Cтраница 1
Основные геометрические параметры молекул, содержащих связи Sn-Mn. [1] |
Замена группы СеН5 на более электроотрицательные атомы Вг в молекуле Br3GeMn ( CO) s [210] приводит к сокращению связи Ge-Mn до 2 44 А. [2]
Замена группы, связанной с винильным атомом углерода, другой, как правило, анионоидной, может осуществляться различными путями. [3]
Замена группы - СН - на группировки - NH, - N -, - S - не изменяет характер поглощения, хотя оптическая плотность главных максимумов снижается, исчезает гонкая структура спектра, характерная для антрацена и бензантрацена. Положение четвертого кольца в случае ангулярных бензакридинов и бензфентиазинов почти не влияет на характер спектра, но изменение геометрии молекулы, например в случае линейного и ан-гулярного изомеров пиридоантрахинона, изменило характер поглощения. [4]
Замена группы, связанной с винильным атомом углерода, другой, как правило, анионоидной, может осуществляться различными путями. [5]
Замена группы - СОО - на большие группы: - СН2 - СОО - и СНа - СН - СНа - СОО - очень сильно уменьшает сродство таких гаптенов с антителом. [7]
Замена группы СН3 такой мезомерной электронодонорной группой, как OR, частично погашающей б - на кислороде карбонильной группы, приводит к уменьшению влияния этой группы на остальную часть молекулы. [8]
Замена групп PRs на AsR3, как правило, не приводит к серьезным изменениям в - геометрии комплексов. [9]
Области работоспособности поликарбоната на основе 2 2-бис ( 4-оксифе-нил пропана ( 1 и полицианатов, указанных в под номерами 2 ( 2 и 8 ( 3. [10] |
Замена изопропиленовой группы в межузловых фрагментах на флуореновую приводит к увеличению теплостойкости сетчатого полицианата во всей области исследованных температур и напряжений. Наблюдается также заметный сдвиг максимальной температуры работоспособности, при которой напряжение в образце полностью релаксирует до нуля. [11]
Замена сульфобензилышх групп в Ярком индоцианиновом 6В суль-фоэтильными группами дает краситель Ярко-голубой для шерсти FFRL экстра. [12]
Замена группы CHRR на CHCH2R ( R Н, СН3, С2Н5, ызо - С3Н7) приводит к образованию альдегидов вместо спиртов. [13]
Замена третбутилыюй группы на СН3 в орто-положении не изменяет распределения спин-плотности в кольце, а мета-протоны кольца и метильной группы, присоединенной к мета-полож нию, остаются приблизительно эквивалентными. [14]
Замена алкокспльной группы в простых ациклических алифатпчестах эфира J на аминогруппу представляет незначительный препаративный интерес. Некоторые р-метоксвт Я кетоны ( например, I) переводятся в р-аминокетоны [992] ужа при температурах ни 100 С. [15]