Обычная предосторожность

Cтраница 1

Обычные предосторожности, применяемые при работе с микровесами, оказались вполне достаточными в нашем эксперименте для субмикровесов. [1]

Обычные предосторожности, применяемые при работе с микровесами, оказались вполне достаточными в нашем эксперименте для субмикровесов. При некоторых менее благоприятных условиях может возникнуть необходимость в антивибрационных подставках и хорошем кондиционировании. [2]

Соблюдайте обычные предосторожности для предотвращения вноса пузырьков воздуха. Продавливают раствор через колонку при давлении воздуха 0 4 - 0 8 кг и собирают эффлюент в стандартную пробирку емкостью 40 мл. Промывают колонку 3 мл раствора А под тем же давлением и собирают эффлюент в ту же стандартную пробирку. Плутоний остается на колонке, и торий проходит через нее в эффлюент. [3]

При соблюдении обычных предосторожностей потенциал асимметрии хлор серебряных электродов не превышает 1 мв; если электроды выдерживаются в растворе длительное время, то он уменьшается до 0 1 мв. [4]

Должны быть приняты обычные предосторожности, чтобы убедиться, что определение проведено количественно. Это не всегда указывается в опытах, приведенных в табл. 7 - 2, поэтому необходимо обращаться к оригинальной литературе для уточнения количественных данных. [5]

Принципиальная схема приемника на частоту 27 Мгц. Данные элементов схемы. [6]

При построении подобных высокочастотных устройств необходимо соблюдать обычные предосторожности. Для устранения нежелательных обратных связей необходимо делать короткие выводы и экранировать каскады. Система должна настраиваться в соответствии с рекомендациями, приводимыми ниже. [7]

Монтаж и пайка транзисторов осуществляются с соблюдением обычных предосторожностей. [8]

Отбор пробы газообразных смесей является делом относительно простым, требующим лишь обычных предосторожностей, чтобы избежать попадания в образец воздуха или же веществ, присутствовавших ранее в сосуде для отбора образца или в перегонном приборе. Наиболее удобен при этом следующий порядок операций: трубопровод, газгольдер или же другой источник образца соединяют непосредственно с трубкой для ввода образца в перегонный прибор; далее эвакуируют или вытесняют газ из соединительных трубок и вводят образец. Чаще переводят образец в какой-либо сосуд, переносят последний к перегонному прибору и затем переводят образец из сосуда в прибор. Если газ переводят из трубопровода или газгольдера, лучше всего применить простой сосуд для пробы, имеющий с каждого конца по вентилю, через который его можно наполнить. Затем вентили закрывают так, чтобы образец газа находился под екоторым давлением. Перевод образца в колонку требует обычно применения насоса Теплера. Перевод газа, может быть также осуществлен полным сжижением образца в кубе ректификационной колонки, если только образец содержит одни лишь легко сжижаемые компоненты, так что конечным давлением пара можно пренебречь. Весьма важно в любых случаях, чтобы все краны и соединения были герметичными даже под вакуумом. [9]

Переносят фильтр с осадком в предварительно взвешенный небольшой платиновый тигель, высушивают и обугливают фильтр с обычными предосторожностями. Прокаливают осадок при 100 С не менее 30 мин, охлаждают и взвешивают осадок окиси циркония. [10]

Коричневый кристаллический осадок хлорорутената аммония отфильтровывают, промывают дважды холодным насыщенным раствором хлористого аммония и прокаливают с обычными предосторожностями. Окрашенные в светло-коричневый цвет фильтрат и промывные воды обрабатывают полисульфидом аммония ( см. 1) для выделении в виде сульфида оставшейся в растворе части рутения. Плотный кристаллический осадок ( NH4) 2RuCl5 отчасти растворим в насыщенном растворе NH4C1; это и вызывает необходимость применения комбинированного метода. [11]

Затем бюкс с возогнанным иодом взвешивают на аналитических весах, переносят из весовой комнаты в лабораторию и с обычными предосторожностями высыпают из него иод в мерную колбу через вставленную в нее воронку. Бюкс с остатками иода быстро закрывают крышкой, отставляют в сторону и как можно быстрее смывают задержавшийся в воронке иод в мерную колбу приготовленным в стакане раствором иодида калия. Затем воронку споласкивают небольшим количеством дестиллированнойводы из промывалки, собирая воду в ту же колбу, вынимают воронку ( сполоснув снаружи кончик ее трубки) и колбу закрывают пробкой. Только закончив эту операцию, приступают ко второму взвешиванию бюкса на аналитических весах для определения величины взятой навески. [12]

При этом следует соблюдать обычные предосторожности по предотвращению конденсации примесей воздуха и влаги, однако стабильность исходного соединения делает излишней защиту газового потока от контакта со стеклянными и метадлическими поверхностями. [13]

Определение выполняют следующим образом. В мерной колбе с обычными предосторожностями приготовляют из взятой навески раствор определяемого нитрита. Навеску нитрита рассчитывают так, чтобы в мерной колбе получился раствор приблизительно такой же нормальности, как раствор перманганата. Приготовленный раствор нитрита наливают в бюретку и им титруют перманганат до полного исчезновения окраски. [14]

К 25 мл анализируемого раствора, содержащего 0 01 - 0 05 мг молибдена ( VI) и находящегося в делительной воронке, добавляют 4 мл соляной кислоты и разбавляют водой до 45 - 50 мл. Раствор охлаждают до 15 С, добавляют 6 - 7 мл раствора роданида калия, перемешивают и добавляют 2 мл раствора хлорида олова ( II), снова хорошо перемешивают и через 1 мин добавляют 15 мл эфира. Встряхивают с обычными предосторожностями 1 - 2 мин и дают жидкостям разделиться. Водный раствор переводят обратно в делительную воронку и снова экстрагируют 10 мл эфира. [15]

Страницы: 1 2