Появление - дополнительный пик
Cтраница 1
 |
Свойства полипропиленовоговолокна. [1] |
Появление дополнительного пика на кривых изометрического нагрева ( см. рис. 2) при скорости намотки 4000 м / мин можно, как уже говорилось, объяснить тем, что интенсивность силового поля при формовании с такой скоростью может служить причиной сохранения ориентации не только кристаллитов, но и менее совершенных структурных образований. [2]
Чтобы учесть появление дополнительных пиков, вызванных наличием примесей в растворителе, на практике часто сначала хрома-тографируют сам растворитель и вычитают хроматограмму холостого опыта. Удовлетворительная очистка растворителя достигается путем твердофазной экстракции с последующей дистилляцией на колонке Вигре или Сидуорда. [3]
В некоторых случаях изучение термограмм плавления и кристаллизации дает возможность оценить влияние условий кристаллизации на кристаллическую структуру полимера. Появление дополнительного пика объясняется наличием второй кристаллической формы пентона. Соотношение между двумя пиками плавления может меняться в зависимости от степени закалки полимера. Известно, что такая закалка резко влияет на свойства полимера, определяя области его практического применения, поскольку в процессе обработки увеличивается химическая устойчивость полимера к действию растворителей. Следовательно, используя метод ДТА, можно определить условия, требуемые для проведения закалки, способствующие проявлению максимальной устойчивости полимера. [4]
 |
Водородный пламенно-ионизационный детектор. [5] |
Газовые хроматограммы широко используют для оценки чистоты органических соединений. Загрязнения обнаруживают по появлению дополнительных пиков; площади под этими пиками дают информацию о степени загрязнения. Метод полезен также при оценке эффективности операции очистки. [6]
АЯК - полуширина резонансной кривой спиновых волн), возникает нестабильность, вызванная нарастанием амплитуд спиновых волн с половинной частотой по отношению к частоте однородной прецессии. Это проявляется в появлении дополнительного пика поглощения мощности, который наблюдали Бломберген и Уанг. [7]
 |
Зависимость количественного определения н-ундекана от объемной скорости обдува мембраны при различных объемах вводимой пробы. [8] |
На рис. 3 - 16 приведены хроматограммы, полученные при анализе стирола и иллюстрирующие влияние температуры узла ввода. Повышение температуры узла ввода может явиться причиной появления дополнительных пиков на хроматограмме. Отметим, что при более высоких температурах на хроматограмме не только появляется больше пиков, но и соотношение истинных пиков ( определенное путем непосредственного ввода пробы в колонку) также изменяется. Непосредственный ввод пробы в колонку позволяет получать наиболее точные результаты. Данные анализа свидетельствуют о том, что при вводе испаренной пробы наблюдается дискриминация ее компонентов, вызванная шприцем. Как указывалось ранее, дискриминация компонентов пробы за счет шприца является одной из основных причин ошибок. Часто приходится анализировать пробы ( биологические образцы и объекты окружающей среды), содержащие побочные продукты большой молекулярной массы. [9]
В качестве реактора использовалась трубка такого же диаметра, заполненная реагентом, нанесенным на хромоеорб Р в соотношении 1: 1, и включенная между аналитической колонкой № 2 и детектором. Установка реактора перед аналитической колонкой менее выгодна, так как может приводить к появлению дополнительных пиков за счет возможных превращений компонентов смеси. [10]
Уже в первых работах, выполненных Гляйтером с сотрудниками [1, 106], был установлен ряд особенностей структуры нано-кристаллических материалов, полученных газовой конденсацией атомных кластеров с последующим их компактированием. Это прежде всего пониженная плотность полученных нанокристаллов и присутствие специфической зернограничной фазы, обнаруженное по появлению дополнительных пиков при мессбауэровских исследованиях. Атомная структура всех кристаллитов совершенна и определяется только их кристаллографической ориентацией. В то же время зернограничные области, где соединяются соседние кристаллиты, характеризуются пониженной атомной плотностью и измененными межатомными расстояниями. [11]
Это приводит к ошибкам в вычислении изотерм адсорбции и величин поверхности, особенно значительным при низких температурах. Обычными признаками непригодности рассматриваемого метода являются размытый ( для изотерм выпуклой формы) передний фронт хроматограммы, несовпадение заднего фронта пиков для разных величин проб адсорбата, появление дополнительного пика при нагревании и зависимость вычисленной величины адсорбции от структуры поверхности. Удовлетворительные результаты удается получить с помощью этого метода только для адсорбентов и катализаторов с крупными порами, загруженных в виде не очень крупных гранул, при условии, что опыты проводят при не слишком низких температурах и внимательно выбирают оптимальную скорость и величину пробы. [12]
Однако имеются также данные, противоречащие некоторым из изложенных выше. Так, Барджет и Фриц [11] нашли, что при хроматографировании комплекса тербия ТЬ ( ДФГ) 3 - 2ДБСО на силанизированном твердом носителе получались худшие результаты: увеличивалось количество хелата, необходимое для насыщения колонки, и наблюдалось появление дополнительных пиков на хроматограмме. [13]
Известно, что диатомитовые носители не являются инертными и существенно различаются по адсорбционной и каталитической активности. Адсорбция может быть обнаружена по появлению асимметричных и искаженных пиков. Каталитический эффект может привести к появлению дополнительных пиков. [14]
 |
Объемные заготовки наноструктурного титана. [15] |
Страницы: 1 2