Замена - карбоксильная группа
Cтраница 2
Этот процесс ( реакция Гофмана, 1879 г.), как легко видеть, приводит к удалению из молекулы одного атома углерода и к замене карбоксильной группы СООН ( через CONH2) на аминогруппу. Поэтому подобную реакцию часто используют при установлении строения новых синтезированных или природных органических веществ. [16]
 |
Содержание витамина РР в некоторых пищевых продуктах. [17] |
Молекула никотиновой кислоты очень специфична. Замена карбоксильной группы на другую группировку приводит не только к подавлению витаминных свойств, но и образованию соединений с антивитаминным ( РР) действием. К таким соединениям относится р-пиридинсульфоновая кислота и 6-аминоникотинамид. [18]
При действии концентрированной азотной кислоты на изо-масляную кислоту образуется динитроизопропан. Так же сложно протекает замена карбоксильной группы на нитрогруппу и в ароматическом ряду. Реакция была изучена главным образом на диалкиламинобензойных кислотах. Ив этом случае ее удается осуществить как при действии азотной, так и азотистой кислоты. [19]
При дет тнии кондептрироваиной азотной кислоты на изо-мааляпую кислоту образуется динитроизопропан. Так же сложно протекает замена карбоксильной группы на питрогруппу к в ароматическом ряду. Реакция была изучопа главным образом на диалкиламинобензойньтх кислотах. [20]
Эта реакция служит препаративным способом синтеза эфиров изоциановой кислоты и соединений, которые можно получить из этих эфиров, как, например, уретаны, алкильные производные мочевины амиды и амины. Курциуса является практическим способом замены карбоксильной группы аминогруппой. [21]
Омыление вещества ( VI) водно-спиртовой щелочью дает соответствующую дикарбоновую кислоту ( VII), которая нами в чистом виде не выделялась, а подвергалась непосредственно декарбоксилированию путем кипячения с водой. В настоящее время ведутся работы по замене карбоксильной группы в этом соединении на гидроксил. [22]
Кажется, что это дает простой метод идентификации карбоксильных групп. Однако предварительное изучение с моделями [2] показало, что такая замена карбоксильной группы на карбоксилатную при добавлении аминов происходит в хлороформе, но не происходит в четыреххлористом углероде; вероятно, это обусловлено различием в неводном кислотно-основном равновесии. Полоса, определяемая колебаниями б NH вторичных аммонийных солей, появляется в виде широкого поглощения в области 1550 см 1, в то время как третичные аммонийные соли обладают здесь только слабыми полосами поглощения. [23]
 |
Декарбоксилирование пиррол-2 - карбоиовой кислоты. [24] |
Пирролкарбоновые кислоты легко декарбоксилнруются, особенно при наличии электронодонорных заместителей. Многие такие кислоты декарбоксилируются при температуре плавления. Броми-рование пиррол-2 - карбоновых кислот может также приводить к де-карбоксилированию и замене карбоксильной группы на атом брома. Некоторые mpem - бутиловые эфиры пирролкарбоновых кислот раскрывают цикл в кислой среде. [25]
Для предотвращения больших остаточных деформаций ( разнашиваемости) вулканизацию осуществляют оксидами металлов в сочетании с серой и серосодержащими соед. Резины характеризуются повышенными долговечностью, сопротивлением раздиру и росту трещин, прочностью связи с кордом и металлич. Один из путей преодоления этого недостатка - замена карбоксильных групп на сложноэфир-ные, омыляемые при вулканизации. [26]
Страницы: 1 2