Замещение - атом
Cтраница 1
Замещение атома А в молекуле АН2 на атом с большим атомным весом, находящийся в той же подгруппе периодической системы, подобно по своему действию замещению атомов водорода на атомы галоида при фиксированном атоме А. Например, замена О на S в молекуле - НаО приводит к несколько большему отдалению электронов связи от центрального атома. [1]
Замещение атома на один из его изотопов не вызывает изменения потенциального поля, и в этом случае частота колебаний в молекуле зависит только от массы атомов. Колебания, в которых участвуют в основном атомы водорода, значительно уменьшаются по частоте при замене водорода в полимере на дейтерий. К этому типу относятся валентные колебания СН -, NH - и ОН-групп, положение полос которых в спектре обычно сильно смещено по отношению к другим колебательным полосам молекулы. Если в колебании участвуют только атомы водорода и атомы, с которыми они валентно связаны, то частота зависит от величины, обратной квадратному корню из приведенной массы колеблющихся атомов. Поэтому при замещении водорода на дейтерий частота определенным образом уменьшается. Так как в колебании принимают некоторое участие и другие атомы, величина коэффициента на самом деле немного меньше и меняется в конкретных случаях. [2]
Замещение атома Н в группе МН2 молекулы электронодо-норным заместителем усиливает, а электроноакцепторным ослабляет проявляющую способность в-ва; замещение атома Н в группе ОН уничтожает ее. [3]
Замещение атомов Н при атоме азота на алкил или фенил стабилизирует молекулу X. [4]
 |
Каталитическая активность силикаалюмогеля как функция его кислотности ( последняя - в миллиэквивален-тах на грамм. [5] |
Замещение атома Si атомом А1 возможно лишь в том случае, когда последний удерживает на себе отрицательный заряд. [6]
Замещение атомов растворителя примесными атомами с большим числом валентных электронов приводит к возникновению примесного полупроводника n - типа, у которого примесные состояния располагаются вблизи дна зоны проводимости. Электроны с примесных уровней могут возбуждаться в зону проводимости. [7]
 |
Псевдовращение по Берри соединений РХ5. [8] |
Замещение атомов X на алкильные группы R в PFs приводит к тому, что образующееся соединение PR2P3 не способно к псевдовращению. Действительно, если одна алкильная группа R замещает атом фтора, то она занимает одну из экваториальных позиций, что не препятствует быстрому обмену двух аксиальных и двух экваториальных атомов фтора в PRFY Наличие уже двух групп R в PRgFa делает молекулы негибкими, и обмен между тремя оставшимися атомами фтора не происходит. В соответствии с рис. 6.24 при псевдовращении PRF4 группа R может оставаться в позиции Е до и после псевдовращения. Очевидно, разность в энергии молекул с экваториальным и аксиальным размещением группы R достаточна, чтобы воспрепятствовать псевдовращению. [9]
Замещение атома серы на другой электроотрицательный элемент ( X, О, N) используется в ограниченном числе случаев. [10]
Замещение атомов макрорадикала Ш другими атомами может быть связано с появлением у макрорадикала заряда. В результате компенсации заряда противоположно заряженными функциональными группами в этом случае получаются бифункциональные ( три-функциональные) соединения. [11]
Замещение атомов растворителя примесными атомами с большим числом валентных электронов приводит к возникновению примесного полупроводника / г-типа, у которого примесные состояния располагаются вблизи дна зоны проводимости. Электроны с примесных уровней могут возбуждаться в зону проводимости. [12]
 |
Молекулярные характеристики хлорированного бутилкаучука [ 10 % ( масс. раствора бутилкаучука в н-гексане, C12. N2, 293 К ]. [13] |
Реакция замещения атомов Н на С1 протекает достаточно быстро. [14]
Реакции замещения атома Н и радикалов - СН3 с непредельными и предельными углеводородами, в результате которых образуются более сложные радикалы, весьма благоприятны в термодинамическом отношении, так как равновесие смещено в сторону образования продуктов. В реакциях с непредельными углеводородами образуются сложные непредельные радикалы, которые имеют низкую реакционную способность и замедляют распад. В реакциях с предельными углеводородами могут образовываться как устойчивые, так и неустойчивые радикалы, и в зависимости от этого развитие цепей будет затрудняться или облегчаться. [15]
Страницы: 1 2 3 4