Cтраница 2
Анализируемый раствор, содержащий СГ -, Вг - или SCN - ионы, доводят водой до метки в мерной колбе вместимостью 100 мл. Титруют стандартным раствором Hg ( NQ32 до появления сине-фиолетовой окраски. [16]
Раствор 10 мг галловой кислоты в 2 мл спирта от 1 капли раствора хлорида железа ( III) окрашивается в яркий индигово-синий цвет; после добавления еще нескольких капель реактива окраска приобретает фиолетовый оттенок. Добавление к спиртовому раствору галловой кислоты сначала ацетата натрия, а затем раствора хлорида железа ( III) вызывает появление сине-фиолетовой окраски. [17]
Есть изображение и звук, но цветное изображение закрыто сине-фиолетовой пленкой, все цвета искажены. В результате коммутатор на диодах 2Д19 - 2Д22 ( рис. 13) не коммутирует сигналы цветности, что и является причиной искажения цветов и появления дополнительной сине-фиолетовой окраски. [18]
Общую жесткость определяют так. В колбу для титрования отмеривают пипеткой 25 мл исследуемой воды, помещают полоску бумаги конго и добавляют соляной кислоты ( 1: 1) до появления сине-фиолетовой окраски бумаги. [19]
Каплю исследуемого вещества смешивают с одной каплей свежеприготовленного 1 -процентного раствора нитропруссида натрия, содержащего 10 % ( по объему) уксусного альдегида. Смесь подщелачивают, добавляя две капли 5-процентного раствора карбоната натрия. Появление сине-фиолетовой окраски свидетельствует о наличии вторичного алифатического амина. [20]
Выполнение реакции, Небольшое количество фильтрата после омыления ( реакция 2.4.2.3) в пробирке последовательно обрабатывают равным количеством спиртового раствора 1 2-динитробензола и раствором едкого натрия. Смесь встряхивают и нагревают в течение 1 мин на открытом пламени. Появление сине-фиолетовой окраски свидетельствует о наличии метурина в пробе. [21]
Для определения жесткости по кальцию к 25 мл анализируемой воды добавляют кусочек бумаги конго и соляной кислоты ( 1: 1) до перехода цвета бумаги в сине-фиолетовый. Жидкость кипятят 2 - 3 мин, охлаждают, добавляют 3 мл 20 % - ного раствора NaOH и свежеприготовленный раствор мурексида до пурпурно-красной окраски. Титруют раствором трилона Б до появления сине-фиолетовой окраски. Жесткость по кальцию вычисляют по той же формуле. Жесткость воды по магнию вычисляют как разность между общей жесткостью и содержанием кальция. [22]
Титранты - водные р-ры Н § ( ЬЮ3) 2 или Н § ( СЮ4) 2 точную концентрацию к-рых определяют титрованием р-рами N301 или КЗСМ. Конечную точку титрования устанавливают по появлению сине-фиолетовой окраски внутрикомплексного соед. [23]
Отбирают пипеткой 1О мл исследуемого раствора, переносят в коническую колбу емкостью 1ОО мл, добавляют 5 мл HOt ( пл. Закрывают колбу маленькой воронкой, вносят в колбу 3 - 4 гранулы металлического цинка, нагревают на песочной бане ( реакция должна идти не очень бурно) до обесцвечивания раствора и растворения цинка. Охлаждают струей воды под краном, цобавляют 3 - 4 мл Ь ЗОф вторично охлаждают, добавляют 5 мл НзРОф 15 мл воды, 2 капли дифениламина и медленно титруют раствором бихромата калия до появления сине-фиолетовой окраски раствора. [24]
Охлаждают, добавляют 20 мл воды и 4 г винной кислоты, которую растворяют при нагревании. Раствор охлаждают, прибавляют 3 мл 2 5 % - ного раствора роданида калия, перемешивают, прибавляют 2 - 3 капли 0 1 % - ного водно-спиртового раствора бромкрезолпурпура и нейтрализуют 20 % - ным раствором NaOH до появления сине-фиолетовой окраски. Переносят в делительную воронку и 3 раза экстрагируют, вводя по 5 мл смеси, состоящей из 5 объемн. Экстракты собирают в другую делительную воронку и промывают 15 мл 2 5 % - ного раствора роданида калия. Переносят экстракт в платиновый тигель, выпаривают на водяной бане досуха, к остатку прибавляют 0 2 мл концентрированной H2SO4, 0 2 мл HNO3, 0 2 мл 2 % - ного раствора пиросульфата калия1 и выпаривают на плитке досуха. Остаток осторожно сжигают на пламени открытой газовой горелки и смывают в колориметрическую пробирку 5 мл воды в два приема. Прибавляют 0 1 мл 5 % - ного раствора NaOH, перемешивают, прибавляют 5 Мл 0 01 % - ного раствора дитизона в хлороформе и продолжают определение, как при построении градуировоч-ного графика. [25]
Охлаждают, добавляют 20 мл воды и 4 г винной кислоты, которую растворяют при нагревании. Раствор охлаждают, прибавляют 3 мл 2 5 % - ного раствора роданида калия, перемешивают, прибавляют 2 - 3 капли 0 1 % - ного водно-спиртового раствора бромкрезолпурпура и нейтрализуют 20 % - ным раствором NaOH до появления сине-фиолетовой окраски. Переносят в делительную воронку и 3 раза экстрагируют, вводя по 5 мл смеси, состоящей из 5 объемн. Экстракты собирают в другую делительную воронку и промывают 15 мл 2 5 % - ного раствора роданида калия. Переносят экстракт в платиновый тигель, выпаривают на водяной бане досуха, к остатку прибавляют 0 2 мл концентрированной H2SO4, 0 2 мл HNOa, 0 2 мл 2 % - ного раствора пиросульфата калия1 и выпаривают на плитке досуха. Прибавляют 0 1 мл 5 % - ного раствора NaOH, перемешивают, прибавляют 5 м л 0 01 % - ного раствора дитизона в хлороформе и продолжают определение, как при построении градуировоч-ного графика. [26]
Результаты первого титрования ориентировочные, так как при введении индикатора в начале титрования изменение окраски в точке эквивалентности не резкое. При повторных титрованиях, не доходя на 1 - 2 мл до точки эквивалентности, добавляют индикатор. Продолжают титрование, приливая раствор Hg2 ( NO3) a по каплям, каждый раз перемешивая. Заканчивают титрование при появлении сине-фиолетовой окраски от одной добавленной капли раствора соли ртути. [27]
В пробирку вносят 2 капли адреналина, 5 капель раствора углекислого натрия и оставляют на 3 - 4 мин. Затем добавляют каплю реактива Фолина и отмечают появление сине-фиолетовой окраски. [28]
После охлаждения раствор фильтруют, затем разбавляют 20 мл свежеприготовленного раствора Na2SOs и 2 мл соляной кислоты. Раствор переводят в коническую колбу, закрывают ватой и оставляют в темном месте до следующего дня. Раствор должен обесцветиться или иметь слабый розовато-желтый оттенок. Проверку пригодности реактива производят следующим образом. В колориметрическую пробирку наливают 0 2 мл стандартного раствора формальдегида, содержащего 0 01 мг / мл, доливают водой до 5 мл и вносят 1 мл реактива. Появление сине-фиолетовой окраски свидетельствует о пригодности реактива. [29]
Отвешивают на аналитических весах 0 3 г препарата Nad ( точная навеска), количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, растворяя небольшим количеством воды. Разбавляют дистиллированной водой до отметки и тщательно перемешивают. После введения раствора индикатора в титруемый раствор вначале суспензия каломели остается белой. При дальнейшем титровании она окрашивается. В точке эквивалентности происходит резкое изменение окраски в сине-фиолетовую. Результаты первого титрования являются ориентировочными, так как при введении индикатора в начале титрования переход окраски в точке эквивалентности не резкий. При повторных титрованиях, не доходя на 1 - 2 мл до точки эквивалентности, добавляют индикатор. Продолжают титрование, приливая раствор Hg2 ( NO3) 2 по каплям, каждый раз тщательно перемешивая. Заканчивают титрование при появлении сине-фиолетовой окраски от одной капли раствора соли ртути. [30]