Появление - питтинг
Cтраница 4
Никель исключительно устойчив в горячих и холодных щелочах. Более стойки, возможно, только серебро и цирконий. Он стоек также в расплавленном NaOH, причем в этом случае предпочтителен никель с низким содержанием углерода, который не склонен к межкристаллитному разрушению в напряженном состоянии. Для снятия внутренних напряжений рекомендуют отжиг в течение 5 мин при 875 С. Он не стоек также в концентрированных гипохлоритных растворах, которые, вызывают появление питтинга. [46]
Значение рН устанавливают равным 5 - 6, при этом питтинг и образование бугорков, а также отложение накипи уменьшаются. Полифосфаты медленно разлагаются и образуются орто-фосфаты, которые в присутствии ионов Са или Mg осаждаются в виде нерастворимых ортофосфатов Са или Mg. Накипь образуется на более горячих частях системы. В отличие от хроматов они благоприятствуют росту водорослей, что делает необходимым вводить в воду соответствующие добавки. Замедление коррозии полифосфатами не так значительно, как хроматами, но полифосфаты в небольшой концентрации не токсичны и их содержание меньше, чем хроматов. Совместное применение полифосфатов и хроматов позволяет снизить концентрацию хроматов до величины значительно ниже критической, не опасаясь появления питтинга, однако замедление не достигает той степени, которая получается при концентрации выше критической. [47]
 |
S. Изменение плотности тока.| Изменение площади питтин. [48] |
В связи с этим представлялось интересным изучить, как развивается процесс питтингообразования во времени от начала зарождения питтингов. На рис. 187 представлено изменение во времени коэффициента питтингообразования и суммарного анодного тока. Как видно, суммарный анодный ток во времени растет, а коэффициент питтингообразования, характеризующий по существу степень локализации анодного тока, падает. Такое изменение этих характеристик показывает, что со временем степень неравномерности в распределении анодного тока уменьшается, поэтому в питтингах в начальной стадии их зарождения и развития должны существовать исключительно высокие плотности тока. Можно - подумать, что такое сильное падение коэффициента питтингообразования и плотности тока с течением времени обусловлено увеличением числа питтингов на поверхности металла. Однако наблюдения показывают, что подавляющее большинство питтингов возникает на поверхности лишь в первые минуты и новые пит-тинги с течением времени появляются редко. Объясняется это, как уже указывалось, тем, что возникшие вначале питтинги являются точечными протекторами, уменьшающими сильно вероятность появления питтингов в других местах поверхности. [49]
 |
Изменение площади питтингов во времени на стали Х18Н10Т в электролите состава 2 % FeNH4 ( SO4 2 X X 12 Н20 3 % МШС1. [50] |
В связи с этим представлялось интересным изучить, как развивается процесс питтингообразования во времени от начала зарождения питтингов. На рис. 187 представлено изменение во времени коэффициента питтингообразования и суммарного анодного тока. Как видно, суммарный анодный ток во времени растет, а коэффициент питтингообр азования, характеризующий по существу степень локализации анодного тока, падает. Такое изменение этих характеристик показывает, что со временем степень неравномерности в распределении анодного тока уменьшается, поэтому в питтингах в. В начальной стадии средняя плотность тока достигает около 700 ма / см2, а через-час она падает до - 50 ма / см2 Можно подумать, что такое сильное падение коэффициента питтингообразования и плотности тока с течением времени обусловлено увеличением числа питтингов на поверхности металла. Однако наблюдения показывают, что подавляющее большинство питтингов возникает на поверхности лишь в первые минуты и новые пит-тинги с течением времени появляются редко. Объясняется это, как уже указывалось, тем, что возникшие вначале питтинги являются точечными протекторами, уменьшающими сильно вероятность появления питтингов в других местах поверхности. [51]
Страницы: 1 2 3 4