Cтраница 1
Азотсодержащие заместители ориентируют атом натрия в о-положение. [1]
Полиметиновые красители с азотсодержащими заместителями на концах цепи, из которых только один входит в состав гетероцикла; используются как ка-тионные красители для крашения гюлиакрилонитрильных волокон. [2]
Металлирование ароматических соединений, имеющих азотсодержащие заместители в ароматическом ядре, изучено на довольно скудном материале и не имеет пока синтетического значения. [3]
При наличии кислород - и азотсодержащих заместителей атомы углерода, с которыми они связаны, должны попасть в главную цепь. [4]
Нуклеофи-льное аминирование наряду с восстановлением азотсодержащих заместителей является наиболее распространенным-способом введения аминогрупп в ароматическое кольцо. В качестве реагентов используют аммиак, первичные и вторичные амины, их соли с щелочными металлами, ацильные производные, мочевину, гидроксиламин. При аминировании из ароматического ядра могут вытесняться самые разнообразные атомы и группы: атомы галогенов, нитро -, амино - и аммонийные, гидр-окси -, алкокси -, арилокси -, ацилокси -, сульфо -, алкил - и арил-сульфонильные, алкил - и арилтио -, тригалогенметильные группы, атом водорода. [5]
Поскольку олефины, в состав которых входят активные серу -, хлор - и азотсодержащие заместители, легко гидроборируются, описываемый метод открывает возможности гидрирования олефинов, содержащих такие лабильные группы. При выяснении этой возможности было показано превращение аллилметилсуль-фида в н-пропилметилсульфид. [6]
В принципе диазогруппа может быть замещена не только на нигрргрупжу, но и на другие азотсодержащие заместители. [7]
Поскольку в реакции принимает участие тетраэдрический ннтермедиат, то отсутствие обмена требует, чтобы распад протекал исключительно с элиминированием азотсодержащего заместителя. Это требование оказывается приемлемым, поскольку аминогруппа является наиболее основной, и поэтому оказывается преимущественным местом протонирования в тетраэдрическом интермеднате. [8]
Марка [37] о сильном экранировании фосфора в случае тушс - ( диметиламино) фосфониевых илидов соответствует поведению других соединений пятивалентного фосфора с азотсодержащими заместителями. [9]
Тетразолы с заместителями в положениях 2 и 5 получаются в результате перегруппировки выц-триазолов, содержащих кетонную или гидроксильную группу у циклического атома углерода и частично окисленный азотсодержащий заместитель у соседнего углеродного атома кольца. [10]
Тетразолы с заместителями в положениях 2 и 5 получаются в результате перегруппировки выц-триазолов, содержащих кетонную или гидроксильную группу у циклического атома углерода и частично окисленный азотсодержащий заместитель у соседнего углеродного атома кольца. [11]
Аминированисм называют процессы введения амино - ( МН2) или имино - ( МН) группы в молекулу органического соединения или процессы превращения в эти группы уже имеющихся в ней азотсодержащих заместителей. [12]
Аминированием называют процессы введения в молекулу органического соединения амино ( МНг) - или ими-но ( NH) - групп или процессы превращения в эти группы уже имеющихся в молекуле азотсодержащих заместителей. [13]
Пикриновая кислота получается действием азотной кислоты на многие органические соединения, содержащие бензольные кольца, причем часто она образуется в результате глубокого окислительного разложения, замещения боковых цепей нитрогруппами и гидролиза азотсодержащих заместителей с образованием гидроксильной группы. [14]
В первую из них включены методы непосредственного введения в молекулу органического соединения амино - или имино-группы и аминометильной или ациламинометильной группы, во вторую-методы образования амино - или иминогруппы превращением уже имеющегося в молекуле азотсодержащего заместителя. [15]