Замещение - атом - бром
Cтраница 2
Реакционная способность первичных продуктов радиолиза по отношению к окружающим молекулам не одинакова; так, например, свободный хлор является реакционноспособным по отношению к СВг4, тогда как свободный бром не обладает такой реакционной способностью по отношению к ССЦ. Поэтому количество свободного брома в конечных продуктах радиолиза представляет собой сумму количеств свободного брома, возникающего в качестве первичного продукта радиолиза, и свободного брома, образовавшегося в результате замещения атомов брома в СВг4 атомами хлора. [16]
 |
Галогенметилировашге сополимера стцрола с 1 5 ДВЕ в сероуглероде. [17] |
Из полученных результатов видно ( опыты 1 - 6), что хлорное олово не только катализирует реакцию галогенметилирования, но и энергично вступает в обменные реакции с бром - и иодсодержащими соединениями. Возможно, что в условиях галогенметилирования хлорное олово превращает бром - и иодметиловые эфиры в хлорметиловые эфиры, активно всту-пающие в реакцию хлорметилирования ( опыт 1), или вызывает замещение атомов брома и иода в галогенметилированных сополимерах на хлор. Последнее было подтверждено при обработке готовых бром - и иодметили-рованных сополимеров хлорным оловом в сероуглероде. [18]
Из 2-бром - и 2-иодтиофена легко образуются реагенты Гриньяра. Ойи применяются, как и в бензольном ряду, для получения кислот, альдегидов, кетонов и спиртов. Реакции этих реагентов с водой используются для замещения атомов брома в положениях 2 или 5 на водород. [19]
Из 2-бром - и 2-иодтиофена легко образуются реактивы Гриньяра. Они применяются, как и в бензольном ряду, для получения кислот, альдегидов, кетонов и спиртов. Реакции этих реагентов с водой используются для замещения атомов брома в положениях 2 или 5 на водород. [20]
В общем случае п неидентичных асимметричных атомов дают 2 различных оптически активных форм в виде пар зеркальных изомеров. Если некоторые асимметричные атомы расположены идентично, не все 2 форм являются различными, и некоторые из них могут уже не быть асимметричными. Простейшим примером является винная кислота. При замещении атомов брома на гидроксил на рис. 121 формы G и D остаются несовместимыми зеркальными отображениями и оптически активны. [21]
Пентабромиды вступают в многочисленные реакции замещения, подобные тем, которые описаны для пентахлоридов, причем эти реакции отличаются скорее полнотой протекания, чем механизмом. Реакции пентабромидов с избытком диметилсуль-фоксида или дифенилсульфоксида протекают по тому же общему механизму, что и реакция этих сульфооксидов с пентахлоридами. В обоих случаях происходит замещение атомов брома и координация дополнительных молекул лиганда, но механизм реакций более сложен по сравнению с реакциями пентахлоридов. [22]
Страницы: 1 2