Автоускорение
Cтраница 3
Характерной особенностью гетерофазной полимеризации является автоускорение. Конверсия, при которой наблюдается автоускорение, зависит от физических и химических свойств среды. [31]
Но наличие предельных явлений исключает автоускорение реакций посредством конечных продуктов. [32]
Таким образом, необходимой причиной автоускорения реакции полимеризации является не только интенсивный рост вязкости, а и обязательный переход полимеризующейся массы: в структурно-вязко-эла-стическое состояние, которое характеризуется наличием высокоразвитой структурной сетки, охватывающей весь объем системы. [34]
 |
Зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации 2 6-ди - ( 1 1-диметилгокспл - 4-метилфенола без сульфида ( / и в присутствии додецилсульфида ( 2. [35] |
При ф0 процесс развивается с автоускорением. В этом случае скорость реакции быстро возрастает, если ф велико. При фСО концентрация гидроперекиси достигает стационарного значения, а скорость реакции определяется лишь скоростью зарождения цепей. [36]
 |
Самоускорение полимеризации метилметакрилата в массе и в растворе при различных концентрациях бензола ( в %, указано на кривых и 50 ( а, 70 С ( б. [37] |
В цепной радикальной полимеризации часто обнаруживается значительное автоускорение после начала процесса. [38]
Для анионной полимеризации эпоксидов характерно наличие автоускорений. [39]
Некатализированное окисление углеводородов обычно протекает с автоускорением и характерным периодом индукции. Катализаторы, как правило, ускоряют окисление и сокращают период индукции. [40]
Характерной чертой кинетики окисления большинства углеводородов является автоускорение реакции в начальный период, обусловленное накоплением гидроперекисей. Кинетические кривые расходования углеводорода, накопления гидроперекиси и других продуктов окисления имеют S-образный вид, характерный для реакций таких типов. [41]
 |
Кривая зависимости накопления гидроперекисей от времени окисления углеводородов. [42] |
Характерная черта кинетики окисления большинства углеводородов - автоускорение реакции в начальный период, связанное с накоплением гидроперекисей. Вначале процесс развивается очень медленно - индукционный период А, который сменяется периодом автоускорения В и торможения С. [43]
Характерной чертой кинетики окисления большинства углеводородов является автоускорение реакции в начальный период, обусловленное накоплением гидроперекисей. Кинетические кривые расходования углеводорода, накопления гидроперекиси и других продуктов окисления имеют S-образный вид, характерный для реакций таких типов. [44]
Среди процессов полимеризации имеется несколько интересных примеров автоускорения. Последнее вызывает изменение скорости реакции во времени, которое напоминает медленно развивающуюся разветвленную реакцию. При полимеризации метилметакрплата в бензольном растворе с перекисью бензоила в качестве инициатора наблюдаемое течение реакции оказывается таким, какое обычно можно ожидать для полимеризации присоединением, если реакция проводится в разбавленном растворе. Одновременно начинают возрастать температура и молекулярный вес полимера. Бенгу и Норриш [57] обнаружили, что в случае полимеризации хлористого винила инициированной перекисью бензоила такое ускорение сопровождается увеличением вязкости среды. Ранее было установлено [58], что при полимеризации метилметакрилата это ускорение подавляется добавлением хорошего растворителя для полимерных частиц. Полагают [58], что ускорение обусловлено уменьшением скорости обрыва, а не каким-либо изменением скорости инициирования. [45]
Страницы: 1 2 3 4