Cтраница 2
Процесс замещения аминогруппы оксигруппой может быть осуществлен тремя различными путями: 1) гидролизом амино-соединения в разбавленной серной кислоте ( кислотный гидролиз); 2) действием бисульфита натрия на амин ( бисульфитирование) и 3) диазотированием амина и нагреванием полученного диазо-соединения в кислой среде. [16]
При замещении аминогруппы ариламиногруппой в реакцию вводят исходное аминосоединение и араминирующий амин, который обычно берут в 2 - 3-кратном избытке. [17]
Особенно широко замещение аминогруппы на ариламино-группу используется в ряду нафталина. В 1-диалкиламино - 2 4-динитроаншшнах в среде ди-метилсульфоксида диалкиламиногруппа легко обменивается при действии первичных, но не вторичных алкиламинов ( кроме пир-ролидина) и не ариламинов. [18]
Скорость реакции замещения аминогруппы в данном случае значительно выше скорости дегидратации. Замещение аминогруппы с помощью гидроксиламина и О-метилгидроксиламина для производных дигидроцитозина протекает со скоростью, значительно более высокой, чем модификация цитозинового ядра теми же реагентами. [19]
В алифатическом ряду замещение аминогруппы гидроксилом осуществляется без труда при действии азотистой кислоты по общей схеме R NH2 ONOTT N2 Н20 U ОН. Впрочем, препаративное значение реакции не очень велико, так как алифатические амины почти всегда более трудно доступны, чем соответствующие гидроксипьные соединения. [20]
В алифатическом ряду замещение аминогруппы гидроксилом осуществляется без труда при действии азотистой кислоты по общей схеме R - NH2 - f - ONOH - N2 H20 R - ОН. Впрочем, препаративное значение реакции не очень велико, так как алифатические амины почти всегда более трудно доступны, чем соответствующие гидроксильные соединения. [21]
Реакция алкилирования посредством замещения аминогруппы представляет особую ценность в том случае, когда соединение, содержащее лабильную аминогруппу, является более доступным исходным веществом, чем соответствующее галоиднроизводноо, или непредельное соединение с. Ниже приводятся данные по реакциям, в результате которых образуются продукты, аналогичные тем, которые получаются в процессе алкилирования посредством замещения аминогруппы или по реакциям, имеющим формальное сходство с таким процессом. По понятным причинам рассмотрение этого раздела синтетической органический химии сделано без каких-либо претензий на полноту. [22]
При проведении реакций замещения аминогруппы выбор растворителей, температуры и продолжительности реакции, а также аппаратуры определяется характером самой реакции и будет подробнее рассмотрен в следующих разделах. [23]
В производстве реакцию замещения аминогруппы оксигруппой применяют для замещенных нафталинового ряда. [24]
В производстве полупродуктов реакция замещения аминогруппы на оксигруппу применяется лишь для соединений нафталинового ряда. [25]
Помимо рассмотренных выше реакций замещения аминогрупп оснований ( в составе нуклеозидов и нуклеотидов) следует отметить дезаминирование под действием щелочи и переаминирование. Эти реакции протекают при более жестких условиях, однако представляют определенный интерес. Щелочной гидролиз нуклеиновых кислот является одним из наиболее распространенных методов их анализа, и данные по дезаминированию оснований в условиях гидролиза необходимы для правильной оценки нуклеотидного состава. [26]
Общее уравнение реакции алкилированин путем замещения аминогруппы в основаниях Манниха дано на стр. [27]
В этой статье рассматриваются реакции замещения подвижной аминогруппы, приводящие к образованию новой, углерод-углеродной связи. [28]
При взаимодействии с нуклеофильными реагентами происходит замещение аминогруппы. [29]
Общий способ получения арилгалогенидов основан на замещении аминогруппы в аминосоединеииях на атом галогена. [30]