Появление - кристаллическая фаза
Cтраница 1
Появление марганецсодержащей кристаллической фазы в исходном стекле при добавке Сг2О3, надо полагать, вызвано сильным катализирующим действием окиси хрома. [1]
Вода вызывает появление кристаллической фазы только в стронциевом шлаке. [2]
Соответствующие гидроокиси вызывают появление кристаллической фазы во всех шлаках, причем кристаллическая фаза всегда представляет собой новообразования. [3]
С повышением концентрации алюминия в катализаторе температура появления кристаллической фазы снижается. Показано [52], что катализатор с 25 % окиси алюминия после трехчасовой прокалки при 840 С уже содержит у-окись алюминия. При 880 С образуется муллит. После прокалки при 1200 С катализатор содержит а-кристобалит. [4]
Как уже упоминалось ранее, в пленках ТЮ2 наблюдается появление кристаллической фазы после термообработки при 350 С. Пленки ТЮ2 при высокотемпературной обработке ( 800 С) могут быть получены толщиной до 3 0 - 4 5 мкм. По данным ряда работ [276, 277], ТЮ2 в виде рутила имеет еще более высокое отражение, достигающее 70 - 90 % в области Я, 14 - 140 мкм. На рис. 27 показано спектральное пропускание германия с пленками ThO2, которые также увеличивают его пропускание и при nh 1 4 - 1 7 мкм практически не поглощают до Я 11 5 мкм. В более далекой области спектра для пленок ThOa наблюдается широкая полоса поглощения, объясняемая наличием цереобразных групп - Th-О - Th. С увеличением толщины пленок поглощение наблюдается в более короткой области спектра, и максимальные значения пропускания снижаются. Примерно таково же пропускание пленок НЮ2 и ZrO2 - при nh 1 65 - 1 75 мкм они прозрачны до Я-12 мкм. Пленки толщиной - 2 5 мкм поглощают уже в значительно более близкой области спектра. [5]
 |
Температурная зависимость tg 6 ( 1 и динамического модуля ( 2 для.| Дифрактограммы рентгеновского рассеяния сополимера с различной степенью гидрирования. [6] |
Падение величины tg бмакс и рост динамического модуля можно трактовать как появление кристаллической фазы в сополимере, которая растет с увеличением степени гидрирования ( см. стр. Если сопоставить кривую 4 рис. 114 с кривой 2 рис. 115, то можно видеть, что динамический модуль полиэтилена значительно выше, чем гидрированного сополимера. Отсюда следует, что у последнего степень кристалличности ниже, чем у полиэтилена. Такой результат вполне понятен, так как в гидрированном полимере содержится 25 % стирола и 14 % 1 2-звеньев в бутадиеновой части, которые в значительной мере нарушают регулярность полимерной цепи. [7]
Применение газообразователей, содержащих различное количество отличающихся по минералогическому составу остаточных включений и по-разному вызывающих появление кристаллической фазы в процессе вспенивания, показывает, что водопоглощение пеностекла возрастает при переходе от сажи к антрациту и особенно при использовании известняка ( рис. 6.14) Л Сравнительно небольшое водопоглощение пеностекла на углеродистых газообразователях при различных методах испытаний объясняется незначительным размером дефектов и капилляров в стенках ячеек, в результате чего затруднено заполнение их водой даже при длительном нахождении пеностекла в холодной воде или при кипячении. Скорость водопоглощения максимальная в начальный период ( 120 сут), затем она стабилизируется, что указывает на завершенность структурных изменений в пеностекле, происходящих в результате компенсации остаточных напряжений в стекле. [9]
Температуры начала кристаллизации в некоторых случаях могут быть определены визуально, путем наблюдения за исчезновением и появлением кристаллической фазы при нагревании и охлаждении исследуемого вещества. Наблюдение повторяют до получения близких температурных значений, идущих непосредственно друг за другом. Температуре превращения будет отвечать среднее из двух последних измерений. Для получения однозначных результатов исследуемые образцы охлаждают и нагревают по возможности с одинаковой скоростью и при непрерывном перемешивании. Перемешивание расплава обеспечивает образование мелких кристаллов, что способствует сравнительно быстрому приближению к равновесию в системе. Получив таким образом ряд значений температур, отвечающих началу кристаллизации смесей, при соответствующем изменении концентрации, строят диаграмму в координатах концентрация-температура. [10]
Наличие в маслах высокомолекулярных парафинов ведет к повышению температуры застывания, потере текучести при понижении температуры вследствие появления кристаллической фазы и структурообразования. [11]
Поэтому при проведении опытов со стеклами, содержащими компоненты, способные взаимодействовать с платиной, приходится иметь в виду возможность появления кристаллических фаз, не связанных с составом исследуемого стекла. [12]
Эффект активации максимален при твердении камня в нормальных условиях. По данным ДТА, Дезинтеграторная обработка ЦЗИ оказывает существенное влияние на кинетику структурообразования и твердения, особенно на скорость появления кристаллических фаз. [13]
Независимо от степени регулярности возникающих надмолекулярных образований суммарная энергия межмолекулярных взаимодействий на второй стадии тепловой или термопластификационной обработки химических волокон возрастает и формоустойчивость текстильных изделий при последующих обработках увеличивается. Это проявляется в возникновении или увеличении второго максимума внутренних напряжений на кривых изометрического нагрева ( см. рис. 5.1), увеличении плотности волокна ( см. рис. 5.3), появлении максимумов на рентгенограммах или в других физических признаках, приписываемых обычно появлению кристаллической фазы в твердом полимере. [14]
Страницы: 1 2