Cтраница 2
Первые капли собирают в приемник с гексанитрокобальтиатом натрия. Появление желтого осадка свидетельствует о присутствии ионов калия в фильтрате. [16]
Появление желтого осадка или мути указывает на присутствие свинца. [17]
Появление желтого осадка РЬСгС4 доказывает присутствие иона свинца. [18]
Отделяют осадок и прибавляют к фильтрату 5 - 6 капель аммиачного раствора нитрата серебра. Появление желтого осадка свидетельствует о присутствии цианамида. [19]
Возьмите в коническую пробирку 5 капель раствора, доведите кислотность раствора до предела, указанного в § 5, и пропустите H2S ( в течение 1 - 2 мин. Появление желтого осадка CdS указывает на присутствие в растворе кадмия. [20]
К исследуемому раствору добавляют бромную воду. Появление хлопьевидного желтого осадка трибромфенола указывает на присутствие фенола. [21]
На вторую часть фильтрата действуют несколькими каплями насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. На присутствие меламина указывает появление обильного желтого осадка. [22]
Полученный раствор фильтруют и ставят в холодную воду или воду со льдом. Фильтрат обрабатывают концентрированной азотной кислотой на холоду до появления желтого осадка. Осадок отфильтровывают, промывают спиртом, потом эфиром. Воздушно-сухой осадок вновь растворяют в малом количестве теплой воды ( 40 С), раствор охлаждают и подкисляют несколькими каплями разбавленной азотной кислоты ( 1: 1) до появления осадка. Затем отфильтровывают, промывают спиртом и эфиром. [23]
Раствор охлаждают до температуры 5 и по каплям добавляют 1 4 г ( 0 02 моля) нитрита натрия в 20 мл воды. К образовавшемуся азосоединанию добавляют раствор ацетата натрия до появления желтого осадка. Раствор с осадком оставляют - при комнатной температуре; осадок отфильтровывают через фильтр Шотта и перекристаллизовывают из этанола и воды. [24]
Анализируемую пробу твердого вещества или раствора ( инъекция novurit) разрушают непродолжительным кипячением с 5 - 10 мл разбавленного раствора соляной кислоты. Кислый раствор осторожно нейтрализуют 20 % - ным раствором едкого кали до появления желтого осадка окиси двухвалентной ртути. [25]
После пропускания исследуемого раствора через колонку фильтрат собирают по каплям попеременно в два часовых стекла. После появления осадка в том или другом приемнике подставляют чистый приемник и собирают фильтрат I до появления ионов марганца, которые могут быть обнаружены в фильтрате по синей окраске с помощью реакции с бензидином в аммиачной среде на фильтровальной бумаге. Появление желтого осадка на часовом стекле, содержащем раствор гексанитрокобальтиата натрия, свидетельствует о наличии К - ионов в растворе, и обнаружение его во фракции I можно не проводить. [26]
Для этого к двум каплям исследуемого раствора прибавляют каплю концентрированной HNO3 и выпаривают досуха ( под тягой. Если нужно, нагревают до полного растворения осадка, прибавляют к полученному раствору кристаллик NH4NO3 и 6 капель раствора молибдата аммония и нагревают. Появление желтого осадка ( NH slPMo C ol-x HaO указывает на присутствие фосфат-ионов в анализируемом растворе. [27]
Сульфидно-щелочной метод анализа неприменим в присутствии РО7 - ионов, потому что при осаждении сульфидов и гидроокисей катионов III группы сульфидом аммония в щелочно-ам-миачной среде выпадают также и фосфаты щелочноземельных металлов. Поэтому предварительно испытывают отдельную пробу раствора 2, свободного от НС1 и H2S, на присутствие POJ - ионов при помощи азотнокислого раствора молибдата аммония. Появление желтого осадка указывает на присутствие в растворе РО4 - ионов. [28]
Капли раствора собирают поочередно в два приемника, содержащие гексанитрокобальтиат калия и рубеановодород-ную кислоту. Появление желтого осадка с гексанитро-кобальтиатом и отсутствие осадка с рубеановодородной кислотой указывает на присутствие ионов калия в растворе и на его меньшую сорбируемость по отношению к ионам меди. [29]
Появление желтого осадка и подкисление питательной среды указывает на начало развития. [30]