Замещение

Cтраница 3

Замещение в бензольном ядре фенольного гидроксила на сульфгидриль-ную группу понижает подвижность атомов водорода бензольного ядра. Поэтому при взаимодействии, например, тиофенола с циклогексеном в присутствии BF3 0 ( C2H5) 2 при 95 - 97 реакция протекает за счет подвижного водорода сульфгидрильной группы, в результате получается цикло-гексиловый эфир тиофенола с выходом 74 8 % и не образуются в ядре ал-килзамещенные тиофенола. Таким образом, если исходить из выходов продуктов алкилирования, то изученные фенолы и их алкиловые эфиры по убывающей химической реакционной способности можно расположить приблизительно в следующий ряд: фенол крезолы гваякол анизол и фенетол тиофенол нитрофенолы. [31]

Замещение у атома азота в сульфамидах алкильными и арильными радикалами исключает возможность их взаимодействия с изоцианатами в применявшихся до настоящего времени условиях. Маевский [206] сообщил об образовании сложных продуктов при взаимодействии дизамещенных амидов с изоцианатами. [32]

Замещение на галоген гидроксильной группы в спирте может быть достигнуто также при действии трехгалогенида и пятигало-генида фосфора. [33]

Замещение на хлор повышает тормозящую способность хи-нона; следует отметить, что тетрабромхинон и тетрайодхинон также являются хорошими замедлителями. [34]

Замещение одной молекулы воды молекулой аммиака уменьшает на единицу число возможных координационных мест для следующих молекул аммиака. [35]

Замещение в бензольном ядре фенольного гидроксила на сульфгидрильную группу понижает подвижность атомов водорода бензольного ядра. Поэтому при взаимодействии, например, тиофе-нола с циклогексеном в присутствии BF3 - 0 ( 02) 2 при 95 - 97 С реакция протекает за счет подвижного водорода сульфгидрилыюй группы, в результате получается циклогексиловый эфир тиофе-нола с выходом 74 8 % и не образуются в ядре алжилзамещенные тиофенола. Таким образом, если исходить из выходов продуктов алкилирования, то изученные фенолы и их алкиловые эфцры по убывающей химической реакционной способности можно расположить приблизительно в следующий ряд: фенол крезолы гваякол анизол и фенетол тиофенол нитрофенолы. [36]

Замещение в тиофеновом кольце в значительной степени зависит от присутствия атома серы. [37]

Зависимость коэффициента теплопроводности ароматических углеводородов от числа атомов углерода с в молекуле.| Зависимость производной dXJdt от числа атомов углерода с в молекуле для ароматических углеводородов. [38]

Замещение в бензольном кольце атома водорода галогенами С1 и Вг заметно уменьшает коэффициент теплопроводности, причем этот эффект сильно зависит от мольной массы галогена. [39]

Замещение часто сопровождается элиминированием, котр-рое приводит к олефину. [40]

Замещение в орто - или пара-положении УИ-группами, например - ОСН3 или - NR3, еще более увеличивает электронное давление фенильного остатка и тем самым также способность соответствующей бензильной системы к SN-реакциям. [41]

Замещение одного органического радикала в R4BLi на водород сильно повышает реакционную способность таких соединений по отношению к кислороду. [42]

Замещаемые группы в процессе нуклеофильного замещения. [43]

Замещение этими реагентами протекает сложно, так как сами они не обладают нуилеофильной способностью, по превращаются в другие вещества, которые являются реакциошюспоеобиыми ну-клеофилами. [44]

Замещение как окиси углерода, так и галогена в Мп ( СО) 5Х и С5Н5Ре ( СО) 2Х ароматическими соединениями в условиях реакции Фриделя - Крафтса [47] обсуждено в гл. [45]

Страницы: 1 2 3 4