Азотсодержащий заместитель

Cтраница 2

Не требуется введения специального катализатора отверждения для композиций, содержащих алкокси-силаны типа RmZ ( 4 - m - n) Si ( OR /) n ( Z - органический радикал, содержащий аминогруппу) [3053] или [ ( RO) 3SiCH ( R) ] NR2 [3118], где роль катализатора ( органического основания) выполняет азотсодержащий заместитель. [16]

Миграция транс-гидроксиламинзаместителей происходит полностью и выделить гидроксиламинсоединения четырехвалентной платины, отличающиеся от исходных продуктов только наличием третьей дихлорокоординаты, не удается. Окисление хлором нит-ро - и амминопроизводных, не содержащих во внутренней сфере гидроксиламина, никогда не сопровождается окислением этих азотсодержащих заместителей. Для сравнения в табл. 25 приведены продукты окисления хлором некоторых амминопроизводных. Для объяснения аномального хода реакции окисления гидроксиламиновых производных двухвалентной платины была выдвинута следующая гипотеза. [17]

Крам [28], изучавший эти процессы, вывел правило асимметрической индукции, позволяющее предсказывать, какой из антиподов будет преобладать. Он исходил из того, что реагент ХЕ, содержащий нуклеофильный углеродный атом в группе X, в процессе присоединения образует с альдегидом ( в частности, сахаром) комплекс, в котором электрофильная часть реагента, обозначаемая Е, связывается с кислородом карбонильной группы и кислородом эфирной группы или азотсодержащим заместителем, стоящим у соседнего с карбонилом асимметрического атома. [18]

Функциональные группы, обозначаемые с помощью приставки, указываются в порядке старшинства. Сначала указываются более старшие, затем младшие. Кислород - и азотсодержащие заместители старше углеводородных заместителей. При наличии одновременно двойных и тройных связей начало нумерации определяет двойная связь. [19]

Из табл. 9 ясно видно значительное влияние галоида в я-по-ложении и снижение этого влияния по мере роста атомного веса галоида. Замещение в а-положении насыщенными углеводородными остатками не оказывает заметного влияния. Кислород - или азотсодержащие заместители ( например, - C N), напротив, оказывают заметное, иногда исключительно сильное воздействие на константу кислотной диссоциации. [20]

Андо и др. [345] получили хорошее препаративное разделение нейтральных гликолипидов эритроцитов человека хромато -: графией на колонках с полностью пористыми сферическими частицами силикагеля ( ятробидс, latron Lab. Использование линейного градиентного элюирования смесью хлороформ - метанол - вода ( от 166: 32: 1 до 110: 84: 6) позволило получить по две фракции каждого из ди -, три - и тетра-гексозилцерамидов, а также для глобозидов и параглобозидов. Такое фракционирование происходит благодаря различиям в длине цепи жирных кислот и азотсодержащих заместителей в сахаре. [21]

Взаимодействие брома с триазиновым ядром приводит к образованию я-комплекса, содержащего молекулярный бром. В ароматическом ряду для прохождения этой стадии требуется катализатор - кислота Льюиса. Образовавшийся я-комплекс триазина переходит в о-комплекс. Особенно стабилен а-комплекс в случае азотсодержащего заместителя в положении 3 кольца. Стабилизация о-комплекса происходит за счет отщепления протона с образованием продукта бромирования. В случае заместителя в положении 3 кольца метоксигруппы бромирование не идет. Это связано с тем, что промежуточный интермедиат имеет структуру оксониевого иона, который менее стабилен, чем аммонийный или тиониевый ион, ввиду меньшей основности кислорода, по сравнению с азотом или серой. [22]

Ципо. чьные моменты азолоз ( 10 - ( в бензиле. [23]

При восстановительном расщеплении циклогексенпльного соединения ( 26) образуется 3 5-диметилпиразол ( 27) ( схема ( 3), Бенз-имидазол можно окислить перманганатом, бихроматом или пер-оксидом водорода в имидазолдикарбоновую-4 5 кислоту, что показывает высокую устойчивость имидазольного цикла. Многие триазолы и тетразолы перегоняются без разложения, и все же введение третьего ( или четвертого) атома азота в пятичленное кольцо безусловно снижает его стабильность. Сама циклическая система обычно устойчива к окислению, но бензотриазол взрывает при 160 С при 2 мм рт. ст.; галогениды 1 2 3-триазола с большой силой взрывают выше 260 С. Тетразол взрывчат при нагревании выше точки плавления; азотсодержащие заместители еще сильнее понижают термическую устойчивость, и, например, если концентрация водных растворов катиона тетразолдпазония превышает 2 %, они детонируют уже при 0 С. [24]

Дипольные моменты азолов ( 79 - 30 Кл - м ( в бензоле. [25]

Бенз-имидазол можно окислить перманганатом, бихроматом или пер-оксидом водорода в имидазолдикарбоновую-4 5 кислоту, что показывает высокую устойчивость имидазольного цикла. Многие триазолы и тетразолы перегоняются без разложения, и все же введение третьего ( или четвертого) атома азота в пятичленное кольцо безусловно снижает его стабильность. Сама циклическая система обычно устойчива к окислению, но бензотриазол взрывает при 160 С при 2 мм рт. ст.; галогениды 1 2 3-триазола с большой силой взрывают выше 260 С. Тетразол взрывчат при нагревании выше точки плавления; азотсодержащие заместители еще сильнее понижают термическую устойчивость, и, например, если концентрация водных растворов катиона тетразолдиазония превышает 2 %, они детонируют уже при 0 С. [26]

Если анализу подвергают смесь сточных вод, следует использовать селективную экстракцию. Пробу объемом 1 или 2 л, содержащую примеси в очень больших концентрациях, разбавляют дистиллированной водой в. Затем добавляют гек-сан в количестве 20 мл / л и встряхивают воронку в течение 3 - 5 мин. Все неполярные компоненты экстрагируются гексаном, а в водной фазе остаются полярные компоненты - фосфолипиды, ароматические комплексы, фенолы, хлор - и серусодержащие углеводороды, углеводороды с азотсодержащими заместителями и другие. Фазы разделяют, гексановый слой переносят в делительную воронку емкостью 500 мл и добавляют 200 мл ацетонитрила. Воронку встряхивают в течение 4 мин, осторожно открывая ее два - три раза, чтобы выпустить образующийся газ. Ацетонитрил экст рагирует большую часть ненасыщенных соединений, тогда как нормальные углеводороды остаются в гексановой фазе. [27]

Страницы: 1 2