Автоускорение

Cтраница 2

Это приводит к автоускорению прививки. [16]

Термическое окисление характеризуется автоускорением вследствие вырожденного разветвления цепных реакций. В качестве разветвляющего агента часто выступают перекиси. Термический распад перекисей изучен в многочисленных работах. В качестве стабильных продуктов распада перекисей наблюдаются карбонильные соединения и спирты. [17]

Реакция идет с автоускорением. В начале реакции количество образовавшейся гидроперекиси практически совпадает с количеством поглощенного кислорода. [18]

Кинетическая кривая изменения давления при окислении смеси 2Н2 О2 при начальном давлении 0 63 мм рт. ст. и температуре 522 С ( по данным Л. В. Кар-миловой, А. Б. Налбандяна, Н. Н. Семенова. [19]

Реакция идет с резко выраженным автоускорением. Нижний предел воспламенения в условиях этих опытов равен 0 12 мм рт. ст., что отвечает 0 04 мм рт. ст. О2 в стехиометрической смеси. [20]

Наличие периодов индукции и автоускорения при окислении полиформальдегида, торможение реакции обычными ингибиторами и ингибиторами радикального типа, протекание при окислении процессов изомеризации радикалов позволяют утверждать, что термоокислительная деструкция полиформальдегида является радикально-цепным процессом, протекающим через вырожденные разветвления. [21]

Как правило, это автоускорение не связано с катализом конечными продуктами реакции. Автоускорение подобных реакций происходит однако в тысячи раз мед леннее, чем реакций цепного воспламенения и именно в этом заключается их существенное отличие. Если увеличение в е раз скорости реакции цепного воспламенения происходит за доли секунды, то для рассматриваемых нами реакций это время измеряется минутами, а иногда и часами. [22]

Установлена корреляция между интенсивностью автоускорения при полимеризации метакрилатов и интенсивностью межмолекулярных взаимодействий в полимеризующейся системе ( рук. [23]

Рг имеет вначале период автоускорения. [24]

Зависимости степени полимеризации Ncn времени реакции / для начальной концентрации мономера со, равной 4 0 моль / л ( 1 3 и 5 5 моль / л ( 2 4. [25]

Рассмотрим несколько особенностей эффекта автоускорения. Его наличие не зависит от начальной концентрации мономера со. На рис. 8, б приведены зависимости Q ( t) для с 2 0 моль / л, и можно видеть, что и для этой достаточно низкой концентрации наблюдается увеличение скорости реакции по мере роста Л Единственным различием зависимостей Q ( t) co - 2Q и 5 5 моль / л является сближение этих зависимостей для режимов / и 2 в случае меньшей концентрации. Причина этого эффекта определяется невозможностью реализации режима 2 в разбавленных растворах. [26]

Сравнение экспериментальных ( 1, 2 и теоретических ( 5, 4 зависимостей Q ( i при начальных концентрациях мономера са4 0 моль / л ( 7 5 и 5 5 моль / л ( 2, 4 для ПДМДААХ. [27]

Иначе говоря, эффекты автоускорения и исчерпания мономера в ходе реакции действуют в противоположных направлениях, и при малых со появляется возможность подавления первого эффекта вторым. [28]

Соответствие кинетической функ - f ( Ji ции / ( Р ( 1 - Р ( 1 Сор экспериментальным данным в адиабатическом режиме при с [ К ] [ А ] 4 45 - Ю-2 моль-1 и 151 С ( О. [29]

Эффективность, или интенсивность, автоускорения характеризуется безразмерной константой са, а общая скорость процесса определяется / С и са. [30]

Страницы: 1 2 3 4