стакан помещают 25 - 35 мл серной кислоты, добавляют при помешивании до 25 г ТМС и 2 5 г нитрата натрия. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают до появления однородной светло-желтой окраски испытуемой смеси. В случае появления на поверхности смеси нерастворимых веществ добавляют еще 1 г нитрата натрия и нагревание продолжают. Продолжительность нагревания составляет, как правило, 40 - 50 мин. Если смесь не осветляется, в нее добавляют до 1 г перхлората натрия ( калия) и нагрев продолжают до появления однородной светло-желтой окраски раствора. Затем раствор охлаждают и осторожно добавляют 100 мл дистиллированной воды. Выделяющиеся при этом оксиды азота удаляют путем нагревания смеси. Неохлажденный раствор фильтруют через беззольный бумажный фильтр и осадок переносят на фильтр, промывают его дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион SO - в присутствии раствора хлорида бария. Фильтр с осадком просушивают и переносят в фарфоровый тигель, доведенный до постоянной массы, озоляют на плитке и прокаливают в муфельной печи при 800 С в течение 30 мин. Затем тигель охлаждают и взвешивают. Последующие взвешивания проводят каждые 30 мин после прокаливания до получения постоянной массы. [15]
Страницы: 1 2