Cтраница 3
Сульфидно-щелочной метод анализа неприменим в присутствии РС4 - ионов, потому что при осаждении сульфидов и гидроокисей катионов III группы сульфидом аммония в щелочно-аммиачной среде выпадают также и фосфаты щелочноземельных металлов. Поэтому предварительно испытывают отдельную пробу раствора 2, свободного от HCI и H2S, на присутствие POI - ионов при помощи азотнокислого раствора молибдата аммония. Появление желтого осадка указывает на присутствие в растворе POI - ионов. [31]
Капли раствора собирают поочередно в два приемника, содержащие гексанитрокобальтиат калия и рубеановодород-ную кислоту. Появление желтого осадка с гексанитро-кобальтиатом и отсутствие осадка с рубеановодородной кислотой указывает на присутствие ионов калия в растворе и на его меньшую сорбируемость по отношению к ионам меди. [32]
Вещество смешивают с двойным по массе количеством смеси-нитрата калия и безводного карбоната натрия и озоляют в фарфоровом тигле сначала при умеренном, а затем при сильном нагревании. После охлаждения золу растворяют в азотной кислоте и добавляют растворы нитрата и молибдата аммония. Появление желтого осадка фосфоромолибдата аммония указывает на присутствие фосфора. [33]
Наблюдается появление желтого осадка вольфрамовой кислоты на фоне черного экрана. [34]
На очищенную поверхность образца помещают 1 - 2 капли концентрированного раствора азотной кислоты. Полученный раствор микропипеткой переносят в микропробирку, прибавляют 2 - 3 капли раствора ацетата натрия и 1 - 2 капли раствора иодида калия. Присутствие Р - ионов обнаруживается по появление желтого осадка иодида свинца. [35]
Производя эту реакцию с мочой, следует учесть, что при продолжительном кипячении медь может быть восстановлена под действием мочевой кислоты и некоторых других соединений. Поэтому нагревают верхнюю часть содержимого пробирки только до закипания. Реакцию на глюкозу считают положительной при появлении желтого осадка гидрата закиси меди или красного осадка закиси меди не позже чем через минуту после прекращения нагревания. [36]
Титруйте по каплям раствором AgNO3, точный титр которого известен ( методика титрования, см. стр. В начале титрования образуется белый осадок хлорида серебра. Затем после осаждения практически всех хлорид-ионов станет заметным появление желтого осадка хромата серебра, на чем титрование следует остановить. Метод основан на том, что растворимость хлорида серебра весьма мала и настолько меньше растворимости хромата серебра, что последний образуется лишь после практически полного осаждения хлорид-ионов. [37]
Тугаринов [ 1307J и Миллер [ &45 ] рекомендуют открывать висмут диметилглиоксимом. По Миллеру, к слабосолянокислому раствору висмута прибавляют 1 % - ный спиртовыи раствор диметилглиоксима или а-бензоил-оксима, затем аммиак и нагревают до появления желтого осадка. Не мешают большие количества меди, кадмия, цинка, магния и других элементов. Мешают свинец и металлы, образующие нерастворимые в избытке аммиака гидроокиси, а также никель. [38]
Нагрейте, если нужно, до полного растворения осадка, прибавьте к полученному раствору NH4NO3 и 6 капель молибдата аммония и снова нагрейте. Появление желтого осадка ( МН4) зРО4 12МоО3 указывает на присутствие фосфат-ионов в анализируемом растворе. [39]
В центрифужную пробирку, содержащую осадок нуклеопротеида, добавляют 10 % - ную серную кислоту до метки 4 мл и помещают пробирку на GO мин в кипящую водяную баню. По истечении указанного срока проверяют, достаточно ли полно прошел гидролиз нуклеопротеида. Для этого в микропробирку отбирают 3 капли гидролизата, добавляют 3 капли 10 % - ного раствора едкого натра, 4 капли реактива Фелинга и нагревают пробирку до кипения. Появление желтого осадка указывает на наличие в гидролизате углевода, освободившегося при гидролизе. Если же реакция с жидкостью Фелинга идет не четко, то гидролиз продолжают еще 10 - 20 мин, после чего вновь проделывают названную реакцию. [40]
Азотнокислый раствор, полученный при испытании неизвестного сплава с помощью азотной кислоты ( см. предыдущий опыт), перенести микропипеткой в пробирку. Прибавить 2 - 3 капли раствора ацетата натрия и 1 - 2 капли раствора иодида калия. Появление желтого осадка РЫ2 доказывает присутствие свинца. [41]
Ион хлора может быть открыт в присутствии ионов Вг и J еще и другим путем. К подкисленному азотной кислотой раствору приливают избыток AgNOs. Осадок отфильтровывают и промывают его до полного исчезновения реакции на Ag. Появление желтого осадка или мути служит признаком присутствия СГ. [42]
Для разделения натрия и калия к прокаленному остатку прибавляют 2 - 5 мл 6N хлорной кислоты и выпаривают, вращая чашку над голым огнем до тех пор, пюка не начнут выделяться тяжелые лары хлорной кислоты. Охлаждают и прибавляют при комнатной температуре 10 - 20 мл 95 % - ного этилового спирта. Перемешивают в течение нескольких минут, фильтруют и лро-мывают осадок спиртом. Фильтрат сохраняют для испытания на натрий. Появление желтого осадка подтверждает присутствие калия. [43]
Для разделения натрия и калия к прокаленному остатку прибавляют 2 - 5 мл 6N хлорной кислоты и выпаривают, вращая чашку над голым огнем до тех пор, пюка не начнут выделяться тяжелые лары хлорной кислоты. Охлаждают и прибавляют при комнатной температуре 10 - 20 ял 95 % - ного этилового спирта. Перемешивают в течение нескольких минут, фильтруют и лро-мывают осадок спиртом. Фильтрат сохраняют для испытания на натрий. Появление желтого осадка подтверждает присутствие калия. [44]
К раствору 0 1 г цианата в 2 мл дестиллированной воды добавляют несколько ка - цель 0 1 М раствора сулемы. Смесь подщелачивают раствором едкого натра. Появление белого осадка указывает на присутствие иона аммония или мочевины или их обоих. Появление желтого осадка окиси ртути указывает на отсутствие этих примесей. [45]