Cтраница 1
Замена давления летучестью формальна, но она весьма продуктивна в термодинамике фазовых равновесий. В настоящее время аналитические методы исследования парожидкостного равновесия базируются, в основном, на использовании летучести. [1]
Замена давления р летучестью / в выражении для химического потенциала ji с необходимостью должна повлечь за собой такую же замену и во всех остальных термодинамических уравнениях, относящихся к химическим реакциям в неидеальных системах, так как р - это характеристическая функция, из которой можно получить все эти уравнения. [2]
Замена давления фугитивностью, а концентрации активностью возможна лишь в уравнениях, непосредственно описывающих равновесие. [3]
Конечно, такая замена давления фугитивностью не дала бы преимуществ, если бы не было установлено возможности определить фугитивность. [4]
Конечно, такая замена давления фугитивностью не дала бы преимуществ, если бы не было установлено возможности определить фугитивность. Определения эти основаны на том, что фу-гитивность может быть выражена через различные измеряемые - свойства газа. [5]
Конечно, такая замена давления фугитивностью не дала бы преимуществ, если бы не было установлено возможности определить фугитивность. Определения эти основаны на том, что фугитивность может быть выражена через различные измеряемые свойства газа. [6]
Конечно, такая замена давления фугитивностыо не дала бы преимуществ, если бы не было установлено возможности определить фугитивность. Определения эти основаны на том, что фугитивность может быть выражена через различные измеряемые свойства газа. [7]
Отметки напоров построены после замены давлений напорами столба воды удельного веса, равного единице. [8]
Во мнэгих задачах давление вдоль трубки тока изменяется незначительно, и замена давления p ( s, t) на среднее p ( t) по обводненной зоне в (2.16) не приводит к большим погрешностям. [9]
Во многих задачах давление вдоль трубки тока изменяется незначительно, и замена давления р ( s, t) на среднее р ( t) по обводненной зоне в (2.16) не приводит к большим погрешностям. [10]
Подобно тому как отклонения компонентов реальных газовых смесей от идеального состояния могут быть учтены заменой давлений летучестями в уравнении для химического потенциала, так и для учета отклонений реальных жидких растворов от идеальных в настоящее время общепринятой является замена в термодинамических уравнениях концентраций активностями. [11]
Следовательно, для установившегося движения газированной жидкости сохраняются все формулы для движения однородной несжимаемой жидкости с заменой давления на функцию Христиано-вича. [12]
Выражение (11.232) для химического потенциала неидеального газа аналогично (11.132) для химического потенциала идеального газа и отличается от него заменой давления газа Р некоторой функцией / давления и температуры реального газа. [13]
При определении дебита жидкой фазы и распределения давления при установившемся движении газированной жидкости справедливы все формулы, выведенные для однородной несжимаемой жидкости с заменой давления на функцию Христиановича. [14]
В плоском случае ( k) правые части соотношений на характеристиках обращаются в нуль, и они становятся аналогичными характеристическим уравнениям газовой динамики с заменой давления на напряжение оь Знаки 0Т и 6V выбираются из условия диссипации механической энергии. [15]