Cтраница 2
Титрование ведут с индикатором, в качестве которого используют крахмал, образующий в присутствии иода интенсивно окрашенное синее соединение. При титровании раствором иода первая избыточная капля титранта вызывает появление неисчезающей синей окраски. При титровании иода раствором тиосульфата синий раствор обесцвечивается в точке эквивалентности. В этом случае крахмал прибавляют в самом конце титрования, когда иода останется очень мало. [16]
Растворы солей нитрозила в растворителях, не взаимодействующих с NO ( например, NOHSO4 в концентрированной H2SO4), а также некоторые твердые его соли ( например, NOA1C14) способны поглощать окись азота в соответствии с равновесием NO NO NjOj. Образование устойчивого лишь под повышенным давлением окиси азота иона N2O обычно сопровождается появлением синей, ( реже - фиолетовой) окраски, переходящей при очень сильном охлаждении в красную. Строение этого иона пока не установлено. [17]
Для определения соотношения С между титрованными растворами иода и мышьяковистой кислоты к 100 - 250 мл 1 % - ного раствора NaHCOs прибавляют 2 - 3 мл 0 5 % - ного раствора крахмала и затем 0 01 N раствор иода по каплям до появления неисчезающей синей окраски. Полученный раствор приливают к точно отмеренным 20 мл раствора мышьяковистой кислоты и титруют раствором иода до появления неисчезающей синей окраски. [18]
Образец ( 0 5 - 1 мл) анализируемого раствора добавляют к 1 % - ному раствору кетона Михлера, 4 4 -бис ( диметиламино) бензофенона, в высушенном бензоле. Затем добавляют несколько капель 0 2 % - ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте, что приводит к появлению синей или зеленой окраски. [19]
Вводят в пробирку 1 - 2 мл испытуемого растворителя, приливают 5 мл раствора окислителя и выдерживают 15 мин. Затем прибавляют 2 мл раствора смеси кислот и 5 мл реактива Шиффа. Появление синей или сине-фиолетовой окраски указывает на присутствие формальдегида, являющегося продуктом окисления метилового спирта. [20]
Хроматографический метод позволяет в ряде случаев повысить возможности качественного открытия какого-либо иона путем концентрирования его на колонке адсорбента. Примером этого является открытие малых количеств железа в концентрированной серной кислоте, когда обычная реакция с образованием берлинской лазури оказывается недостаточно чувствительной. Присутствие следов железа характеризуется появлением синей или бледноголубой полосы ( в зависимости от содержания железа) в верхней части колонки. Подобный способ может быть применен и к другим аналогичным реакциям. [21]
Хорошо известен пример гортензии Hydrangea macrophylla. У этого растения один и тот же антоциан дельфин-идин-3 - глюкозид присутствует в чашелистиках как розовых, так и синих цвет -, од нЙкб в синих цветках он образует комплексы с ионами я и молибдена. Обогащение почвы соответствующими металлов приводит к появлению синих цветков на кус - е, Имевшем ранее розовые Цветки. И наоборот, дефицит этих солей может вызвать превращение синих цветков в розовые. [22]
Грибы синевы - грибы, которые живут главным образом за счет остаточных белков в паренхимных клетках, преимущественно в древесине хвойных пород. Они относятся к сумчатым или несовершенным грибам, которые способны в ограниченной степени разрушать полисахариды. Основное их вредное воздействие на древесину - появление синей или черной окраски, обусловленной темными отложениями в гифах. [23]
К анализируемому раствору прибавляют твердый бикарбонат натрия до насыщения и сверх того еще небольшой избыток. Затем приливают титрованный раствор мышьяковистой кислоты порциями по 10 мл до исчезновения окраски иода. Прибавляют 5 мл раствора крахмала и титруют обратно раствором иода до появления неисчезающей синей окраски. Если во время прибавления мышьяковистой кислоты исчезнет осадок бикарбоната, добавляют его еще некоторое количество, чтобы раствор все время был им насыщен. [24]
Соотношение С между титрованными растворами иода л мышьяковистой кислоты определяют следующим путем. Приливают к 100 - 250 мл 1 % - ного раствора двууглекислого натрия 2 - 3 мл 0, 5 % - ного раствора крахмала и затем 0 01 IT. Полученный раствор приливают к точно отмеренным 20 мл раствора мышьяковистой кислоты и титруют раствором иода до появления неисчезающей синей окраски. [25]
Для определения общего содержания меди взвешивают 2 5 г препарата АБ: точностью до 0 001 г, растворяют при нагревании в 25 мл разбавленной ( 1: 4) верной кислоты, растирая при этом комочки препарата стеклянной палочкой. К раствору прибавляют 20 - 25 мл дестиллированной воды. К охлажденному раствору прибавляют водный раствор аммиака ( 25 % - ный раствор, предварительно разбавленный дестиллированной водой в отношении 1: 1) до появления синей с фиолетовым оттенком окраски. Раствор переливают в мерную колбу емкостью 250 мл, объем его доводят до метки, взбалтывают и оставляют стоять до просветления. [26]
Ход определен и я. К анализируемому раствору прибавляют твердый бикарбонат натрия до насыщения и сверх того еще небольшой избыток. Затем приливают титрованный раствор мышьяковистой кислоты порциями по 10 мл до исчезновения окраски иода. Прибавляют 5 мл раствора крахмала и титруют обратно раствором иода до появления неисчезающей синей окраски. Если во время прибавления мышьяковистой кислоты исчезнет осадок бикарбоната, добавляют его еще некоторое количество, чтобы раствор все время был им насыщен. [27]
Колбу соединяют с обратным холодильником, ставят на водяную баню или электрическую плитку с закрытой спиралью и содержимое колбы кипятят 30 мин. При испытании масел с жировыми присадками при ориентировочном испытании масла с неизвестным числом омыления содержимое колбы кипятят 60 мин. Затем в колбу добавляют 1 мл раствора фенолфталеина или щелочного голубого 6В и сразу же в горячем состоянии содержимое колбы титруют раствором соляной кислоты соответствующей концентрации сначала со средней скоростью, затем замедленно, слегка перемешивая содержимое колбы. После исчезновения или изменения окраски, которая замечается в конце титрования, добавляют в колбу 1 - 2 капли раствора соляной кислоты и оставляют колбу на 30 с, слегка перемешивая содержимое колбы несколько раз. При применении в качестве индикатора фенолфталеина отсутствие окрашивания в течение 30 с, а при применении щелочного голубого 6В появление синей или сине-зеленой окраски указывает на конец титрования. [28]
Берут 3 - 4 навески фторида натрия ( предварительно высушенного при 150 С до постоянного веса) примерно по 0 02 г на микровесах и в микробюксах. Навески переносят в конические колбы емкостью 100 мл и растворяют в 25 мл свежепрокипяченной дистиллированной воды. При отсутствии микровесов берут навески фторида натрия на обычных аналитических весах в количестве около 0 2 г с точностью до 0 0002 г, переносят их в предварительно откалиброванные мерные колбы емкостью 250 мл и растворяют в воде. Из тщательно перемешанного раствора берут на каждое определение по 25 мл раствора. Th ( NO3) 4 сначала до перехода желтой окраски раствора в зеленую, после чего продолжают титровать осторожно по каплям до появления неисчезающей синей окраски. [29]
Колбу соединяют с обратным холодильником, ставят на водяную баню или электрическую плитку с закрытой спиралью и содержимое колбы кипятят 30 мин. При испытании масел с жировыми присадками при ориентировочном испытании масла с неизвестным числом омыления содержимое колбы кипятят 60 мин. ПО истечении указанного времени нагрев колбы прекращают, промывают внутреннюю трубку холодильника 5 мл спирто-толуольной смеси и дают ей стечь в течение 2 мин. Затем в колбу добавляют 1 мл раствора фенолфталеина или щелочного голубого 6В и сразу же в горячем состоянии содержимое колбы титруют раствором соляной кислоты соответствующей концентрации сначала со средней скоростью, затем замедленно, слегка перемешивая содержимое колбы. После исчезновения или изменения окраски, которая замечается в конце титрования, добавляют в колбу 1 - 2 капли раствора соляной кислоты и оставляют колбу на 30 с, слегка перемешивая содержимое колбы несколько раз. При применении в качестве индикатора фенолфталеина отсутствие окрашивания в течение 30 с, а при применении щелочного голубого 6В появление синей или сине-зеленой окраски указывает на конец титрования. [30]