Количественный фазовый анализ
Cтраница 1
 |
Определение количества остаточного аустенита, %, в закаленной стали. [1] |
Количественный фазовый анализ, как и все исследования, связанные с измерением интенсивности, требует тщательного, продуманного эксперимента и анализа возможных погрешностей. [2]
Количественный фазовый анализ проводили металлографически. [4]
Количественный фазовый анализ заключается в измерении отношения интенсивностей характеристических линий определяемого вещества и эталона и в сравнении этого эталона с заранее построенным градуированным графиком. Рентгеновские лаборатории обычно специализируются на анализе определенных групп веществ, для которых у них подобраны соответствующие эталонные вещества и построены градуировочные графики. Проведение единичных анализов других групп веществ требует длительной подготовки и неэффективно. [5]
Количественный фазовый анализ базируется на том экспериментальном факте, что интенсивности дифракционных спектров отдельных фаз зависят от их процентного содержания в исследуемом образце. Однако эта зависимость достаточно сложна и не выражается в виде удобных для расчета математических формул. Поэтому для количественного фазового анализа используют полуэмпирические методы, заключающиеся в сравнении относительных интенсивностей дифракционных линий каждой из присутствующих в образце фаз с интенсивностями дифракционных линий для смесей тех же фаз с известным соотношением. Там же детально описаны экспериментальные приемы рентгеновского количественного фазового анализа. [6]
Рассматриваются качественный и количественный фазовый анализ, идентификация веществ, определение параметров элементарных ячеек и стехиометрического состава соединений. Большое внимание уделено применению метода порошкя для решения структурных задач, проверке моделей кристаллических структур. Показано влияние дефектов структуры и размеров кристаллитов на дифракционную картину, а также возможность изучения некристаллических тел. [7]
Предметом количественного фазового анализа является установление содержания отдельных соединений одного элемента, входящих в анализируемый объект. Так, медь может содержаться в руде одновременно в виде куприта Cu2O, халькозина Cu2S - ковеллина CuS, халькопирита CuFeSy и с-амородной меди Си. Формулы, выражающие состав минерала в виде таких соединении, называют рациональными. [8]
Для количественного фазового анализа необходимо возможно более точное определение интенсивностей, и наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании дифрак-тометра. [9]
Для количественного фазового анализа необходимо возможно более точное определение интенсивностей, и наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании дифрактометров, фотографический метод ( даже при использовании камер-монохроматоров и фотометрировании) дает менее точные результаты, хотя чувствительность фазового анализа при использовании камер-монохроматоров может быть выше. Разработка дифрактометров с фокусирующими монохроматорами может в данном случае резко изменить ситуацию. [10]
Точность количественного фазового анализа зависит от качественного фазового состава, стабильности работы дифрактометра, количества определяемой фазы. [11]
Для количественного фазового анализа окалины, образовавшейся при температуре ниже 570 С, когда окалина состоит из окислов РегОз и РезСи, можно применить метод гомологических пар. [12]
Результаты количественного фазового анализа высокоуглеродистого ферромарганца ФМн78 ( табл. 6) подтвердили, что основной структурной составляющей этого сплава является двойной карбид ( Mn, Fe) 7C3, занимающий до 80 % всего объема; кроме того, в образце идентифицирован сложный карбид Ме2зС6 ( 5 - 10 % об), фосфид ( Mn, Fe) 3 P и а-твердый раствор железа в марганце, содержащий 4 % кремния и 1 % фосфора. [13]
Такая методика количественного фазового анализа имеет поэтому ограниченное применение. [14]
Страницы: 1 2 3 4