Боковой заместитель

Cтраница 1

Боковые заместители в высокомолекулярных соединениях способны ко всем реакциям и превращениям, характерным для данных радикалов. [1]

Изменение вязкости ароматических полиамидов после термообработки в вакууме. [2]

Боковые заместители в макромолекулах ароматических полиамидов могут в соответствующих условиях вступать во внутримолекулярные и межмолекулярные реакции. [3]

Боковые заместители аминокислотных звеньев направлены либо внутрь, либо к поверхности белковой молекулы. Неполярные боковые радикалы Val, He и Leu разветвлены ( см. табл 6.7), что ограничивает их внутреннюю подвижность. Подвижность ароматических циклов в Phe незначительна. Неполярный Pro является специфическим остатком, образующим циклическое звено в полимерной цепи, в результате чего конформационные возможности макромолекулы белка ограничиваются. К тому же Pro фиксирует двухгранный угол Ф, между N и Са в узком интервале 20 град. Try характерен самым объемным боковым радикалом. Его небольшая полярность обусловлена индольным гетероциклом. Следует отметить, что все самые крупные боковые радикалы Val, lie, Leu, Phe, Pro, Try, а также Met располагаются преимущественно внутри глобулизированной белковой молекулы. [4]

Боковые заместители R цепи, показанной на рис. 11.14, б, также расположены по одну сторону от плоскости, проведенной через середины всех связей перпендикулярно плоскости главной цепи, однако поочередно по разные стороны от последней. R, характерная для схем ( а) или ( б), отсутствует. Кроме того, мы ограничились рассмотрением лишь тех случаев, когда боковые заместители находятся по одну сторону от плоскости, проходящей через середины связей главной цепи перпендикулярно плоскости главной цепи, что соответствует полимерам с присоединением мономерных звеньев голова к хвосту. Следует заметить, что подобная закономерность присоединения мономерных единиц может и отсутствовать, как например при присоединениях типа голова к голове или хвост к хвосту, которые в данной книге не рассматриваются. [5]

Как боковые заместители, так и основная цепь вносят свой вклад во внутри - и межмолекулярное взаимодействие и, следовательно, в подвижность макромолекул, физико-механические свойства полимеров и их взаимодействие с растворителями. [6]

Наличие боковых заместителей, увеличение их числа, объема и полярности повышает с / о, снижает кинетическую гибкость и приводит к росту Гс. [7]

Природа боковых заместителей в циклотриборазенах оказывает большое влияние на их гидролитическую стабильность. [8]

Присутствие боковых заместителей у углеродных атомов метиленовой цепи исходных компонентов, применяющихся для поликонденсации, понижает температуру плавления и повышает растворимость полиамидов вследствие ослабления межмолекулярной когезии и уменьшения способности к образованию плотной упаковки в кристаллической решетке. Полимеры, полученные из таких исходных продуктов, хотя и являются во многих случаях волокнооб-разующими, все же представляют меньший интерес для производства волокон, чем обычные полиамиды, получаемые из соединений, не содержащих заместителей. Брюстер [53] указывает, что аналоги найлона бб, полученные из а а - диметиладипиновой кислоты, дают ориентированные волокна, но они менее прочны, чем волокна из обычного найлона 66; эти волокна имеют тенденцию возвращаться из ориентированного состояния в неориентированное, что приводит к изменению размеров волокна. В этой же статье указывается, что при регулярном расположении боковых групп в полимерной цепи полиамиды обладают большей степенью кристалличности, чем при беспорядочном расположении этих групп. [9]

Наличие относительно длинноцепных боковых заместителей у фенолов и ИКС высококипящих фракций сланцевой смолы повышает растворимость этих продуктов в углеводородах и делает возможным использование фенолоамин-ных смол не только для получения компонента покрытий, на и в качестве антиокислительных присадок к топливам, маслам, полимерам и другим продуктам. Ингибирующее действие фенолоаминной смолы обусловлено наличием в ее составе как гидроксильной, так и аминной групп. [10]

Увеличение количества боковых заместителей в полимерной цепи, их размеров и полярности, равно как и включение в полимерную цепь циклических структур приводит к уменьшению кинетической гибкости макромолекул. [11]

Уменьшение числа боковых заместителей и снижение разветвленное также, вероятно, обусловлено отщеплением их от макроцикла МП и / или деструкцией этих радикалов вследствие воздействия химреагентов при нефтеизвле-чеиии. [12]

Физические свойства полиолефинов с ароматическими боковыми заместителями.| Физические свойства полидиенов.| Физические свойства по л и бутадиене в. [13]

По-видимому, если боковые заместители, имеющие более 4 углеродных атомов, плотно упакованы по всей длине основной цепи, то они склонны кристаллизоваться друг с другом, а также с заместителями соседних макромолекул, образуя небольшие кристаллиты между длинными основными цепями. [14]

С увеличением размеров боковых заместителей затрудняется вращение отдельных атомных групп вокруг валентных связей, т.е. повышается UQ, что обусловливает уменьшение числа возможных конформаций макромолекулы, т.е. обедняется конфор-мационный набор или повышается жесткость макромолекул. [15]

Страницы: 1 2 3 4