Cтраница 1
Замена диазониевой группы на нитрогруппу осуществляется только в нейтральной или щелочной среде. [1]
Замена диазониевой группы на цианогруплу представляет собой частный случай реакции Зандмейера ( см. разд. [2]
Реакцию замены диазониевой группы водородом используют в промышленности для получения м-нитротолуола из 2-нитро-п - то-луидина, 1 3 5-трихлор - и 1 3 5-трибромбензола из соответствующих анилинов, З - гидрокси-1 - нафталинсульфокислоты из 4-амино - З - гидрокси-1 - нафталинсульфокислоты и некоторых других продуктов. [3]
Реакцию замены диазониевой группы водородом использую в технике для получения л-нитротолуола из 2-нитро-п - толуидин [45], 1 3 5-трихлор - и 1 3 5-трибромбензола из 2 4 6-трихлор - 2 4 6-триброманилина [46], З - гидрокси-1 - нафталинсульфокислот1 ( 2-нафтол - 4-сульфокислота) из 4-амино - 3-гидрокси - 1 - нафтали1: сульфокислоты ( 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислота) [ 22, с. [4]
Реакцию замены диазониевой группы водородом используют в промышленности для получения л-нитротолуола из 2-нитро-л - то-луидина, 1 3 5-трихлор - и 1 3 5-трибромбензола из соответствующих анилинов, З - гидрокси-1 - нафталинсульфокислоты из 4-амино - З - гидрокси-1 - нафталинсульфоки слоты и некоторых других продуктов. [5]
При замене диазониевой группы на нитрогруппу под действием нитрита натрия в нейтральной или слабощелочной среде ( см. разд. [6]
В отсутствие восстановителей замена диазониевой группы на гидроксигруппу протекает по механизму SN. Образующийся фенол может быть отогнан с водяным паром или экстрагирован органическим растворителем. Применения НС1 рекомендуется избегать, так как при этом возможна побочная реакция замещения диазониевой группы атомом хлора. [7]
В каких условиях осуществляется замена диазониевой группы на иод. [8]
Иногда полезным синтетическим превращением оказывается замена диазониевой группы на водород. Это превращение часто используют, когда при введении нового заместителя было использовано направляющее или активирующее влияние нитро - или аминогруппы, которую затем надо удалить. [9]
Иногда полезным синтетическим превращением оказывается замена диазониевой группы на водород. Это превращение часто используют, когда при введении нового заместителя было использовано направляющее или активирующее влияние нитро - или аминогруппы, которую затем надо удалить. [10]
Последовательно проведите нитрование, хлорирование, восстановление, диазотирование, замену диазониевой группы на иод. Конкурирующими реакциями являются дезаминирование и обмен диазониевой группы на алкок-сигруппу. Последовательно проведите восстановление, бромирование, дезаминирование. [11]
Последовательно проведите нитрование, хлорирование, восстановление, диазотирование, замену диазониевой группы на иод. Конкурирующими реакциями являются дезаминирование и обмен диазониевой группы на алкок-сигруппу. Последовательно проведите восстановление, бромирование, дезаминироваяие. [12]
Обработка борофторидов диазония нитритом натрия в присутствии меди приводит к замене диазониевой группы на нитрогруппу. [13]
Окислением 2, 4-диаминоазобензола и его замещенных воздухом в при сутствии ацетата меди в среде водного пиридина синтезированы некоторые неописанные производные 5-амино - 2-арил-бензотриазола. Диазотированием и гидролизом диазония получены 5-гидрокси - 2-арил-бензотриазолы, проведена замена диазониевой группы на хлор в условиях реакции Зандмейера. Получены диаминоарилбензотриазолы и проведена их реакция с малеиновым ангидридом. Рассмотрены ИК-спектры полученных соединений. [14]
При добавлении борофтористоводородной кислоты к раствору диазониевой соли выпадает осадок соответствующего борофто-рида диазония, который можно отмыть и высушить. Термическое разложение этой соли приводит к арилфториду и трехфтористому бору. Такой путь замены диазониевой группы фторид-ионом, называемый методом Шимана ( ОР, 5, 155), оказывается весьма удобным благодаря устойчивости боро-фторидов диазония и возможности работать с ними без особых предосторожностей. [15]