Cтраница 2
Пробоотборная трубка вставляется в газоход на 1 / 3 - 1 / 2 его диаметра загнутым концом против движения газа в газоходе. Расстояние участка между пробоотборной точкой и поглотительной системой должно быть не более 20 см. Отбор пробы ведут до появления светло-желтой окраски поглотительного раствора. По окончании отбора пробы определяют объем пропущенного газа, температуру и давление в пробоотборной системе. Обычно достаточно отобрать 5 - 6 л дымового газа. [16]
К раствору добавляют 1 - 2 г фторида калия ( если сплав содержит Zr или большие количества А1) и раствор аммиака до появления светло-желтой окраски [ начало выделения Т1 ( ОН) 3 ], после чего, добавив раствор монохлоруксусной кислоты, доводят рН до 2 ( по универ сальной индикаторной бумаге) и прибавляют несколько капель раствора 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола. Титруют раствором ком-плексона III до изменения окраски из красно-фиолетовой в желтую. [17]
Этот эффект может быть уменьшен путем снижения количества ускорителей вулканизации или добавкой около 0 3 вес. На механические свойства резин и их сопротивление старению не влияет. Способствует появлению светло-желтой окраски светлых изделий под действием света. [18]
В коническую колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл помещают навеску около 1 5 г анализируемого реактива, взятую с точностью до 0 0002 г, прибавляют 80 мл воды, 10 мл соляной кислоты и перемешивают до растворения навески. Прибавляют 15 мл раствора иодида калия, быстро закрывают пробкой, смоченной раствором иодида калия, и оставляют на 10 мин в темном прохладном месте. Обмывают пробку и стенки колбы водой и титруют раствором тиосульфата натрия до появления светло-желтой окраски. Прибавляют 1 мл раствора крахмала и титруют до обесцвечивания раствора. [19]
В коническую колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл помещают навеску около 1 5 г анализируемого реактива, взятую с точностьд) до 0 0002 г, прибавляют 80 мл воды, 10 мл соляной кислоты и перемешивают до растворения навески. Прибавляют 15 мл раствора иодида калия, быстро закрывают пробкой, смоченной раствором иодида калия, и оставляют на 10 мин в темном прохладном месте. Обмывают пробку и стенки колбы водой и титруют раствором тиосульфата натрия до появления светло-желтой окраски. Прибавляют 1 мл раствора крахмала и титруют до обесцвечивания раствора. [20]
Навеску шлама в 2 - 10 г растворяют в НС1, отфильтровывают платиновые металлы и AgCl, к фильтрату прибавляют НМОз, 10 мл H2SO4 ( 1: 1) и выпаривают до появления густых белых паров. К фильтрату прибавляют 0 1 N КМпО4 до появления розовой окраски для окисления молибдена, до шестивалентного состояния. Раствор охлаждают до 10 С, затем к нему прибавляют медленно при перемешивании 10 мл раствора 2 г а-бензоиноксима в 100 мл этанола я сверх того - 5 мл этого раствора на каждые 0 01 г Мо. Продолжают перемешивание, прибавляют бромную воду до появления светло-желтой окраски, затем прибавляют еще несколько миллилитров раствора а-бензонноксима. Содержимое стакана охлаждают в бане 10 - 15 мин. Если было прибавлено достаточное количество реагента, го из фильтрата выделяются его иглообразные кристаллы. [21]
Навеску шлама в 2 - 10 г растворяют в НС1, отфильтровывают платиновые металлы и AgCl, к фильтрату прибавляют НКОз, 10 мл H2SO4 ( 1: 1) и выпаривают до появления густых белых паров. К фильтрату прибавляют 0 1 N КМпО4 до появления розовой окраски для окисления молибдена до шестивалентного состояния. Раствор охлаждают до 10 С, затем к нему прибавляют медленно при перемешивании 10 мл раствора 2 г а-бензоиноксима в 100 мл этанола я сверх того - 5 мл этого раствора на каждые 0 01 г Мо. Продолжают перемешивание, прибавляют бромную воду до появления светло-желтой окраски, затем прибавляют еще несколько миллилитров раствора а-бензоиноксима. Содержимое стакана охлаждают в бане 10 - 15 мин. Если было прибавлено достаточное количество реагента, то из фильтрата выделяются его иглообразные кристаллы. [22]
Если вытяжка из почвы окажется окрашенной, ее обесцвечивают. Избыток перманганата обесцвечивают добавлением к горячему раствору 1 мл 10 % - ной глюкозы. Затем содержимое колбы охлаждают. Избыток серной кислоты титруют 10 % - ным раствором соды в присутствии трех капель индикатора бета-динитрофенола до появления светло-желтой окраски. [23]
Если вытяжка из почвы окажется окрашенной, ее обесцвечивают. Избыток перман-ганата обесцвечивают добавлением к горячему раствору 1 мл 1 % - ной глюкозы. После этого содержимое колбы охлаждают. Затем избыток серной кислоты титруют 10 % - ным раствором соды в присутствии трех капель индикатора бета-динитрофенола до появления светло-желтой окраски. [24]
Фильтрат и промывные воды, полученные при определении кремнекислоты ( стр. Аликвотную часть - 50 мл - переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 20 г кристаллического хлористого натрия или приливают 65 мл его насыщенного раствора ( 19) и разбавляют до 120 - 130 мл. Нейтрализуют раствором едкого натра ( 20) до устойчивого побурения раствора. Добавляют в раствор по каплям соляную кислоту ( 14), энергично перемешивая после каждой капли до исчезновения осадка и появления светло-желтой окраски раствора. [25]
В стеклянный термостойкий стакан помещают 25 - 35 мл серной кислоты, добавляют при помешивании до 25 г ТМС и 2 5 г нитрата натрия. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают до появления однородной светло-желтой окраски испытуемой смеси. В случае появления на поверхности смеси нерастворимых веществ добавляют еще 1 г нитрата натрия и нагревание продолжают. Продолжительность нагревания составляет, как правило, 40 - 50 мин. Если смесь не осветляется, в нее добавляют до 1 г перхлората натрия ( калия) и нагрев продолжают до появления однородной светло-желтой окраски раствора. Затем раствор охлаждают и осторожно добавляют 100 мл дистиллированной воды. Выделяющиеся при этом оксиды азота удаляют путем нагревания смеси. Неохлажденный раствор фильтруют через беззольный бумажный фильтр и осадок переносят на фильтр, промывают его дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион SO - в присутствии раствора хлорида бария. Фильтр с осадком просушивают и переносят в фарфоровый тигель, доведенный до постоянной массы, озоляют на плитке и прокаливают в муфельной печи при 800 С в течение 30 мин. Затем тигель охлаждают и взвешивают. Последующие взвешивания проводят каждые 30 мин после прокаливания до получения постоянной массы. [26]