Замещение - аминогруппа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Замещение - аминогруппа

Cтраница 2


Процесс замещения аминогруппы оксигруппой может быть осуществлен тремя различными путями: 1) гидролизом амино-соединения в разбавленной серной кислоте ( кислотный гидролиз); 2) действием бисульфита натрия на амин ( бисульфитирование) и 3) диазотированием амина и нагреванием полученного диазо-соединения в кислой среде.  [16]

При замещении аминогруппы ариламиногруппой в реакцию вводят исходное аминосоединение и араминирующий амин, который обычно берут в 2 - 3-кратном избытке.  [17]

Особенно широко замещение аминогруппы на ариламино-группу используется в ряду нафталина. В 1-диалкиламино - 2 4-динитроаншшнах в среде ди-метилсульфоксида диалкиламиногруппа легко обменивается при действии первичных, но не вторичных алкиламинов ( кроме пир-ролидина) и не ариламинов.  [18]

Скорость реакции замещения аминогруппы в данном случае значительно выше скорости дегидратации. Замещение аминогруппы с помощью гидроксиламина и О-метилгидроксиламина для производных дигидроцитозина протекает со скоростью, значительно более высокой, чем модификация цитозинового ядра теми же реагентами.  [19]

В алифатическом ряду замещение аминогруппы гидроксилом осуществляется без труда при действии азотистой кислоты по общей схеме R NH2 ONOTT N2 Н20 U ОН. Впрочем, препаративное значение реакции не очень велико, так как алифатические амины почти всегда более трудно доступны, чем соответствующие гидроксипьные соединения.  [20]

В алифатическом ряду замещение аминогруппы гидроксилом осуществляется без труда при действии азотистой кислоты по общей схеме R - NH2 - f - ONOH - N2 H20 R - ОН. Впрочем, препаративное значение реакции не очень велико, так как алифатические амины почти всегда более трудно доступны, чем соответствующие гидроксильные соединения.  [21]

Реакция алкилирования посредством замещения аминогруппы представляет особую ценность в том случае, когда соединение, содержащее лабильную аминогруппу, является более доступным исходным веществом, чем соответствующее галоиднроизводноо, или непредельное соединение с. Ниже приводятся данные по реакциям, в результате которых образуются продукты, аналогичные тем, которые получаются в процессе алкилирования посредством замещения аминогруппы или по реакциям, имеющим формальное сходство с таким процессом. По понятным причинам рассмотрение этого раздела синтетической органический химии сделано без каких-либо претензий на полноту.  [22]

При проведении реакций замещения аминогруппы выбор растворителей, температуры и продолжительности реакции, а также аппаратуры определяется характером самой реакции и будет подробнее рассмотрен в следующих разделах.  [23]

В производстве реакцию замещения аминогруппы оксигруппой применяют для замещенных нафталинового ряда.  [24]

В производстве полупродуктов реакция замещения аминогруппы на оксигруппу применяется лишь для соединений нафталинового ряда.  [25]

Помимо рассмотренных выше реакций замещения аминогрупп оснований ( в составе нуклеозидов и нуклеотидов) следует отметить дезаминирование под действием щелочи и переаминирование. Эти реакции протекают при более жестких условиях, однако представляют определенный интерес. Щелочной гидролиз нуклеиновых кислот является одним из наиболее распространенных методов их анализа, и данные по дезаминированию оснований в условиях гидролиза необходимы для правильной оценки нуклеотидного состава.  [26]

Общее уравнение реакции алкилированин путем замещения аминогруппы в основаниях Манниха дано на стр.  [27]

В этой статье рассматриваются реакции замещения подвижной аминогруппы, приводящие к образованию новой, углерод-углеродной связи.  [28]

При взаимодействии с нуклеофильными реагентами происходит замещение аминогруппы.  [29]

Общий способ получения арилгалогенидов основан на замещении аминогруппы в аминосоединеииях на атом галогена.  [30]



Страницы:      1    2    3    4