Cтраница 3
Существование молекул ШО с ароматическими заместителями в виде устойчивых неплоских конформаций объясняет ряд их физических и химических особенностей. Если же неподеленная электронная пара на атоме азота использована для образования связи, она не может вступать в сопряжение. [31]
Если R и R1 - ароматические заместители, то имидазолы могут быть выделены в виде свободных оснований. [32]
Полимеры, содержащие в цепи ароматические заместители, обладают значительной радиационно-химической устойчивостью. Это объясняется защитным действием бензольных колец. [33]
При наличии хотя бы одного ароматического заместителя у атома азота ( например, в анилине) углы связей сильно меняются. Это еще не 120, но пирамида уже более плоская. [34]
При наличии хотя бы одного ароматического заместителя у атома азота ( например, в анилине) углы связей сильно меняются. Это еще не 120, но пирамида уже более плоская. [35]
При использовании винильных соединений с ароматическими заместителями: СвН6СВг СН2, С6Н5СН CHBr, CeH6 ( CH3) C CHBr, температура не должна превышать 30 - 40 С и требуется большее разбавление тетрагидрофураном. [36]
При использовании винильных соединений с ароматическими заместителями: C6H5CBr CH2, CeH5CH CHBr, CeHs ( CH3) C CHBr, температура не должна превышать 30 - 40 С и требуется большее разбавление тетрагидрофураном. [37]
В реакцию вступают сульфоксиды с алифатическими и ароматическими заместителями, а также р-дисульфоксиды. Реакция заметно облегчается при наличии J-кето - или р-карбоксигруппы. [38]
Из приведенных данных видно, что ароматические заместители приводят к сдвигам в сторону более слабого поля, в то время как олефиновые связи уменьшают влияние карбонильной группы и дают диамагнитный сдвиг в сторону несколько более сильного поля. [39]
Винильная группа может содержать алифатические или ароматические заместители. [40]
Из приведенных данных видно, что ароматические заместители приводят к сдвигам в сторону более слабого поля, в то время как олефиновые связи уменьшают влияние карбонильной группы и дают диамагнитный сдвиг в сторону несколько более сильного поля. [41]
При использовании обычных а констант Гаммета ароматических заместителей [113] разброс точек на графике значительно больше. [42]
Облегчение термической рециклизации метиленциклопропанов при введении ароматических заместителей выражается и в снижении температуры этого процесса. [43]
Наличие же у центрального углеродного атома одинаковых ароматических заместителей ( полимеры 4 - 6, таблица V.1), а также группировок кардового типа ( полимеры 7 - 9 приводит к заметному понижению этого показателя у литых образцов полицианатов. Однако в последних случаях у полициана-тов заметно повышается прочность на изгиб. [44]
Отдельные арилаллены димеризуются таким образом, что ароматические заместители участвуют в образовании нового кольца. Инденовая структура 107, предложенная Штраусом [188], подтверждается опытами с разрушением молекулы. [45]