Замещение

Cтраница 1

Замещение одного атома в молекуле органического соединения на атом с большей атомной массой обычно приводит к увеличению плотности. При этом кривая IV на рис. 3.21, соответствующая ал-килхлоридам нормального строения, располагается выше кривых для углеводородов. Следует заметить, что алкилхлориды легче воды и их плотность уменьшается с увеличением молекулярной массы. [1]

Замещение в молекуле углеводорода водорода метальным радикалом снижает скорость пламени. Нафтеновые углеводороды, содержащие три или четыре атома углерода в кольце, имеют более высокие значения скорости ик, чем их алифатические изомеры, тогда как циклоамины с большим числом атомов углерода в кольце обладают такими же ин, как и парафиновые углеводороды. [2]

Замещение может происходить непосредственно с образованием нейтральной молекулы [5] или с первоначальным образованием конъюгирован-ного основания ( см. стр. [3]

Замещение в ряду нитропроизводных в общем протекает нелегко, но лучше, если в орто - или / гярйг-поло / кении имеются другие электроотрицательные группировки. [4]

Замещение в производных бензола, содержащих ориентан - Ты первого рода ( кроме атомов галогена), как правило, идет легче, чем в самом бензоле. [5]

Замещение гидроксила на галоген с образованием галогенопроизводных углеводородов. [6]

Замещение по положению 2, как и для пиррола, преобладает над 3-замещением, но с гораздо большей степенью селективности. [7]

Замещение в тиофенах иногда проходит по положению, уже занятому заместителем, таким, как Вг или ССЬН, при этом вытесняя его. [8]

Замещение в производных бензола, имеющих заместители I рода, происходит легче, чем в самом бензоле. [9]

Замещение протекает в две стадии. Сначала отщепляется хлорид-ион и образуется карбокатиоп. [10]

Замещение идет избирательно у а-атома углерода, о чем свидетельствуют высокие выходы ( до 90 %) а-галогензамещенных кислот. [11]

Замещение в ядре или гидрирование снижает температуры плавления и кипения, а с увеличением числа колец в молекуле эти температуры возрастают. С увеличением числа атомов углерода у заместителя повышается температура кипения, но снижается температура плавления. Температура кипения бензола и его производных при уменьшении давления равномерно снижается, поэтому при ректификации четкость разделения гомологов бензола увеличивается. Это справедливо и для других ароматических углеводородов. [12]

Замещение у насыщенного атома углерода изучено главным образом для металлоорганических соединений При этом разрывается связь С - М, а не С - Н Наиб часто встречается бимолекулярный ( SE2) механизм, при к-ром происходит фронтальная атака электрофила на поляризованную связь С - М, что обеспечивает сохранение конфигурации реакц. Менее распространен мономоле-кулярныи ( 5Е1) механизм, при к-ром происходит гетеро-лиз связи С-X с образованием карбаниона, а последующее присоед. Возможен также механизм внутр. [13]

Константы уравнения Аррениуса для реакций перекиси бензоила с аминами. [14]

Замещение в ядре диметиланилина [104] или анилина [95] атома водорода в пара-положении в: а электроноакцепторные заместители сильно уменьшает скорость реакции с перекисью; противоположное действие оказывают электронодонорные заместители. Скорости реакций для аминов с наиболее электронодонорными и с наиболее электроноакцепторными заместителями различаются не меньше чем в 103 раз. [15]

Страницы: 1 2 3 4