Cтраница 2
К водному раствору трилона прибавляют несколько капель крезолового красного и аммиак до появления малиновой окраски. [16]
Ионы гидроксила вместе с неразрядившимися ионами натрия образуют вокруг катода щелочную среду, о чем свидетельствует появление малиновой окраски фенолфталеина, добавленного в это колено трубки. Медь ( или железо) катода участия в процессе восстановления не принимает: их атомы принять электроны не могут, они лишь проводники электронов. На аноде же за право отдать электроны ( окислиться) борются уже три вида частиц: ионы хлора, молекулы воды ( она может быть и восстановителем. [17]
Затем приливают 40 мл воды, Ю мл формалина, 15 капель фенолфталеина и продолжают титрование тем же раствором щелочи до появления малиновой окраски. [18]
Остаток смывают в стакан, приливают 10 мл аммиачного раствора трилона, 5 - - 10 г винной кислоты, несколько капель крезолового красного, аммиак до появления малиновой окраски и в избыток 30 капель. Нагревают до кипения для растворения осадка сульфата свинца. При содержании 5 % Си приливают 5 мл НС1 ( 1 19) и осаждают висмут вместе с железом и алюминием аммиаком. Затем добавляют трилон и аммиак и ведут анализ, как описано ниже. [19]
Растворимый в воде силикат натрия гидролизуется, что можно подтвердить приливанием раствора фенолфталеина. Появление малиновой окраски показывает наличие в растворе гидролизующихся силикатов. [20]
Для обнаружения следов молибдена в вольфрамате натрия к 1 мл исследуемого водного раствора вольфрамата натрия прибавляют 1 мл концентрированной ортофосфорной кислоты ( при этом раствор остается прозрачным или выделяется небольшая муть), затем прибавляют раствор диэтилди-тиофосфорной кислоты. Появление малиновой окраски указывает на присутствие, молибдена. [21]
Для обнаружения следов молибдена в вольфрамате натрия к 1 мл исследуемого водного раствора вольфрамата натрия прибавляют 1 мл концентрированной ортофосфирной кислоты ( при этом раствор остается прозрачным или выделяется небольшая муть), затем прибавляют раствор диэтилдя-гиофосфорной кислоты. Появление малиновой окраски указывает на присутствие молибдена. [22]
После почти полного растворения добавляют по каплям 3 мл HNO3 и кипятят до удаления окислов азота. Нагревают до появления малиновой окраски. Добавляют 5 мл раствора NaCl и кипятят раствор 10 мин. Охлаждают, переливают в стакан для титрования, опускают в раствор электроды Pt-W и титруют FeSO4 при энергичном помешивании до резкого скачка стрелки гальванометра. [23]
Отбирают 10 - 15 мл раствора, в зависимости от содержания хрома, приливают к раствору 150 мл горячей воды, 20 мл раствора A. Раствор нагревают до появления малиновой окраски, добавляют 5 мл раствора Nad и кипятят 10 мин, затем охлаждают, переливают в стакан для титрования, опускают в раствор платиновый и вольфрамовый электроды и титруют раствором FeSO4 при энергичном перемешивании до резкого скачка стрелки гальванометра. [24]
Водный раствор аммиака имеет щелочную реакцию. Индикатор фенолфталеин вызывает появление малиновой окраски раствора. [25]
К прозрачному раствору солянокислого анилина добавляют 1 - 2 капли фенолфталеина и по каплям раствор щелочи. Жидкость мутнеет еще до появления малиновой окраски. [26]
В этом случае фильтрат после отделения осадка подкисляют, удаляют углекислоту кипячением, прибавляют 50 - 100 мг винной кислоты, аммиачный буферный раствор ( до фиолетовой окраски по индикатору конго-красный), нагревают раствор до кипения, прибавляют индикатор эриохром черный Т и титруют 0 01 М раствором комплексона III до получения голубой окраски, после чего вводят еще 2 - 3 мл раствора последнего. Избыток комплексона III оттитровывают раствором соли цинка до появления малиновой окраски. [27]
В оба колена трубки добавляют по 2 - 3 капли фенолфталеина. Через 0 5 - 1 ч возле медного электрода ( катода) наблюдают появление малиновой окраски. В фарфоровую чашку наливают 3-процентный раствор хлорида натрия, к которому добавляют 5 - 6 капель раствора фенолфталеина. По истечении 2 - 3 мин на поверхности меди появляется малиновая окраска, указывающая на избыток гидроксильных ионов. [28]
К раствору 2 г C3H6Fe ( CO) 3J в 20 мл пентана прибавлено 2 г ДМСО; смесь перемешивали в атмосфере аргона 3 часа приблизительно при 20 С. Постепенное выпадение осадка [ ( CH8) zSO ] 6FeJ, сопровождается выделением СО и появлением малиновой окраски раствора. Осадок отфильтрован, промыт абсолютным эфиром и анализирован без дополнительной очистки. Наряду с продуктами диссоциации вещество медленно кристаллизуется из смеси абсолютного спирта и эфира при 0е С. Расплав вещества имеет красный цвет. [29]
Полученный раствор охлаждают, приливают 300 - 350 мл воды и перемешивают. Затем приливают 1 мл раствора сульфата марганца, 10 мл раствора нитрата серебра или 10 мл раствора кобальто-никелевого катализатора, 25 мл раствора персульфата аммония и нагревают до появления малиновой окраски, что указывает на полное окисление хрома. Раствор кипятят 12 - 15 мин ( до прекращения выделения пузырьков кислорода), прибавляют к нему 10 мл раствора хлорида натрия и снова кипятят до исчезновения малиновой окраски. После этого раствор охлаждают, приливают к нему 25 мл разбавленной 1: 1 серной кислоты. Раствор вновь охлаждают, вводят 5 - 6 капель фенилантраниловой кислоты и титрукЗт раствором соли Мора до перехода вишневой окраски раствора в зеленую. [30]