Появление - пар
Cтраница 2
При появлении пара из воздушников корпусов последние прикрываются, но в такой мере, чтобы через них наблюдалось незначительное парение. [16]
Упаривают до появления паров и окисляют оставшийся углерод вначале азотной, а затем хлорной кислотой. Раствор разбавляют и фильтруют. [17]
Нагревают до появления паров ЗОз, раствор охлаждают, обмывают стенки стакана 5 - 7 мл воды и повторяют упаривание. Остаток растворяют в 25 - 30 мл воды, осаждают гидроокиси аммиаком, отфильтровывают осадок через плотный фильтр и промывают так же, как в основном варианте. Растворяют влажный осадок на фильтре горячей 3 N HaSQi, приливая последнюю до объема фильтрата 15 мл. [18]
Выпаривают до появления паров серной кислоты, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и до метки доливают дистиллированной водой. [19]
Выпаривают до появления паров хлорной кислоты и продолжают процедуру, как описано выше. [20]
 |
Прибор для электролиза с ртутным катодом. [21] |
Выпаривание до появления паров серной кислоты имеет целью перевести кремнекислоту в нерастворимое состояние и удалить из раствора азотную кислоту, которая препятствует дальнейшей операции - электролизу со ртутным катодом. [22]
Выпаривают до появления густых паров хлорной кислоты и кипятят в течение 5 мин для окисления хрома. Стакан вместе с содержимым быстро охлаждают в воде. Растворяют осадок солей в 20 мл воды, переносят в мерную колбу объемом 50 мл, охлаждают до комнатной температуры и доводят до метки. [23]
Предварительно нагревают до появления паров SO3, пропуская одновременно воздух, и охлаждают в эксикаторе. [24]
Фильтрат упаривают до появления паров H3S04, прибавляют 20 - 25 мл НС1 ( 17: 3) и 2 г аскорбиновой кислоты; через несколько минут осадок золота и селена отфильтровывают в тигель с пористым дном, промывают конц. Осадок растворяют при нагревании в 5 мл смеси НС1 HN03, раствор выпаривают досуха, к остатку прибавляют 50 мл HN03 ( 1: 4), 2 г аскорбиновой кислоты, перемешивают и через несколько минут отфильтровывают элементное золото. Осадок золота промывают холодной HN03 ( 1: 4), горячей водой, высушивают при 110 С и взвешивают. [25]
Раствор выпаривают до появления паров 5Оз, охлаждают, прибавляют 20мл воды и умеренно нагревают 10 - 15 мии. Нерастворимые вещества ( кремневая кислота) отфильтровывают и промывают горячей водой. Для извлечения молибдена кремневую кислоту прокаливают при 500 С, обрабатывают ее смесью серной и фтористоводородной кислот, остаток оплавляют с карбонатом натрия. [26]
Раствор выпаривают до появления паров 5Оз, охлаждают, прибавляют 20 мл воды и умеренно нагревают 10 - 15 мин. Для извлечения молибдена кремневую кислоту прокаливают при 500 С, обрабатывают ее смесью серной и фтористоводородной кислот, остаток оплавляют с карбонатом натрия. [27]
Отмечают запах, появление паров и обугливание. [28]
Раствор упаривают до появления паров серной кислоты, охлаждают и разбавляют водой до объема 100 мл в мерной колбе. Переносят в прежнюю платиновую чашку 25 мл раствора, упаривают его до появления паров серной кислоты и охлаждают. Добавляют 2 мл соляной кислоты ( 1: 4) и нагревают до перехода растворимых солей в раствор. [29]
Раствор выпаривают до появления паров серной кислоты. По охлаждении добавляют воду и после растворения солей прибавляют по каплям перманганат калия, а избыток его разрушают несколькими каплями 1 % - ного раствора щавелевой кислоты. Затем прибавляют несколько капель фосфорной кислоты и 10 % - ный раствор аммиака до растворения выпадающего осадка. Раствор охлаждают и пропускают через колонку с окисью алюминия. Ванадий вымывают 5 % - ным раствором аммиака ( 200 мл) и определяют весовым или объемным методом. [30]
Страницы: 1 2 3 4