Cтраница 1
Появление красно-фиолетовой окраски указывает на присутствие в растворе хрома. К оставшейся части раствора добавляют 0 5 мл амилового спирта и 5 - 6 капель 3 % - ного раствора перекиси водорода. [1]
На присутствие канифоли указывает появление красно-фиолетовой окраски. Образующиеся конденсаты сначала имеют фиолетовую окраску, затем зеленую и, наконец, голубую. Неочищенный шеллак дает аналогичную реакцию. [2]
Смесь нагревают на водяной бане и наблюдают появление красно-фиолетовой окраски. [3]
К кислому раствору пробы добавляют индикаторную смесь на кончике шпателя и раствор уротропина до появления красно-фиолетовой окраски раствора. Затем титруют раствором ЭДТА до появления желтой окраски раствора. [4]
На полоску фильтровальной бумаги наносят 2 - 3 капли раствора ферродипиридилиодида, 1 каплю раствора соли Cd2 и наблюдают появление красно-фиолетовой окраски. [5]
По охлаждении раствора к нему прибавляют 0 5 - 1 мл 0 05 % - ного раствора ксиленолового оранжевого и оттитровывают избыток трилона Б 0 05 N раствором хлорида или нитрата цинка до появления красно-фиолетовой окраски. [6]
Раствор восстановленного молибдена ( янтарного цвета и промывмые воды собирают в одну колбу, добавляют 12 - 15 мл концентрированной серной кислоты, 3 - 5 капель раствора фенилантраниловой кислоты а титруют раствором ванадата аммония до появления красно-фиолетовой окраски. Точность метода почти не уступает гравиметрическому саинцово-молибдатному методу. Этот метод отнимает в 2 - 3 раза меньше времени, чем гравиметрический. [7]
В титриметрических методах качественного определения серы пользуются указаниями Lassaigne, согласно которым вещество сплавляют с натрием и помещают в стандартный раствор нитропруссита натрия Na [ Fe ( CN) 5 ( NO) ], по появлению красно-фиолетовой окраски раствора устанавливается наличие органически связанной серы. С помощью этого метода можно быстро установить качественно неизвестную вулканизующую систему. [8]
Раствор восстановленного молибдена ( янтарного цвета1) и промывиые воды собирают в одну колбу, добавляют 12 - 15 мл концентрированной серной кислоты, 3 - 5 капель раствора фенилантраниловой кислоты и титруют раствором ванадата аммония до появления красно-фиолетовой окраски. Точность метода почти не уступает гравиметрическому свинцаво-молибдатао Му методу. Этот метод отнимает в 2 - 3 раза меньше времени, чем гравиметрический. [9]
Ванадатометрическое определение олова ( II) проводят при следующих условиях [27]: к нагретой до 30 - 40 С концентрированной соляной кислоте прибавляют анализируемый раствор SnCl2, 3 - 5 капель раствора N-фенилантраниловой кислоты, немного сухого NaHC03 и титруют раствором NaVO3 до появления красно-фиолетовой окраски. Вблизи конечной точки титруют медленно. [10]
Ванадатометрическое определение олова ( II) проводят при следующих условиях [27]: к нагретой до 30 - 40 С концентрированной соляной кислоте прибавляют анализируемый раствор SnCl2, 3 - 5 капель раствора N-фенилантраниловой кислоты, немного сухого NaHC03 и титруют раствором NaV03 до появления красно-фиолетовой окраски. Вблизи конечной точки титруют медленно. [11]
В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70 - 80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до рН 4 - 5 ( наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют рН среды по шкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3 - 4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления красно-фиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0 05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [12]
Осадок, полученный при гидролизе, предварительно обрабатывают, как описано в разделе 2.3.3.2, только вместо метилата натрия к сухому остатку в фарфоровой чашке добавляют ( аккуратно по стенке) несколько капель спиртового раствора щелочи, а с другой стороны ( тоже по стенке) - 3 - 4 капли ацетона. Появление красно-фиолетовой окраски в первом случае и розовой - во втором свидетельствует о наличии в пробе гексахлорциклогексана. [13]
К небольшому количеству фильтрата ( реакция 2.7.1) прибавляют такое же количество пиридина и пробирку нагревают на кипящей водяной бане. Появление красно-фиолетовой окраски свидетельствует о присутствии ДХМ в пробе. [14]
При этом поступают стедующим образ-ом. Появление красно-фиолетовой окраски указывает на присутствие иода. [15]