Cтраница 2
Как протекает разложение п-нитрофенилдиазонийхло-рида в присутствии следующих соединений: a) CuCl; б) СиВг; в) СиСМ; г) KI. Объясните, почему замена диазониевой группы на иод происходит в отсутствие медного катализатора. [16]
Перокситрифторуксусная кислота окисляет замещенные анилины в производные нитробензола с почти количественным выходом [125]; при этом удается избежать образования азокси-бензолов, появляющихся при использовании менее кислых реагентов. По-видимому, стерические препятствия, создаваемыеч объемистыми орто-заместителями, не влияют на реакцию. Альтернативный способ получения нитроаренов состоит в замене диазониевой группы диазотированного первичного ароматического амина на нитрогруппу. Это замещение проходит только в нейтральном и щелочном растворе [126], необходимо очень тщательно соблюдать условия реакции, и тем не менее этот метод дает количественные выходы о - и п-динитробензолов. [17]
Для полуления фенолов по этому способу рекомендуется применять сульфаты диазония, а не хлористые или азотнокислые соли, так как в этих случаях процесс, хотя и идет в указанном направлении, сопророждается образованием и других продуктов. Из хлористого арилдиазония в присутствии избытка соляной кислоты, прибавленной при диазотировании, образуется заметное количество Хлорзамещевных фенолов, а из азотнокислой соли образуется большое количество нитрофенолов. Ниже приводятся примеры, служащие для иллюстрации этого способа замены диазониевой группы гидроксилом. [18]
Для получения фенолов, по этому способу рекомендуется применять сульфаты диазония, а не хлористые или азотнокислые соли, так как в этих случаях процесс, хотя и идет в указанном направлении, сопровождается образованием и других продуктов. Из хлористого арилдиазония в присутствии избытка соляной кислоты, прибавленной при диазотировании, образуется заметное количество Хлорзамещенных фенолов, а из азотнокислой соли образуется большое количество нитрофенолов. Ниже приводятся примеры, служащие для иллюстрации этого способа замены диазониевой группы гидроксилом. [19]
Для получения фенолов, по этому способу рекомендуется применять сульфаты диазония, а не хлористые или азотнокислые соли, так как в этих случаях процесс, хотя и идет в указанном направлении, сопроэождается образованием и других продуктов. Из хлористого арилдиазония в присутствии избытка соляной кислоты, прибавленной при диазотировании, образуется заметное количество хлорзамещенных фенолов, а из азотнокислой соли образуется большое количество нитрофенолов. Ниже приводятся примеры, служащие для иллюстрации этого способа замены диазониевой группы гидроксилом. [20]