Cтраница 1
Замена карбоксильной группы происходит даже при азосочетании. В случае орто - и пара-замещенных фенолов, например крезолов, занятые заместителем ( например, метилом) места галоидированием не затрагиваются. [1]
При замене карбоксильной группы на сульфогруппу увеличивается растворимость лекарственного вещества в воде. Карбоксильные группы способны декарбокси-лироваться в биологических системах; данный процесс можно замедлить путем этерификации этих групп. Часто неблагоприятное влияние на фармакологическую активность оказывают полярные гидроксилыще группы, которые для уменьшения их полярности можно перевести в ацилокси - или алкоксигруппы. Если в молекуле лекарственного вещества есть атомы азота, то их основность можно изменять, варьируя связанные с ними заместители. Во многих случаях хорошие результаты дает замена бензольного кольца на фурановое или тиофеновое, хотя фураны часто обладают недостаточной стабильностью. В то же время при замене бензольного кольца более основными гетероциклами часто наблюдается исчезновение биологической активности, вызванное изменением полярности молекулы. [2]
В первой группе продуктов замена карбоксильной группы на гидроксильную группу практически не сказывается на коэффициентах трения. У второй группы продуктов при уменьшении длины цепи коэффициенты трения увеличиваются. И, наконец, для третьей группы продуктов видно, что двойная связь увеличивает трение, а амиды кислот имеют более низкие значения коэффициентов трения по сравнению с соответствующими кислотами. [3]
Затем были начаты опыты по замене карбоксильной группы в соединении ( X) на гидроксил, но дальнейший синтез при жизни В. М. Родионова не был закончен. [4]
В данной работе показано, что замена карбоксильной группы и, карбалкоксильную не влияет на результат протонирования и при этом получаются карбалкоксимотилферроценилкарбониевые ноны. При растворении их в трифторуксусноп кислоте образуются темно-красные растворы метил ( карбметоксиметнл) - ферроценилкарбониевого ( III) и метил ( карбэтоксиметил) ферроце1шлка [) бо-ниевого ( IV) ионов соответственно. [5]
Также через стадию декарбоксилирования происходит реакция замены карбоксильной группы в карбоновых кислотах на бром, т.е. синтез из последних бромидов. [6]
Из реакций расщепления карбоновых кислот следует отметить замену карбоксильной группы на бром. [7]
При сплавлении галлоциашша с ароматическими аминами, вероятно, происходит замена карбоксильной группы аминогруппой. Таким способом с последующим сульфированием из анилина получают дельфиновый синий В, дающий на хромированном хлопке и на шерсти светопрочные выкраски. [8]
При сплавлении галлоцианин а с ароматическими аминами, вероятно, происходит замена карбоксильной группы аминогруппой. Таким способом с последующим сульфированием из анилина получают дельфиновый синий В, дающий на хромированном хлопке и на шерсти светопрочные выкраски. [9]
Так как изоцианаты легко гидролизуются, реакция Курциуса служит практическим методом замены карбоксильной группы на аминогруппу. [10]
К реакциям получения галогентриазинов через галогениды фосфора близко примыкает получение соединений XIX путем замены карбоксильной группы соединения ( XXVIII) на три-фторметильную при действии четырехфтористой серы. [11]
Наряду с реак - циями Гофмана и Шмидта2 реакция Курциуса является еще одним методом замены карбоксильной группы на аминогруппу. [12]
В пятой главе рассмотрена реакция галогенов с серебряными солями карбоновых кислот, которая применяется для замены карбоксильной группы на атом галогена. [13]
Этот процесс ( реакция Гофмана, 1879 г.) приводит к удалению из молекулы одного атома углерода и к замене карбоксильной группы СООН ( через CONH2) на амино-группу. Поэтому подобную реакцию часто используют при установлении строения новых синтезированных или природных органических веществ. [14]
К классическим методам, отщепления карбоксильной группы относится расщепление о Cutties у - С переходом через стадии гидразида, азида вуретана происходит замена карбоксильной группы на к а р б а л к о к с и л и р о в а и ц у in аминогруппу, которая затем при гидролитическом расщеплении переходит в свободную аминогруппу. [15]