Правильность - предложенный механизм
Cтраница 1
Правильность предложенного механизма подтверждается, между прочим, тем, что в некоторых случаях для нитрилов обнаружен процесс, подобный восстановлению карбонильных соединений гриньяровскими соединениями. [1]
 |
График зависимости Kf ( Q при ЛГ125 мм и А60 мм. [2] |
Правильность предложенного механизма подтверждает также влияние QB на К. Эта зависимость проявляется через влияние размеров нефтяного скопления на концентрацию К. При малых значениях QB нефтяное скопление невелико, следовательно, во всасывающий патрубок системы слива уловленной нефти наряду с нефтью поступает значительное количество воды. [3]
Правильность предложенного механизма восстановления аскорбиновой кислотой подтверждается характером влияния ионной силы раствора на скорость процесса. [4]
Правильность предложенного механизма каталитической реакции косвенно подтверждается и тем, что полученная зависимость скорости реакции от концентрации активатора ( рис. 7) хорошо согласуется с кинетическими уравнениями (1.31) и (1.32), выведенными на основании этого механизма методом стационарного состояния. [5]
Правильность предложенного механизма действия органических добавок II группы подтверждается нашими исследованиями. Катодная поляризация в этом случае растет незначительно, а это усиливает действие II фактора. [6]
Для проверки правильности предложенного механизма передачи цепи необходимо определить зависимость / J от концентраций инициатора и мономера. [7]
Фактическое образование дипентена при изомеризации оптически активного а-пинена убедительно доказывает правильность предложенного механизма. [8]
 |
Гидрирование тиофена над субсульфидом никеля.| Гидрирование тиофена на смешанном окисно-дисуль-фидном молибденовом катализаторе. [9] |
Вследствие отсутствия в цитируемой работе достаточных данных о составе продуктов реакции трудно судить о правильности предложенного механизма реакции. [10]
Можно получить данные, которые опровергнут тот или иной предлагаемый механизм реакции, однако редко имеющиеся данные полностью доказывают правильность предложенного механизма. Учитывая это, механизм реакции считается установленным, когда широкий ряд данных свидетельствует в его пользу. Однако с течением времени могут появиться новые факты, которые заставят видоизменить или отбросить этот механизм. [11]
Из таблицы видно, что вычисленные значения Wi удовлетворительно согласуются с теми, которые задавались в опыте, что является количественным подтверждением правильности предложенного механизма действия ингибиторов на интенсивность хемилюминесценции. [12]
Верное предсказание зависимости реакционной способности органической молекулы от ее строения, объяснение всех изменений в составе продуктов при варьировании структуры реагентов являются важными критериями правильности предложенного механизма реакции. [13]
Введя два конкурирующих эффекта, действующих в противоположных направлениях, можно, конечно, объяснить любую наблюдаемую частоту, но эти данные сами по себе не служат доказательством правильности предложенного механизма. Основное подтверждение такого объяснения заключается в том, что смещения частот всегда происходят в тех направлениях, которых можно было ожидать а основании наших знаний об этих эффектах. Однако основой для этих обобщений послужили обнаруженные во многих случаях количественные зависимости смещений vCO от какого-либо-другого свойства, изменения которого обусловлены изменениями в индукционном и резонансном эффектах. [14]
Так как при инициированном окислении величина w обычно задана ( или может быть измерена обычными методами), совпадение заданной скорости инициирования с вычисляемой по формуле (VI.24) можно использовать в качестве критерия правильности предложенного механизма действия ингибиторов. Если вычисленная величина скорости инициирования больше заданной, это говорит о том, что ингибитор дополнительно расходуется по какому-то не предусмотренному схемой направлению, либо каждая молекула ингибитора обрывает ( суммарно) меньше чем одну цепь окисления. Это может быть связано как с образованием продуктов превращения ингибитора, обладающих ингибирующей способностью, так и с наличием нескольких ингибирующих групп в одной молекуле ингибитора. [15]
Страницы: 1 2