Боковой заместитель

Cтраница 2

С увеличением полярности боковых заместителей возрастает и потенциальный барьер, препятствующий свободному вращению атомных групп, что приводит к повышению жесткости макромолекул из-за усиления их взаимодействия. При этом роль боковых заместителей еще более возрастает, если они способны образовывать различного рода водородные связи. [16]

Зависимость tgo от температуры при 1000 гц для некоторых.| Зависимость tg от температуры для полиметилметакрилата. / - 75 гц. 2 - 12 5 гц. [17]

При одинаковом размере боковых заместителей большое значение имеет их полярность. [18]

Зависимость tg б от температуры для некоторых ацеталей поливинилового спирта ( а и полиметилметакрилата ( б. I-этилаль. 2-пропилаль. 3-бутираль. 4-октилаль. [19]

При одинаковом объеме боковых заместителей важное значение имеет их полярность. При замене неполярной группы на полярную взаимодействие усиливается, и подвижность звеньев уменьшается; в результате время релаксации дипольно-сегментальных процессов увеличивается. Это отчетливо видно из рис. 9.8. При замене неполярной группы СН3, присоединенной к главной цепи в - положении, на атом хлора происходит резкое изменение характера зависимости tg бмакс от температуры. Наиболее ярко это проявляется для первых представителей ряда. Введение атома хлора вызывает сильное увеличение tg6MaKc дипольно-сегментальных потерь, тогда как величина дипольно-групповых потерь заметно не изменяется. [20]

Возвращаясь к влиянию боковых заместителей, необходимо отметить, что параметры а с увеличением объема заместителя принимают аномально низкие значения и становятся меньше 0 5 для продуктов высокотемпературной поликонденсации. [21]

Нумерация в цепочках боковых заместителей начинается от атома, самого далекого от места присоединения к основному соединению. [22]

Однако увеличение длины бокового заместителя действует в противоположном направлении: температура стеклования начинает резко снижаться. [23]

По-видимому, введение боковых заместителей в основную цепь приводит к уменьшению электропроводности полимеров и повышению энергии активации проводимости. Это имеет место и в том случае, когда таким заместителем оказывается фенильный радикал, хотя двойные связи фенильного ядра сопряжены с двойными связями основной цепи. Введение метиленовой группы между фенильными ядрами не приводит к заметному изменению электрических свойств полимера. [24]

При одинаковом размере боковых заместителей важное значение имеет их полярность. При замене неполярной группы па полярную меж молекулярное взаимодействие усиливается и подвижность звеньев уменьшается, в результате время релаксации процессов диполыго-сегмен 1ального типа увеличивается. [25]

При одинаковом размере боковых заместителей важное значение имеет их полярность. При замене неполярной группы па полярную меж молекулярное взаимодействие усиливается и подвижность звеньев уменьшается, в результате время релаксации процессов диполыю-сегмешального типа увеличивается. [26]

При одинаковом размере боковых заместителей важное значение имеет их полярность. При замене неполярной группы на полярную меж молекулярное взаимодействие усиливается к подвижность звеньев уменьшает ся в результате время релаксации процессов диполыю-сегмещального типа увеличивается. [27]

Совершенно различно влияние разветвленных боковых заместителей и циклич. [28]

Изменение свойств системы, состоящей из молекулярной смеси двух полимеров ( А и Б. ( Кривые 1 - 4 - различные формы зависимости свойств от состава. [29]

Разветвления геометрически равноценны громоздким боковым заместителям, затрудняющим кристаллизацию, а их нерегулярное размещение вдоль цепи еще больше способствует этому. [30]

Страницы: 1 2 3 4