Cтраница 1
Появление сине-фиолетовой окраски свидетельствует о пригодности реактива. [1]
К Сг2О7 до появления сине-фиолетовой окраски раствора, неисчезающей в течение 1 - 2 мин. [2]
Конечной точкой титрования считают момент появления постоянной бледной сине-фиолетовой окраски. [3]
Затем раствор выпаривают на песчаной бане до появления сине-фиолетовой окраски, после чего продолжают нагревание не более 3 - 4 мин. Раствор охлаждают, разбавляют водой и определяют оптическую плотность при длине волны 570 ммк. [4]
HNOa и титруют Hg ( NO3) 2 до появления темной сине-фиолетовой окраски. [5]
Если вместо нитропруссида натрия применять индикатор дифенилкарбазон CisHuON то конец титрования определяют по появлению сине-фиолетовой окраски титруемой жидкости, связанной с образованием соединения ионов двухвалентной ртути и дифенилкарбазона. Эта реакция протекает после того, как все ионы хлора прореагируют с нитратом ртути. [6]
Из микробюретки вносят в избытке 0 05 М раствор комплексона, прибавляют 5 - 10 капель 0 1 % - ного раствора пирокатехинового фиолетового и по каплям нейтрализуют аммиаком до появления сине-фиолетовой окраски. Раствор делают затем прозрачным добавлением одной капли соляной кислоты ( 1: 1) и прибавляют 0 5 г уротропина для получения соответствующего рН раствора. Последний нагревают до кипения ( образование ксмплексоната алюминия) и по охлаждении оттитровывают избыток комплексона 0 05 М раствором сульфата меди до перехода окраски из желтой в синюю. Расход комплексона соответствует суммарному содержанию алюминия и железа. Затем отдельно определяют железо колориметрически роданидом калия. [7]
Раствор охлаждают, добавляют 5 мл раствора HgCb ( осторожно - яд), 8 мл смеси кислот H3PC) 4 H2SO4, 2 капли индикатора дифениламина и титруют по каплям из бюретки бихроматом калия, до появления сине-фиолетовой окраски. [8]
Для этого к фильтрату прибавляют 5 г ацотана аммоппя, 0 5 мл индикатора бромфенолового синего ( рН 3 - 4 6) и затем при перемешивании раствора - 25 % - ный аммиак ( по каплям) до появления сине-фиолетовой окраски индикатора. Выпадение белого творожистого осадка алюминия начинается несколько раньше переходной точки индикатора. Осадок промывают теплой водой. [9]
Раствор охлаждают, добавляют 2 мл Ь БОф 3 мл раствора HgCl 2, 4 - 5 мл НзРО4, 15 мл Н2О, 2 капли дифениламина и титруют бихроматом медленно, при сильном перемешивании ( особенно в конце титрования), до появления сине-фиолетовой окраски раствора. [10]
Для этого к раствору ( фильтрату) прибавляют 5 г уксуснокислого аммония, 0 5 мл индикатора бромфенолового синего ( рН3 - 4 6) и затем, при перемешивании раствора стеклянной палочкой, 25 % - ный аммиак ( по каплям) до появления сине-фиолетовой окраски от индикатора. Выпадение белого творожистого осадка алюминия начинается несколько раньше переходной точки индикатора. [11]
К полученному раствору прибавляют 1 - 2 мл концентрированной Н3РО4, 1 каплю 0 5 % - ного раствора дифениламинсульфоната бария, 1 каплю 0 3 % - ного раствора фенилантраниловой кислоты и титруют стандартным ( 0 04 - 0 004 N) раствором NH4VO3 до появления слабой сине-фиолетовой окраски, устойчивой в течение нескольких минут. [12]
К другой порции фильтрата объемом 1 мл, полученного при разложении с натрием, добавляют 2 капли разбавленного раствора нитропруссида натрия. Появление глубокой сине-фиолетовой окраски указывает на присутствие серы. [13]
Для определения жесткости воды по кальцию в 100 мл анализируемой пробы воды вливают концентрированный раствор щелочи рН 12, свежеприготовленный насыщенный раствор мурексида до пурпурно-красной окраски. Титруют раствором коплексона III до появления сине-фиолетовой окраски. [14]
Затем приливают свежеприготовленный насыщенный раствор мурексида до пурпурно-красной окраски анализируемой пробы. Титруют раствором трилона Б до появления сине-фиолетовой окраски. Жесткость воды по кальцию вычисляют по той же формуле. [15]