Появление - флуоресценция
Cтраница 1
Появление флуоресценции в смесях некоторых неорганических кислот с органическими веществами дает возможность открывать флуоресцентным методом. [1]
Конец титрования определяется по появлению флуоресценции красителя ( тиофлавона) в слое хлороформа. [2]
Возможно, однако, что появление флуоресценции зависит от типа глины, применяемой для очистки. [3]
Для соединений второй группы кислотность растворителя, необходимая для появления флуоресценции протонированной формы, меньше кислотности, необходимой для получения спектров поглощения соответствующей протонированной формы. Это проявляется в том, что флуоресценция протонированной формы появляется тогда, когда по спектрам поглощения протонированная форма еще не обнаруживается. [4]
Савицкий и Стэнли [362] описали ряд проб, основанных на появлении флуоресценции пятен на фильтровальной бумаге, для глиоксаля, пировиноградного, салицилового и других ароматических альдегидов с использованием в качестве реагентов гидра-зонов салицилового альдегида или 2-окси - 1-нафтальдегида. Пределы визуального обнаружения колеблются от 0 01 мкг для пировиноградного альдегида до 10 мкг для салицилового альдегида. Савицкий и Джонсон [363] сообщили о визуальных пробах по пятнам для широкого ряда соединений, с которыми можно встретиться при изучении загрязнений воздуха. Пробы получали на стекловолокне или целлюлозной бумаге, на тонкослойных хроматограммах с окисью алюминия или ацетатом целл: олозы. [5]
Изменению относительного расположения rat - и яя - уровней энергии и появлению флуоресценции у карбонилсодержащих соединений способствуют и другие структурные факторы, среди которых очень важны такие, как введение электронодонорных заместителей в я-систему, связанную с карбонильной группой, образование внутримолекулярных и межмолекулярных водородных связей с участием СО-группы. [6]
Реакции открытия и определения элементов при помощи флуоресцентных реактивов основаны на появлении флуоресценции раствора, на изменении ее первоначального цвета или на тушении свечения самого реактива. Причина этих внешних эффектов может заключаться в следующем. [7]
На наличие родаминовых красителей указывает окрашивание бензольного слоя в красный цвет и появление оранжевой флуоресценции в ультрафиолете. [8]
Сенсибилизаторы подбирают так, чтобы одновременно наблюдалось как тушение флуоресценции донора, так и появление флуоресценции акцептора - диацетила. Это дает возможность независимо измерить константу сенсибилизации свечения акцептора Ks и константу тушения флуоресценции донора Kg, а затем сравнить эти величины. [9]
Таким образом, по данным Шейбе и его сотрудников, в случае псев-доизоциашша полимеризация обусловливает появление флуоресценции. [10]
Однако одного изменения относительного расположения ля - и лл - уровней энергии в арилазосоединениях под влиянием электронодонорных заместителей недостаточно для появления флуоресценции. Образование квазиароматического цикла в о-оксиазосоединениях не только вызывает изменение положения шт - и лл - уровней, но одновременно повышает жесткость структуры из-за включения хромофорной группы - N N - в цикл, что и благоприятствует появлению флуоресценции. [11]
 |
Изменение спектра поглощения Си-фтало-цианина в диметилфталате при подкислении серной кислотой. [12] |
Если отщепление протона происходит без деградации энергии электронного возбуждения и с большой скоростью ( процесс должен устанавливаться за время длительности возбужденного состояния), то при изменении рН среды возможно появление флуоресценции с новыми характеристиками свечения. [13]
Аналогично реакциям рекомбинации ионов при возбуждении карбоновых кислот [9] протонирование возбужденных молекул ароматических углеводородов при реакции фотохимического обмена водорода должно приводить к уменьшению ( тушению) флуоресценции углеводорода и к появлению флуоресценции карбониевого иона. Тщательное изучение спектров флуоресценции ароматических углеводородов в кислых растворах показало, что действительно квантовый выход флуоресценции углеводородов уменьшается от функции кислотности. [14]
Для доказательства наличия сенсибилизации флуоресценции в наших опытах необходимо было еще показать, что добавление паров многоатомных соединений, прозрачных в отличие от нафталина в области возбуждающей магниевой радиации, неспособны вызвать появление флуоресценции акридина. [15]
Страницы: 1 2 3