Анионная вакансия

Cтраница 3

В кристаллах с дефицитом анионов анионные вакансии могут занимать электроны и тем самым компенсировать избыток положительного заряда. Обсудим следующий экспериментальный факт. При нагревании в парах натрия кристаллы NaCl становятся желтого цвета. [31]

При температурах, при которых одиночные анионные вакансии стабильны, разрушение F-центров, обусловленное поглощением f - света, должно сопровождаться одновременным возникновением а-центров поглощения. [32]

Рассчитанные и измеренные плотности системы Zr02 - CaO [ 57J.| Диаграмма состояния системы ZnO2 - СаО. [33]

Электронейтральность сохраняется в результате возникновения анионных вакансий. Параметр решетки, по Хунду [57], увеличивается от 5 1137 А при содержании СаО 10 мол. [34]

Электронейтральность сохраняется в результате возникновения анионных вакансий; при составе 0 85 ZrO2 - 0 15CaOB решетке 7 5 % узлов, которые должны быть заняты кислородом, остаются свободными. Вакансии обусловливают большую подвижность ионов О2; в электрическом поле такие кристаллы обладают ионной проводимостью. [35]

Эффективный заряд возникающей при этом анионной вакансии компенсируется соответствующим количеством электронов, появляющихся в зоне проводимости. [36]

Отсюда следует, что концентрация анионных вакансий должна возрастать, а катионных - убывать в области электронного объемного заряда. [37]

Диффузионный механизм окисления металла. а - при наличии ка-тионных вакансий. б - при наличии анионных вакансий в кристаллической решетке оксида. [38]

Если же основным типом дефектов являются анионные вакансии, то ионы кислорода движутся к поверхности раздела оксидной и металлической фаз по этим вакансиям. [39]

Чтобы сохранить кристаллическую структуру, эти анионные вакансии должны быть компенсированы положительным электростатическим зарядом. [40]

Кривая отклонения от стехиометрического состава поверхностных окислов, возникающих на железе при анодной поляризации. [41]

При накоплении на стадии активного растворения анионных вакансий в окисной фазе Fe304 последняя при достижении критической концентрации вакансий выходит за пределы области гомогенности, теряет устойчивость и переходит в новую фазу с более высокой валентностью катиона. [42]

Очевидно, что облучение способствует появлению анионных вакансий. [43]

Если, напротив, донорные уровни анионных вакансий лежат выше акцепторных уровней катионных вакансий ( рис. 5.1 6), то в основном состоянии кристалла электроны локализованы на катионных вакансиях, обеспечивая их отрицательный эффективный заряд, а лишенные электронов анионные вакансии имеют положительный эффективный заряд. Такая ситуация типична не только для кристаллов с характером связи, приближающимся к ионному, но и для соединений с промежуточным характером связи. Поэтому дефектную структуру таких соединений можно описывать в рамках ионной модели, согласно которой основное состояние соответствует заряженным вакансиям. [44]

В случае окисла, нестехиометрического по анионным вакансиям, первые три стадии ( предположительно обратимые) являются подготовительными и относятся к химической реакции разложения твердой фазы MG. Четвертая стадия ( необратимая) - это стадия зародышеобразования. Она заменяет стадию ( 4) [ система (6.73) ] переноса дефекта в форме нового атома к металлическому зародышу в процессе его роста и символизирует переход зародыша MJ через критический размер. [45]

Страницы: 1 2 3 4