Cтраница 3
Аналогичный механизм замены групп ОН на 803в сульфоксиловой кислоте был ранее [6] однозначно доказан с помощью радиоактивной серы для реакции образования тритионата из SG12 и сульфита. [31]
ИК-спектры бинарной смеси. [32] |
Кроме того, замена изопропиловой группы на трет-бутиловую приводит к более высоким энергиям напряжения в ( 21), ( З1) и ( 41) по отношению к энергии свободной молекулы в 1Д45; 1 439 и 2 51 раза соответственно. [33]
Любопытно, что замена аминоалкильной группы при N-10 фенотиазина на аминоацильную приводит к полной смене фармакологического профиля у такой молекулы. Это наблюдается у этмозина ( 272) и этацизина ( 273), которые вообще не обладают свойствами нейролептиков, а являются антиаритмическими средствами со спазмолитическим и коронарорасширяющим действием. Их применяют при ишемической болезни сердца, тахикардии и аритмии другой этиологии. [34]
Изотермы сорбции уксусной кислоты из растворов в CCU на исходном ( 7 и аминированвых силикагелях. [35] |
Таким образом, замена гидроксилышх групп силикагеля и монтморил - / кнштовых глин фтором и органическими насыщенными радикалами при-подит к снижению ах адсорбционной способности по отношению к веществам, адсорбция которых обусловлена их электро-донорными свойствами. [36]
Это приводит к замене нитритной группы на оксигруппу и образованию азотистой кислоты, которая разлагается на окись и двуокись азота и воду. Двуокись азота окисляет органические продукты, образуя СО, С02 и воду. Общие соображения, а также влияние поверхности и труднолетучих продуктов указывают на то, что эти реакции идут на стенке сосуда в тонкой пленке покрывающей ее жидкости. [37]
Эти изоморфизмы называют заменой групп. [38]
Следует отметить, что замена группы СНгСНзХ в катионе на высший алкильный радикал, фенильную, бен-зильную или диизобутилфеноксиэтоксиэтильную группу [26, 27], а в анионе на остаток 4-оксибензонитрила [28] приводит к появлению достаточно высоких гербицидных свойств у этой группы соединений. [39]
Это как раз та замена порождающей группы многообразия U23, которую нужно нам сделать, прежде чем мы сможем использовать эти результаты в следующем параграфе для доказательства единственности разложения многообразия гна неразложимые многообразия. Этот последний подготовительный шаг будет получен как результат гораздо более разработанного применения сплетений к дискриминации. Следует подчеркнуть, что если бы мы ограничились доказательством результата, необходимого нам в следующем параграфе, то это упростило бы изложение оставшейся части этого параграфа. [40]
Практически это сводится к замене группы оксалкила аминогруппой. [41]
Из тримстилуксусной кислоты, заменой группы ОН на СНз ( что также представляло большие экспериментальные трудности) Бутлеров получил кетон. Тем самым было доказано п строение пинаколинового спирта, получающегося при восстановлении пинаколина. [42]
Присоединение йодистого водорода из растворов йодистого калия в 80 % - ной уксусной кислоте при 50. [43] |
Оказалось, например, что замена группы - СООСН3 на Н или С6Н & приводит к замедлению присоединения галоидоводородов. [44]
Присоединение йодистого водорода из растворов йодистого калия в 80 % - ной уксусной. [45] |